科學家霍金患的什麼病,史蒂芬 霍金得了什麼病?

2022-02-07 11:32:51 字數 3312 閱讀 5362

1樓:匿名使用者

「肌肉萎縮性脊髓側索硬化症」(運動神經元疾病)

史蒂芬 霍金得了什麼病?

2樓:匿名使用者

他被確診患上了「盧伽雷氏症」,即運動神經細胞萎縮症。

"盧伽雷氏病」(即肌萎縮性脊髓側索硬化症)主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。

肌萎縮側索硬化症( amyotrophic lateral sclerosis,als)(omim 105400)是一種運動神經元病,也是四大常見的神經退行性疾病之一(其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病發病率約5人/10萬,男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。

其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病(盧伽雷病),是因為美國歷史上著名的棒球手lou gehrig患有此病而得名。英國著名物理學家霍金也患有此病。

此病累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),或下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)。多於30~50歲發病,以上肢周圍性癱瘓 ,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。表現為受累部位肌肉萎縮。

通常以手肌無力、萎縮(爪形手)為首發症狀,逐步蔓延到對側。緩慢起病 ,呈進行性發展,多無感覺障礙。身體如同被逐漸凍住一樣,俗稱「漸凍人」。

病程晚期出現球麻痺,表現為舌肌萎縮和震顫,後組顱神經受損出現構音不清、吞嚥困難,飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均約3年左右,進展快者發病1年內死亡,病程進展慢者可持續10年左右。

3樓:匿名使用者

他在21歲時就不幸患上了會使肌肉萎縮的盧伽雷氏症

霍金是個什麼樣的科學家

4樓:風格翻跟

是一本當代有關宇宙科學思想最重要的經典著作,它改變了人類對宇宙的觀念。本書一出版即在全世界引起巨大反響。《時間簡史》對我們這些喜用言語表達甚於方程表達的讀者而言是一本里程碑式的佳書。

她長於乙個對人類思想有接觸貢獻者之手,這是一本對知識無限追求之作,是對時空本質之謎不懈**之作。

《時間簡史續編》作為宇宙學無可爭議的權威,霍金的研究成就和生平一直吸引著廣大的讀者,《時間簡史續篇》是為想更多了解霍金教授生命及其學說的讀者而編的。該書以坦白真摯的私人訪談形式,敘述了霍金教授的生平歷程和研究

5樓:釋出問題

著名的的物理學家,身體有重度殘疾。成果顯著,更重要的是他那種值得我們學習的精神。

6樓:房靈寒

高智商,高人品,堅強的科學巨人

7樓:琳琳睡醒了鴨

是乙個感於奮鬥的科學家。

8樓:匿名使用者

身殘志不殘!!! www.czc365.com 城中村

霍金對人類的貢獻有哪些?

9樓:猴猴炒猴猴

霍金的理論貢獻:

1、黑洞理論。

黑洞是宇宙中最奇特和神秘的天體,是超強引力源,時空的扭曲者,其超強引力使得連宇宙中跑的最快的光都會被它拉住,而逃不出它的「魔掌」。

2023年,史蒂芬.霍金發現了黑洞的蒸發現象,從而改變了黑洞的經典影象:黑洞已不是完全「黑」的,也不單純是個「洞」;它既可以通過吸積物質使質量增加,也可以向外發射物質,而使質量減小。

2、量子宇宙論。

在霍金的理論中,宇宙的誕生是從乙個歐氏空間向洛氏時空的量子轉變,這就實現了宇宙的無中生有的思想。

這個歐氏空間是乙個四維球。在四維球轉變成洛氏時空的最初階段,時空是可由德西特度規來近似描述的暴漲階段。然後膨脹減緩,再接著由大**模型來描寫。

這個宇宙模型中空間是有限的,但沒有邊界,被稱作封閉的宇宙模型。

3、奇性定理。

愛因斯坦創立的廣義相對論被科學界公認為最美麗的科學理論。但是霍金和彭羅斯一道證明了廣義相對論是不完備的。

史蒂芬霍金得了什麼病?怎麼得上的?

10樓:為你轉動心弦

史蒂芬霍金得的病是肌萎縮側索硬化。

肌萎縮側索硬化(als)也叫運動神經元病(mnd),後一名稱英國常用,法國又叫夏科(charcot)病,而美國也稱盧伽雷氏(lou gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。

產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:

1.神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2.自由基使神經細胞膜受損。

3.神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。

早期症狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。

依臨床症狀大致可分為兩型:

1.肢體起病型

症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最後才產生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

在四肢運動還好之時,就已經出現吞嚥、講話困難,很快就進展為呼吸衰竭。

11樓:紫詩步

"盧伽雷氏病」(即肌萎縮性脊髓側索硬化症)

遺傳的病

12樓:匿名使用者

2023年,21歲的霍金被確診患上「盧伽雷氏症」。

"盧伽雷氏病」(即肌萎縮性脊髓側索硬化症)主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。

肌萎縮側索硬化症( amyotrophic lateral sclerosis,als)(omim 105400)是一種運動神經元病,也是四大常見的神經退行性疾病之一(其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病發病率約5人/10萬,男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。

其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病(盧伽雷病)。~

13樓:匿名使用者

21歲被確診患上「盧伽雷氏症」

"盧伽雷氏病」(即肌萎縮性脊髓側索硬化症)主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。

肌萎縮側索硬化症 是一種運動神經元病,也是四大常見的神經退行性疾病之一(其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病發病率約5人/10萬,男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。

其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病(盧伽雷病)。

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