1樓：盡晨馥
漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中可能還會累及到咽喉部、顱腦部肌肉，所以患者會出現言語障礙，吞嚥困難。
此病是乙個慢性病，所以無特殊**方法，病情只會逐漸進展，然後喪失能力，最後臥床。
2樓：膩
建中說，她的衣服開啟和祝源，非常想和指的是你的思維，煩。
3樓：電子數碼玩家雨慧穎
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。肌萎縮側索硬化是最常見的一種運動神經元病，大多數為散發，少數為家族性。
發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性。
4樓：
掙得就是特別怕冷，怕好像需要保護好身體。
5樓：___不捨晝夜
漸凍症在醫學上叫做運動神經元。
概述描述
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
是否醫保
是就診科室
神經內科
併發症呼吸衰竭等。
危害除導致運動功能障礙外，還累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響壽命。
**性本病為進行性疾病，尚不能**。
指導建議
儘管本症仍是一種無法**的疾病，但有許多方法可以改善患者的生活質量。應予早期診斷，早期**，盡可能延長生存期。
什麼是漸凍症？
6樓：
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
擴充套件資料醫學上漸凍症的**
據2023年一篇文章報導，醫學上，對「漸凍人症」還沒有根本的**方法，只能是支援**。患者肌肉萎縮吞嚥困難，則給予鼻飼或經皮胃造瘻；如呼吸肌無力，呼吸不暢時，醫院會給患者上呼吸機。
目前國際承認且唯一通過美國食品藥物監督局批准的**藥物為利魯唑，這種藥物只能延緩發病的程序，適用某一型別的患者，還起不到根本**的作用。國內對於「漸凍人症」關注不夠，研發資金不足，國產藥物處於臨床試驗階段。
7樓：泉信鴻
漸凍症病實際上是乙個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
8樓：倦成泓靜湖直
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症 是運動神經元疾病
9樓：
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮性側索硬化症，也叫運動神經元病。主要發病症狀表現為肌肉逐漸萎縮和肌無力，肌肉逐漸不能動彈，身體如同被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難甚至呼吸衰竭，所以我們俗稱它為「漸凍症」。
10樓：末末末末末涼醒
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症
屬於運動神經元疾病
在中醫屬於萎症範疇
11樓：劍幻露
就是渾身肌肉逐漸僵硬，不能活動了！
12樓：運動神經元知識
運動神經元病是一種比較多見的疾病。這種疾病一旦是發生，就會讓患者感覺到四肢無力，甚至是會導致人站立不穩等問題出現。運動神經元病其實是一種對人的生活質量可以產生極大的影響的疾病。
那麼運動神經元病如何鑑別診斷？
13樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，
14樓：瞄酬絹別抿
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，（益元）早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，（健肌）到了中期，全身肌肉會進行性萎縮，（方劑）
到了晚期，就會全身癱瘓，進食，呼吸，講話困難，漸凍症早發現早**，建議採用中醫**，效果還是不錯的
什麼是漸凍症？
15樓：一零啞劇
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可以出現呼吸衰竭，從而危及到生命。
對於漸凍症，檢查明確以後就要積極的**，盡早的做出診斷和鑑別，能夠盡早的保護神經和儲存功能，改善生存質量，首先需要進行對症處理。平時適量鍛鍊要保持注意呼吸道和消化道的功能和通暢。如果出現口腔的分泌物增多，可以應用抗組胺的藥物，如果出現痰多，可以應用霧化吸入藥物，如果出現了呼吸不暢，導致出現呼吸困難和低氧血症，可以應用呼吸機輔助呼吸。
16樓：撒青易
那是建東鄭，那就是願意動呵呵呵呵嗯，就給他穩一穩
17樓：
漸凍症專業術語叫肌萎縮側索硬化症，是一種特殊型別的運動障礙性疾病，是目前**不明影響中樞和外周神經的一組臨床症候群。患者通常表現為肌無力、肌萎縮。一般20%的漸凍症患者可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能導致漸凍症的發生。
18樓：夕陽的刻痕
漸凍症是一組以肌肉為主要無力的症狀的症狀。
19樓：情感諮詢員
漸凍症無法**，疾病**，現在還不清楚，主要是人的四肢，就像冰一樣凍住，不能活動。
20樓：心願荷花開
漸凍症就是血液變慢，流動不起來。
21樓：
是一種現在還不怎麼了解的疾病，人會慢慢無法行為
22樓：運動神經元知識
有句話說的好:身體是革命的本錢。我們只要擁有個健康的身體就不怕未來的艱難險阻,只有擁有乙個健康的身體才能享受人生,即使你落魄了,還得有個健康的身體才能東山再起，健康不是第一, 而是唯一。
23樓：尾嗣舜恬雅
漸凍症又叫肌萎縮側索硬化症，是一種慢性，進行性神經系統變性疾病，常表現為上下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力，肌萎縮，肌束顫動等。
什麼是漸凍症？
24樓：教育在前越行越遠
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
[1]
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
25樓：沉崖動畫
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的乙個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元。
什麼是漸凍症?
26樓：雨說情感
它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說，就是支配運動的神經元不行了，肌肉無法運動，且發生廢用性萎縮。
早期的漸凍症比較容易和帕金森、頸椎病、重症肌無力等病症混淆，一旦出現漸凍症開始期的症狀，要及時到醫院進行檢查確診。
擴充套件資料
雖然漸凍症目前還不能**，但可改善症狀、提高生活質量、延緩疾病進展。例如，一些物理**有助於無力症狀的患者咳嗽、吞嚥和說話功能維持;如果出現肌肉僵硬、痙攣、抽搐。
以及流涎和唾液過多、情緒波動等症狀，可給予相關藥物對症改善患者症狀;如果出現呼吸困難，用呼吸機能幫助患者呼吸。在醫生指導下服用一些藥物可減緩病情進展;最重要的是保持樂觀心態，有助於控制病情。
27樓：苦苦的掙扎
漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。
它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。
隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
28樓：領悟維
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症（als）
屬於運動神經元疾病
29樓：四川成都泌尿外科醫院
是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。
30樓：真瀚昂
它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。
隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染
31樓：開心的小丫頭
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
漸凍症是什麼呢？什麼是漸凍症？
漸凍症是一種運動神經元疾病，在人的脊髓中，有 專職 控制和調節您隨意運動的神經元，醫學上稱之為 運動神經元 當這些運動神經元發生了 變性 罷工 就會導致您運動的乏力，肌肉萎縮，有時也會影響語言 吞嚥和呼吸功能，造成嚴重的後果。這就是運動神經元疾病，也被稱為漸凍人。什麼是漸凍症？漸凍症學名叫肌萎縮側索...
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說，就是支配運動的神經元不行了，肌肉無法運動，且發生廢用性萎縮。早期的漸凍症比較容易和帕金森 頸椎病 重症肌無力等病症混淆，一旦出現漸凍症開始期的症狀，要及...
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，...