1樓：匿名使用者
輕型地中海貧血，一般表現為輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。遺傳學上認為僅攜帶有部分地貧基因，並且可遺傳給下一代，特別是配偶也是地貧的情況下，下一代患地貧的機率大大公升高。給您的建議是：
平時無需特別注意，但在生孩子之前最好和另一半去醫院做地貧相關的基因篩查，避免把基因遺傳給下一代！
2樓：史淑榮血液專家
2.輕型 患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。hbf含
患者的情況需要**的，
怎樣辨別輕度地中海貧血?
3樓：靖希榮薛凰
您好：輕度b地貧只要血紅蛋白在100g/l以上，不必輸血，也不必口服任何藥物。正常飲食就可以了。
但上海不是地貧高發區，應注意排除營養性貧血。給孩子抽血查一下血清鐵蛋白，低於正常就是缺鐵性貧血了要補充鐵劑。謝謝諮詢，祝好！
中山大學附屬第三醫院-血液內科-劉加軍主任醫師
4樓：匿名使用者
輕度地中海貧血症狀是不太容易察覺的，但對於身體的小變化，細心的話能夠感覺的到。輕度患者並無不適症狀。那麼，下面就具體介紹一下怎麼辨別輕度地中海貧血，希望能對您有所幫助。
以下是專家對做出詳細的的分析 地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。 隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。
地中海貧血患者有種族和家族史特徵，輕度地中海貧血症狀雖不易發現，但患者會表現為鼻樑凹陷、眉距增寬、顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現：代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞等。
怎麼辨別輕度地中海貧血就為您介紹到這裡了。在日常生活中如果出現輕度地中海貧血，在飲食上面做一些調理對輕度地中海貧血是可以起到一定的控制和**作用。輕度地中海貧血患者一般不需要做特殊**。
中醫中藥在調節人體免疫機能方面具有無可取代的優勢，患者可在諮詢醫師後，選取某些中藥服用。 最主要**地中海貧血的方法是造血幹細胞移植，這種技術能有效的對這種疾病進行針對性的醫治。 對於幹細胞移植技術資訊中心衷心地祝願您的孩子早日**!
地中海貧血基因攜帶者是大病麼，有地中海貧血能上重大疾病保險嗎
病情分析 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型 和乙型 另外亦有輕型 中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。甲型 和乙型 地貧 在血...
地中海貧血遺傳疑似地中海貧血血紅蛋白AHbA值是
糖尿病患者要定期檢查糖化血紅蛋白 陳大爺是個有十餘年糖尿病史的老糖尿病人,平時血糖控制良好,大多在6 7mmol l。但他最近病情波動較大,空腹血糖不穩定，常在6 15mmol l之間 跳躍 久病成醫的陳大爺一時沒了主意，急忙找到內分泌科醫生。醫生建議檢查糖化血紅蛋白，翌 告出來，糖化血紅蛋白為12...
地中海貧血是不是無藥可救的，地中海貧血會死人嗎？還有到差不多死得時候有什麼症狀呢？
地貧目前國內外都還沒有治好的辦法。地中海貧血 根據病情輕重的不同，分為以下 3 型。1。重型 又稱cooley 貧血。患兒出生時無症狀，至3 12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉著症時，因過...