1樓：帳號已登出
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器旁液官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的掘啟櫻**包括****、對症**和各種非藥物**。
目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌，均衡飲食即可。
運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的出現。
按照醫囑用藥，瞭解藥物可能發生的不良反應，服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。
根據自身的病情，患者在醫生指導下進行一些適當的運動。
對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，減少感染、褥瘡等併發症的出現。
對判叢存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度，儘量避免誤吸的出現。
2樓：依然范特西
中年男性、有免疫缺陷的人、從事重金屬、汙染性很強的工作、營養缺乏的人，以及有疾病家族史的人，容易得運動神經元病。患者出現運動神經元病症狀後，應及時進行**，如遵醫囑使用利魯唑片、依達拉奉注射液、醋酸潑尼松片等藥物，以免延誤病情，不利於身體健康。
1、中年男性：運動神經元病是一種，以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性神經系統變性疾病，患者通常會出現肌無力、肌萎縮等症狀，多發於中年男性；
2、有免疫缺陷的人：因為運動神經元病的發病機制與朊病毒等病毒感染有關，還和人類免疫缺陷病毒有關，因此，有免疫缺陷的人群更容易受到免疫缺陷病毒感染，從而引發運動神經元病；
3、從事重金屬、汙染性很強的工作：運動神經元病通常與金屬中毒有關，比如鋁的逆行性軸索流動，可引起前角細胞中毒，從而引起運動神經元病。而從事重金屬以及汙染性很強工作的人群因為經常接觸重金屬，容易出現金屬中毒，因此，比較容易得運動神經元病；
4、營養缺乏的人：運動神經元病患者血漿中的維生素b1含量比較少，因此該病可能與營養缺乏有關；
5、有疾病家族史的人：運動神經元病患者中有5%-10%有家族史，通常是通過常染色體顯性遺傳，因此，有疾病家族史的人群更容易得運動神經元病。
運動神經元病什麼樣的人群容易發病？
3樓：來自柏子塔高尚的夏侯惇
運動神經元病主要指的就是肌萎縮側索硬化症，這個病分為家族遺傳性的和散發的。
家族遺傳性的主要的原因是遺傳因素，基本上都有家族史，但是大多數是散發的，散發的有一些危險因素，比如吸菸還有軍隊服役、農業勞動、工廠工作、重體力勞動、接觸農藥、接觸焊接或者重金屬、塑料業的工作、反覆使用肌肉的競技職業、足球運動員、電擊、創傷，這些都可能是肌萎縮側索硬化症的危險因素。
運動神經元病哪種型別更嚴重一些？
4樓：草根的無言結局
嚴重運動神經元病包括選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。
嚴重運動神經元病又叫漸凍人症，主要是發生在身體的上、下兩極運動神經元，屬於一種神經元變性疾病，到目前為止，具體的發病原因還不是很明確，可能是遺傳因素、免疫功能異常、重金屬因素造成的。
患者出現嚴重運動神經元病問題之後，其肌肉會隨著病情發始逐漸的萎縮，到後期階段患者會在意識清醒的情況下出現呼吸衰竭而死，現階段也沒有很好的**藥物和方案。
運動神經元病你屬於哪種型別？
5樓：我的貓咪打呼嚕
運動神經元病，根據臨床表現的不同分為四種型別：
1、肌萎縮側索硬化症。
2、進行性肌肉萎縮。
3、進行性延髓麻痺。
4、原發性側索硬化。
不管是哪一種形式，我們都認為相關的這種疾病最終都會進展為運動神經元病，運動神經元病是否為單一**，表情不同的疾病，目前不清楚。
對於家族遺傳性以及環境因素共同作用，有可能是運動神經元病發病的原因，患者的臨床表現一般是肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫及張力增高，健反射亢進，病理徵陽性。
其中肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫為下運動神經元受損表現，肌張力增高，腱反射亢進，病理徵陽性，是上運動神經元受損的表現。
一般情況下我們分為四段：球部，頸段，胸段，腰骶段，出現一些神經元損害的體徵，一開始的時候一般都是容易跌倒，手指活動不靈活，然後逐漸的發展為呼吸衰竭。
運動神經元病什麼型別最嚴重？
6樓：網友
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，**上主要是增加患者的營養，並且早期使用無創呼吸機，改善患者的通氣功能，同時可以口服利魯唑或者依達拉奉，可能對病情有一定的幫助。
運動神經元病會影響智力嗎，運動神經元病有哪些危害？
最常見的運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化症，英文簡稱als。運動神經元主宰人體的肌肉動作，當運動神經元改變時，肌肉會慢慢收縮和死亡，從而侵入呼吸系統，導致四肢癱瘓和吞嚥困難等現象。下面是對運動神經元病是怎麼回事進行的分析，一起來了解一下吧。1 運動神經元疾病，顧名思義是由人類神經系統中運動神經元細胞的...
運動神經元病能快速治療好嗎，運動神經元病能徹底治療好嗎
在 運動神經元 1 損害和肌源損害，以及重病肌無力 肌肉萎縮 進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型 脾腎陰虛型 脾腎陽虛型 肝血不足型 氣血兩虧型 心血不足型 肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。例如 芥菜 綠豆 海帶 紫菜 西泮菜 白菜 黃花菜 西瓜 苦瓜 冬瓜等都屬寒...
運動神經元病肌肉萎縮情況？運動神經元病是會出現肌肉萎縮的情況嗎
運動神經元疾病是一種比較常見的疾病，有很多運動員會出現這種疾病，主要是由於長期處於高強度的運動，會導致運動神經受傷，從而引發疾病的產生。出現運動神經元疾病之後，會伴隨有比較明顯的肌肉萎縮和肌肉無力的症狀，需要給予充分的關注。對於運動神經元病，大家都不陌生，在生活中很多人容易受到這種疾病的困擾。初期的...