1樓：雲南萬通汽車學校
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可以出現呼吸衰竭，從而危及到生命。
對於漸凍症，檢查明確以後就要積極的**，盡早的做出診斷和鑑別，能夠盡早的保護神經和儲存功能，改善生存質量，首先需要進行對症處理。平時適量鍛鍊要保持注意呼吸道和消化道的功能和通暢。如果出現口腔的分泌物增多，可以應用抗組胺的藥物，如果出現痰多，可以應用霧化吸入藥物，如果出現了呼吸不暢，導致出現呼吸困難和低氧血症，可以應用呼吸機輔助呼吸。
2樓：沐谷苼
運動神經元病，以上下運動神經元損害為突出表現的慢性神經變性疾病。主要臨床表現肌肉萎縮、痙攣硬化咀嚼無為硬化等表現。
3樓：開心的小丫頭
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
4樓：運動神經元知識
運動神經元病的最典型特點就是沒有平台期，沒有緩解，就是持續加重，直到死亡。在肌電圖上的表現也是如此。
當然這一過程隨著其亞型的不同，長短也不同。其中連枷臂型、連枷腿型就是以首先發現雙上肢近端、雙下肢遠端肌肉萎縮無力，而無其他症狀的一種亞型。這兩種型別發展就相對較慢。
肌電圖上僅表現乙個節段的異常。而肌萎縮側索硬化往往就進展較快，往往幾個月內就會累及到三個節段，並逐漸累及延髓，表現為言語不利、飲水嗆咳、呼吸困難，預後較差。
什麼是漸凍症？
5樓：胖美美
「漸凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以致癱瘓。
以及說話、吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
6樓：du大百科
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的乙個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**。
7樓：楣駿哲
但是由於社會對該病的了解較少，加上 「 漸凍人症 」 的發病和早期進展通常是隱匿的，其症狀可能出現一年以後還未被識別和診斷，所以很多患者在有四肢無力的現象出現時，其實 80% 的運動神經元都已經消失了。
8樓：桐閒華
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。
9樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀等
10樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
11樓：運動神經元知識
運動神經元疾病的發病原因還不是很清楚，尚無特效的**方法，不能夠完全**。該種疾病起病隱匿，病情遷延且發展緩慢，**起來比較困難。如果**不及時還會伴有多種併發症，嚴重影響人們的正常生活。
運動神經元疾病屬於一種慢性疾病，是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。
什麼是漸凍症？
12樓：
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
擴充套件資料醫學上漸凍症的**
據2023年一篇文章報導，醫學上，對「漸凍人症」還沒有根本的**方法，只能是支援**。患者肌肉萎縮吞嚥困難，則給予鼻飼或經皮胃造瘻；如呼吸肌無力，呼吸不暢時，醫院會給患者上呼吸機。
目前國際承認且唯一通過美國食品藥物監督局批准的**藥物為利魯唑，這種藥物只能延緩發病的程序，適用某一型別的患者，還起不到根本**的作用。國內對於「漸凍人症」關注不夠，研發資金不足，國產藥物處於臨床試驗階段。
13樓：泉信鴻
漸凍症病實際上是乙個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
14樓：倦成泓靜湖直
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症 是運動神經元疾病
15樓：
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮性側索硬化症，也叫運動神經元病。主要發病症狀表現為肌肉逐漸萎縮和肌無力，肌肉逐漸不能動彈，身體如同被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難甚至呼吸衰竭，所以我們俗稱它為「漸凍症」。
