1樓：你若安好便
漸凍症是一種運動神經元疾病，在人的脊髓中，有「專職」控制和調節您隨意運動的神經元，醫學上稱之為「運動神經元」。當這些運動神經元發生了「變性」、「罷工」就會導致您運動的乏力，肌肉萎縮，有時也會影響語言、吞嚥和呼吸功能，造成嚴重的後果。這就是運動神經元疾病，也被稱為漸凍人。
什麼是漸凍症？
2樓：哆啦a夢是夢想家
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
擴充套件資料
對於漸凍症來說，**的核心有四點
1、保證充足的營養
患者由於吞嚥困難可能會導致進食量減少，已經脆弱的運動神經元「吃不飽飯」，會丟失得更厲害。在患者出現吞嚥困難，且全身情況尚可時可考慮進行胃造瘻手術（即在腹部留置一根管子，以解決患者的營養問題），如果拖到身體極度衰弱時再做手術則難以完成。
2、保證呼吸
由於負責呼吸的肌肉出現無力，會導致患者呼吸困難。根據肺功能的檢查指標，可使用無創呼吸機幫助呼吸，也有助於延長生存期。
3、給予藥物**
目前，許多藥物還在研究階段，利魯唑已被證實能夠延長患者生存期，一旦確診應盡早使用。
4、精心護理
運動神經元病的護理可謂是一種「長期消耗戰」，患者自己沒有力氣咳痰，吞嚥困難容易嗆咳造成肺炎，無力翻身造成壓瘡，以及巨大的心理壓力，這些都是需要精心護理才能夠盡量避免的。護理對這種疾病來說，是非常重要的一項**。值得一提的是，「漸凍症」不需要過度鍛鍊，因為讓肌肉過度勞累反而會加重運動神經元的負擔。
3樓：
漸凍症，也叫運動神經元病，即肌萎縮側索硬化症。該病是累積到上運動神經元和下運動神經元，導致包括球部、四肢、軀幹、胸部和腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
該病早期症狀常常比較輕微，常見的是表現為雙側上肢虎口區的肌肉輕度的萎縮。隨著時間的推移，可以逐漸出現雙側上肢無力，上抬不能，同時，出現下肢肌肉無力，行走困難。越往後患者可以出現呼吸機的無力，需要呼吸機輔助呼吸。
因此晚期患者常因肺部感染而去世。
該病目前無特效藥物**，所有的**均為對症**。
4樓：匿名使用者
病情分析：這是肌萎縮側索硬化的別名，目前臨床考慮其**是因為染色體異常、神經長期受神經毒**襲導致。早期臨床診斷需要做肌電圖、血清特殊抗體檢查、腰穿等，預後較差，目前沒有較為有效的**方案。
漸凍症是什麼？
5樓：醉後醒世
漸凍症，也就是運動神經元病，是一種漸進性的慢性疾病，主要的症狀就是四肢逐漸的出現萎縮，乏力，行動困難，隨著病情的加重，還會出現構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙等，而且逐漸的向身體的其他部位蔓延，最後導致呼吸衰竭。
6樓：匿名使用者
漸凍症的正式名稱叫肌萎縮側索硬化症(als)或運動神經元病(mnd)，是一種慢性、進行性神經系統變性疾病，是由上運動神經元和下運動神經元損傷導致的軀幹、四肢和頭面部肌肉逐漸無力和萎縮。漸凍症是一種罕見病，發病率約為十萬分之一。
7樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
什麼是漸凍症呢？
什麼是漸凍症?
8樓：程曉
一種慢性、進行性神經系統變性疾病。
表現為進行性加重的骨骼肌無力、萎縮等。
發病年齡多在30~60歲之間，男性多於女性。
9樓：務書萱
漸凍症是運動神經元病的俗稱，屬於神經系統特發性疾病的一種，目前具體**尚不能明確，有些患者病情進展緩慢，但也有部分患者病情進展比較迅速，數月內可從肢端肌肉乏力發展至胸廓呼吸肌乏力，進而出現呼吸衰竭，從而威脅到患者的生命。目前此病尚無特效**，利魯唑作為該病的特效藥物，**效果因人而異，且並不理想，部分患者效果較好，但也有部分患者口服藥物**基本無效。
什麼是漸凍症？
10樓：網友
肌萎縮側索硬化。
全身的肌肉會萎縮，不能控制，就好像被凍住了一樣，所以也稱為漸凍症。
最後連吞嚥都會變得很困難。
11樓：匿名使用者
漸凍症又稱為肌肉萎縮性側索硬化症，是運動神經元病的一種，常會累及上運動神經元，然後影響運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉，常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓，漸凍症患者以手肌無力、萎縮為首發症狀，在**上首先應該對症**，適當的進行鍛鍊，可以服用少量的抗阻胺藥物來進行**。
12樓：消化道砍綴
「漸凍症主要指的是運動神經元病，他的意思就是患者出現渾身的力量越來越低，出現明顯的肌肉萎縮，以至於患者完全不能活動，要終日臥床，就像被凍住一樣，因此又叫做漸凍症了。這是一種神經系統變性疾病，具體的發病機制包括線粒體功能障礙、氧化應激反應、興奮性氨基酸的毒性作用的，導致了神經元變性死亡，患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現。但是不會影響患者的意識和感覺，患者必須非常痛苦，但是有缺乏有效的手段**。」
13樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
14樓：大呀軒
漸凍症在醫學上稱之為肌萎縮，側索硬化。這是上運動神經元和下運動生涯損傷之後包括延髓支配的肌肉，四肢，軀幹，胸部，腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的情況，該疾病**至今並不明確，可能與環境因素，遺傳基因缺陷，重金屬中毒等有關係。患者會表現為四肢肌肉進行性萎縮無力，最後累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。
該疾病目前並沒有**方案。力魯太可能是一種新型的對於該疾病有一定幫助的藥物。
15樓：匿名使用者
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。
什麼是漸凍症？
16樓：網友
漸凍症臨床稱為肌肉萎縮性側索硬化症，臨床表現為肌無力和萎縮、延髄麻痺、錐體束症。
發病原理主要為大腦和脊髓運動神經細胞發生變性和壞死，擔負運動傳導功能的皮質脊髓束和皮質延髓束變性，從而影響到從顱神經活動、四肢活動功能受限。其中顱神經的面神經及舌咽、舌下神經最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎縮、無力、肌張力增高，晚期呼吸肌麻痺可引起呼吸困難和窒息。患者活動逐漸受限，最後完全喪失勞動力，故民間也有漸凍人之稱謂。
但該病對感覺神經幾乎不影響，對智慧型影響也較少，故屬於運動神經元病範疇。
17樓：北京新東方烹飪學校
是運動神經細胞的變性壞死，表現在我們的運動神經系統、大腦皮層運動神經細胞。它會導致神經系統紊亂，出現肌肉萎縮，肌肉無力，可能會達到癱瘓。
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說，就是支配運動的神經元不行了，肌肉無法運動，且發生廢用性萎縮。早期的漸凍症比較容易和帕金森 頸椎病 重症肌無力等病症混淆，一旦出現漸凍症開始期的症狀，要及...
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，...
什麼是漸凍症
漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中...