1樓：匿名使用者
1生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛鍊，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2.飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。由於小兒脾腎常不足指謹的生理特點，餵養要合理，以免飢飽無常，偏食，飲食不潔損傷小兒脾胃。
對於輕型地中海貧血患者，由於身體狀況相對較好，在日常生活中基本上與正常人沒有什麼分別，沒有什麼特別要特殊注意的事項，更不需要進食一些比如江湖遊醫或者**廣告宣傳的「補血」的食物或者藥物。但對於中型或者重型的地中海貧血患者則相反，在日常生活中應對以下問題多加留意：
1.不少藥物，包括中藥、西藥巖灶及及某些草藥都會使中、重型貧血患者溶血情況加重，出現更嚴重的貧血和黃疸現象。因此當感到不適時，應找正規醫院的血液科醫生診治，切忌亂吃中藥或西藥。
此外，由於不少所謂多種維生素或「補血」藥都可能含有鐵成份，而地中海貧血病人是不宜進食此類藥物的。所以說，地中海貧血病人只需均衡飲食，是不需特別進食所謂「補血」食物的。反之，一些含鐵量高的食物如肝臟、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量食用。
2.適量的運動粗逗扮是保持健康所必須的，家屬們不應擔心貧血會令病人體弱而限制他們的活動量。其實，運動量的多少，病人會因應本身的體能而自我調節，當感到疲倦時便會自動休息。
再者，在定期輸血的**下，重型貧血病者的體能不應特別虛弱。然而當併發症如心臟衰竭形成的時候，病人便應避免劇烈的運動。
3.當病情較重時，患者及家屬切忌諱疾忌醫，應積極尋找專科醫生進行有效診治，以免耽誤有效的**時機。
2樓：匿名使用者
貧血包括地中海貧血的人，只要不是在急症階段，在體力允許範圍裡都可以正常的運動。
3樓：萍深大的康
如果是重型的地尺悄貧就比較麻煩，應該進一步檢檢視，輕型的一般沒事，中型的一般沒敏進行定期的治枯困枝療可以長期生存。
標準型地中海貧血應該怎麼辦？
4樓：來自飛水寨優雅的北極熊
一，一般**，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素b12。
二，紅細胞注入，輸血是**本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞以避免輸血反應，少量輸入法僅適用於中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對於重型β地貧應從早期開始給予中高輸血，使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。
三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，通常在規則輸注紅細胞一年至十到二十個單位後，進行鐵複核評估，如有鐵超負荷則開始應用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續皮下注射12小時或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時，每週五至七天，長期應用。
5樓：jolly雨諾
應該積極做婚檢，因為如果兩個人都是地中海貧血的話是不能一起生小孩的。
6樓：網友
1.注意勞逸結合，預防感染，飲食均衡，營養豐富；
2.中間型的地中海貧血需要偶爾輸血；
7樓：嘉菽
地中海貧血症是由於紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病。
8樓：唯有詩與酒
地中海貧血的**方法包括：一，輕型患者可適當補充葉酸、維生素b12等造血原料。二，中間型和重型地貧的兒童和青少年需要採取高量輸血**，保持血紅蛋白在110g/l-130g/l之間，同時給予鐵鰲合劑進行祛鐵，以減輕反覆輸注紅細胞引起的鐵超載。
什麼是地中海貧血，對人有什麼影響？
9樓：安卓
海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 地中海貧血（在香港叫鏈狀細胞性貧血）按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照乙個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血 α地中海貧血多見於黑人(黑人中25%至少有乙個基因缺陷)，β地中海貧血多見於地中海地區或東南亞。
我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。 (1)重型：
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型：
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 (3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
10樓：血液科黃睿醫生
地中海貧血可分為輕型、中間型和重型。輕型患者可不出現症狀，或者症狀比較輕微，中間型患者可出現中度貧血、脾大，重型患者需要長期輸血。該病目前沒有可以**的藥物，重型地中海貧血患者可行骨髓移植。
甲型地中海貧血和缺鐵性貧血混淆？
同 都可能出現小細胞低色素貧血。異 缺鐵貧可出現紅細胞數減少，紅細胞體積分布寬度公升高，而地貧相反。但這常常不能有效鑑別這兩者。鉛中毒導致的貧血一般會有消化道和 或神經系統的症狀。很明顯這三者的起因是完全不同的。如有地貧家族史，或有 從小就貧血一直沒正常過 的病史應高度懷疑地貧。如果病人能夠提供以前...
什麼是輕型地中海貧血,什麼是輕型地中海貧血？
輕型地中海貧血，一般表現為輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。遺傳學上認為僅攜帶有部分地貧基因，並且可遺傳給下一代，特別是配偶也是地貧的情況下，下一代患地貧的機率大大公升高。給您的建議是 平時無需特別注意，但在生孩子之前最好和另一半去醫院做地貧相關的基因篩查，避免把基因遺傳給下一代！2.輕型 ...
地中海貧血遺傳疑似地中海貧血血紅蛋白AHbA值是
糖尿病患者要定期檢查糖化血紅蛋白 陳大爺是個有十餘年糖尿病史的老糖尿病人,平時血糖控制良好,大多在6 7mmol l。但他最近病情波動較大,空腹血糖不穩定，常在6 15mmol l之間 跳躍 久病成醫的陳大爺一時沒了主意，急忙找到內分泌科醫生。醫生建議檢查糖化血紅蛋白，翌 告出來，糖化血紅蛋白為12...