16樓：末末末末末涼醒
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症
屬於運動神經元疾病
在中醫屬於萎症範疇
17樓：劍幻露
就是渾身肌肉逐漸僵硬，不能活動了！
18樓：運動神經元知識
運動神經元病是一種比較多見的疾病。這種疾病一旦是發生，就會讓患者感覺到四肢無力，甚至是會導致人站立不穩等問題出現。運動神經元病其實是一種對人的生活質量可以產生極大的影響的疾病。
那麼運動神經元病如何鑑別診斷？
19樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，
20樓：瞄酬絹別抿
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，（益元）早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，（健肌）到了中期，全身肌肉會進行性萎縮，（方劑）
到了晚期，就會全身癱瘓，進食，呼吸，講話困難，漸凍症早發現早**，建議採用中醫**，效果還是不錯的
什麼是漸凍人？
21樓：匿名使用者
我們通常所說的漸凍人指的就是肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用，指的就是上運動神經元和下運動神經元損傷之後導致包括球部、四肢、軀幹、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。臨床表現為患者可能只是感到有一些無力、肉跳，容易疲勞等症狀，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科的臨床檢查外，還需要做肌電圖，神經傳導速度的檢測，血清特殊抗體的檢查，影像學檢查，甚至肌肉活檢。**上，應盡早作出診斷和鑑別診斷，盡早給予神經保護和支援**。藥物**比如力如太以及其他的藥物，堅持定期的隨訪。
22樓：抗菌素駝就
漸凍症，也就是肌萎縮側索硬化，是一類因神經元損傷之後逐漸出現肌無力肌萎縮，肌束顫動，呼吸肌無力等症狀的一種進行性發展的疾病。因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同逐漸被凍住一樣，故稱為漸凍症。
指導意見：
漸凍人早期表現為沒有規律的，不對稱的症狀，如肌肉的痙攣，肌肉無力，雙手雙腳的肌萎縮，逐漸出現活動的笨拙僵硬，體重減輕，乏力，難以控制表情和舌頭的活動，最後逐漸出現吞嚥的困難，飲水的嗆咳，言語不清等症狀，隨著疾病的進一步發展，出現強笑強哭，但病人的感覺，意識，認知通常不受累，最終常常由於呼吸肌無力而死亡。
23樓：匿名使用者
「漸凍人」症是一種罕見病，學術名稱叫做肌萎縮側索硬化症（als）或運動神經元病，它被世界衛生組織列為「五大絕症」之一，與癌症和愛滋病並列。
24樓：運動神經元知識
絡脈網路全身,內及五臟六腑,外及周身肢體關節皮毛,交錯縱橫,是全身氣血津液聚集交匯之處,也是邪氣客居盤住之地,亦是病邪發展傳導的道路。
25樓：嘻嘻嘻嘻嘻
漸凍人就是運動神經元病。運動神經由於某種原因導致的神經的變性，產生的疾病，目前是什麼原因尚不清楚，表現為上下運動神經元的受累。上運動神經元的受累表現為肢體的癱瘓、腱反射亢進、病理反射的陽性；而下運動神經元的受累又表現為肌肉的萎縮，身體出現束顫。
由於發病機制尚不清楚，所以目前來說漸凍人是不可能**的。逐漸發展嚴重會表現為呼吸困難、吞嚥困難。
26樓：xin血一生
這是一種疾病，比較難以**，可以嘗試一下中醫的方法去**
什麼是漸凍症？
27樓：bobo主注解答聽力
漸凍症病實際上是乙個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說，就是支配運動的神經元不行了，肌肉無法運動，且發生廢用性萎縮。早期的漸凍症比較容易和帕金森 頸椎病 重症肌無力等病症混淆，一旦出現漸凍症開始期的症狀，要及...
漸凍症是什麼呢？什麼是漸凍症？
漸凍症是一種運動神經元疾病，在人的脊髓中，有 專職 控制和調節您隨意運動的神經元，醫學上稱之為 運動神經元 當這些運動神經元發生了 變性 罷工 就會導致您運動的乏力，肌肉萎縮，有時也會影響語言 吞嚥和呼吸功能，造成嚴重的後果。這就是運動神經元疾病，也被稱為漸凍人。什麼是漸凍症？漸凍症學名叫肌萎縮側索...
什麼是漸凍症
漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中...