地中海貧血遺傳疑似地中海貧血血紅蛋白AHbA值是

2021-03-04 05:06:07 字數 2011 閱讀 3875

1樓:匿名使用者

糖尿病患者要定期檢查糖化血紅蛋白 陳大爺是個有十餘年糖尿病史的老糖尿病人,平時血糖控制良好,大多在6-7mmol/l。但他最近病情波動較大,空腹血糖不穩定,常在6-15mmol/l之間「跳躍」。久病成醫的陳大爺一時沒了主意,急忙找到內分泌科醫生。

醫生建議檢查糖化血紅蛋白,翌**告出來,糖化血紅蛋白為12%,說明陳大爺最近血糖控制不理想。經調整降糖藥後二個月複查,糖化血紅蛋白降為6%。福清市醫院風濕科林星評價糖尿病長期控制水平一直是個難題,對病情波動較大及注射胰島素的患者尤其如此。

一次血糖、尿糖的測定,只能的反映抽血當時的血糖水平,僅僅是乙個「點」,並且血糖隨進食和糖代謝的變化而有所改變,不能說明前一段較長時期的病情全貌。而糖化血紅蛋白隨血糖變化而變化,可以反映出病人在檢查前4—8周之內一段時間的血糖平均水平。糖化血紅蛋白是血中葡萄糖與紅細胞相結合的產物,即紅血球的血紅蛋白中醣基化部分。

糖化血紅蛋白的多少與血中葡萄糖的含量高低成正比關係,可以間接反映血糖濃度的改變,同時也反映了機體糖代謝的狀態。它的形成過程是一種緩慢連續,不可逆,沒有酶參與的血紅蛋白與糖的縮合反應,可持續於整個細胞的生命期,其含量的高低與紅細胞接觸的血糖水平,持續時間與細胞壽命的長短呈正相關。因此糖化血紅蛋白無疑是糖尿病的病情監測指標。

如果糖化血紅蛋白高與11.5%時,說明患者存在著持續性高血糖,可出現糖尿病腎病、心血管病等併發症。因此,臨床常以糖化血紅蛋白作為監測指標來了解糖尿病患者近階段的血糖情況,以評估慢性併發症的發生與發展情況。

對於糖化血紅蛋白特別高的糖尿病患者,還應警惕如酮症酸中毒等急性合併症的發生。糖化血紅蛋白不僅作為糖尿病的病情監測指標,亦可作為輕症、「隱性」糖尿病的早期診斷指標。採用與糖耐量試驗、餐後血糖的聯合測定,可用作糖尿病,特別是2型「隱性」糖尿病人的早期發現和診斷指標。

還可用作孕婦圍產期的檢查專案,早期發現孕婦的糖尿病。有些地區已將糖化血紅蛋白列為糖尿病的普查和健康檢查專案。對於**尚未明確的昏迷或正在輸注葡萄糖(測血糖當然增高)搶救者,急查糖化血紅蛋白具有鑑別診斷的價值。

總之,糖化血紅蛋白是一項說服力強、資料客觀、穩定性好的檢查,對於糖尿病的早期診斷,控制、**及觀察其療效具有重要價值。

地中海貧血診斷 諮詢好大夫_血紅蛋白a(hb a)值是96.3是不是地中海貧血

2樓:有溝就會火

簡述大腸

疾病分類 v大腸炎性疾病中山市中醫院肛腸科彭林v大腸腫瘤性疾病v大腸功能性疾病大腸炎性疾病的分類:依據**v

一、原因明確的腸炎v1、感染性結腸炎(細菌、病毒、寄生蟲等感染):腸結核、細菌性痢疾、腸阿公尺巴病、耶爾森菌性結腸炎v2、物理刺激:放射性結腸炎、外傷性腸炎、黏膜脫垂性腸炎 v3、藥物性:

偽膜性腸炎v4、血管性:缺血性結腸炎v5、伴隨全身性疾病:糖尿病性結腸炎、尿毒症性結腸炎、紅斑狼瘡性潰瘍

二、原因不明確的腸炎v1、潰瘍性結腸炎v2、克羅恩病v3、白塞病v4、孤立性潰瘍v5、慢性結腸炎 對**未明確的非潰瘍性的慢性炎症的一種統稱 大腸腫瘤性疾病v良性:增生性息肉、炎性息肉、腺瘤、幼年性息肉、間質瘤、脂肪瘤、纖維瘤、淋巴管瘤等v惡性:大腸癌、類癌、惡性淋巴瘤 大腸功能性疾病v大腸無器質性病變,但表現出大腸功能失調的一系列單發或多種症狀:

便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等 檢視原帖》

地中海貧血化驗結果:血紅蛋白a(hb-a)93.6%(正常值96.5-97.5%) 血紅蛋白f(hb-f)2.9%(正常值0.0-2.0%)

3樓:匿名使用者

hbf稍高, hba2也在最高上限, 有一定輕度β地貧可能, 同時不排除α地貧可能。 如果血常規紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量也降低且排除缺鐵, 可能更大。 建議進行地貧基因檢查。

血紅蛋白a(hb-a)96.2 血紅蛋白a2(hb-a2)3.5 抗鹼血紅蛋白(hb-f)0.30 是地中海貧血嗎

4樓:匿名使用者

hba2臨界, 要結合血常規的結果綜合分析, 請補充紅細胞平均體積及平均血紅蛋白量, 紅細胞數, 紅細胞體積分布寬度等資料。 最終可能需要進行地貧基因檢查以確診/排除。

什麼是輕型地中海貧血,什麼是輕型地中海貧血?

輕型地中海貧血,一般表現為輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。遺傳學上認為僅攜帶有部分地貧基因,並且可遺傳給下一代,特別是配偶也是地貧的情況下,下一代患地貧的機率大大公升高。給您的建議是 平時無需特別注意,但在生孩子之前最好和另一半去醫院做地貧相關的基因篩查,避免把基因遺傳給下一代!2.輕型 ...

地中海貧血基因攜帶者是大病麼,有地中海貧血能上重大疾病保險嗎

病情分析 您好,這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.地中海貧血是一種血病,這種病在很多地方都有發生,尤其是在地中海的國家,中東及亞洲地區。地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型 和乙型 另外亦有輕型 中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少,故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。甲型 和乙型 地貧 在血...

地中海貧血是不是無藥可救的,地中海貧血會死人嗎?還有到差不多死得時候有什麼症狀呢?

地貧目前國內外都還沒有治好的辦法。地中海貧血 根據病情輕重的不同,分為以下 3 型。1。重型 又稱cooley 貧血。患兒出生時無症狀,至3 12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉著症時,因過...