什麼是多系統萎縮嗎?

2023-03-04 00:25:01 字數 1642 閱讀 5004

1樓:匿名使用者

多系統萎縮是一組成年期發病,散發性的神經系統變性疾病。可以累及錐體系統、小腦系統、錐體外系系統、植物神經功能系統,所以可以有多方面的症狀。

2樓:唉沒名可取啊

多系統萎縮是一種與帕金森病相似的疾病,它與α-突觸核蛋白有關,即沉積在大腦中的疾病。與帕金森病不同的是,多系統萎縮的有害蛋白主要沉積在少突膠質細胞中,引起大腦皮層、小腦腦幹等萎縮,造成多個神經系統損害。多系統萎縮的**與帕金森病相似,即與個體的易感體質、環境毒素、衰老等有關,但目前對多系統萎縮**的認識尚不清楚,如帕金森病。

3樓:我的貓咪打呼嚕

多系統萎縮(multiple system atrophy,msa)是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病,臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同,所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展,最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。

國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬,中國尚無完整的流行病學資料。

**不清。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑:一是原發性少突膠質細胞病變假說,即先出現以α-突觸核蛋白(α-synuclein)陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性,導致神經元髓鞘變性脫失,啟用小膠質細胞,誘發氧化應激,進而導致神經元變性死亡;二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集,造成神經元變性死亡。

α-突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確,可能與遺傳易感性和環境因素有關。

msa患者很少有家族史,全基因組單核苷酸多型性關聯分析顯示,α-突觸核蛋白基因(snca)rs11931074、rs3857059和rs3822086位點多型性可增加msa患病風險。其他候選基因包括:tau蛋白基因(mapt)、parkin基因等。

環境因素的作用尚不十分明確,有研究提示職業、生活習慣(如有機溶劑、塑料單體和新增劑暴露、重金屬接觸、從事農業工作)可能增加msa發病風險,但這些危險因素尚未完全證實。

4樓:我的貓咪打呼嚕

多系統萎縮是指神經系統的三個系統,比如紋狀體黑質變性,還有橄欖體腦橋小腦萎縮,還有shy-drager症候群,都涉及到神經系統中的多個系統,這三種型別統稱為多系統萎縮。它每一種型別都是涉及到神經系統的兩個系統以上的表現。以帕金森氏症候群為突出表現的叫做shy-drager症候群,以小腦性共濟失調為突出表現的叫橄欖體腦橋小腦萎縮。

目前這些疾病都可以叫做多系統萎縮,它是成年期發病,緩慢起病,逐漸進展,以自主神經功能障礙,還有帕金森症候群,還有小腦性共濟失調為主要表現的疾病。它逐漸的可以出現身體的僵直,兩個或多個系統的神經症狀群。

多系統萎縮是一組成年期發病散發性的神經系統變性疾病,臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙,對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群,小腦性共濟失調和錐體束等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後順序不同,所以造成的臨床表現也各不相同,但隨著疾病發展,最終出現這三個系統全部損害的病理和臨床表現。

5樓:帳號已登出

多系統萎縮是是中樞神經系統一組散發的、進行性的主要累及自主神經、錐體外系和小腦的變性疾病。

6樓:陽光趙大地

多系統萎縮,是中樞神經系統變性疾病,一般成年以後發病,大部分為散發性,很少有家族史,男性多於女性。

多系統萎縮是什麼病 多系統萎縮是什麼疾病呢?

多系統萎縮是什麼病?多系統萎縮是一種中樞神經系統變性病,累及錐體外系 小腦 自主神經和椎體束。根據不同的臨床表現,以前分別稱為紋狀體黑質變性 橄欖橋腦小腦萎縮和shy drager症候群,共有三方面的臨床表現 帕金森症狀 小腦性共濟失調和自主神經功能障礙。在疾病的早期,患者的臨床表現可能各有側重,隨...

多系統萎縮治療,多系統萎縮怎麼治療?

可以用中醫 的,現在情況怎麼樣?多系統萎縮是一組原因不明 累及錐體外系 錐體系 小腦和自主神經系統等多部位的變性疾病。無特效 一般用支援及對症 直立性低血壓的 應補充氯化鈉,增加血漿容量,根據需要增加鹽和水分的保持。帕金森病樣的 可給予左旋多巴替代 單胺氧化酶 b抑制劑或多巴胺受體激動劑,但大多數患...

萎縮是由什麼引起的,多系統萎縮是由什麼原因引起的?

肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病,很多時候會發生在人們的器官,還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象,而更常見的是一種四肢萎縮疾病,而四肢都出現了萎縮的話,那我們的行動肯定就不方便了,四肢萎縮疾病的症狀有很多,很多時候還會伴有一種共濟失調的現象,共濟失調說明疾病開始加重,所以說我們必須要等到疾病不...