1樓：綠萌
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 ，傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。採納哦
2樓：血刺朱雀邖
版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴xing隱xing男多女少。當然判斷是否是伴xing遺傳主要是看題目，基本上這種題目都是圖表，你把能寫的基因型都寫出來，在判斷就簡單多了。
再者，如果你只是高中的話，基本上伴xing遺傳只有那幾個，背下來就行了。大學的話就複雜多了，我只能說這麼多了，希望版主採納，絕對原創！
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
3樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
4樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性
5樓：百度使用者
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 ，傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。
6樓：郭嘉
版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴xing隱xing男多女少。當然判斷是否是伴xing遺傳主要是看題目，基本上這種題目都是圖表，你把能寫的基因型都寫出來，在判斷就簡單多了。
再者，如果你只是高中的話，基本上伴xing遺傳只有那幾個，背下來就行了。大學的話就複雜多了，我只能說這麼多了，希望版主採納，絕對原創！
伴性遺傳中,怎樣判斷是否是常染色體遺傳和x染色體遺傳,以及顯性和隱性?
7樓：順反子
你是想設計實驗還是判斷遺傳病型別。
8樓：匿名使用者
這個要看子代的分離比，如果符合簡單的3:1,而與性別無關則是顯隱性，如果是伴性遺傳則分離比與x染色體有關，即雄性全部有表型，而雌性如果也全有表型則是伴性顯性遺傳，否則為伴性隱性遺傳。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
9樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
10樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
11樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
12樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
怎樣區分伴常染色體遺傳 或伴性染色體遺傳啊？謝謝了，大神幫忙啊
13樓：7月餅14046速樸
常染色體遺傳是顯性遺傳
遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
14樓：鵝子野心
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳？
15樓：猴綴硬
常染色體遺傳分顯性和**遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。 必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。
如白化病。 如果致病基因位於性染色體(x染色體)上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲*
記得採納啊
求解這樣判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳的原因。
16樓：李子梨子
多做幾道題，領會一下這個口訣就很好判斷了
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...
怎麼判斷是伴x遺傳還是伴常染色體遺傳
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查 去佳學基因檢測就知道 如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？1 無中生有為隱性，生女患病為常隱 即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病...
伴性遺傳中,怎樣判斷是否是常染色體遺傳和X染色體遺傳,以及顯
你是想設計實驗還是判斷遺傳病型別。這個要看子代的分離比，如果符合簡單的3 1,而與性別無關則是顯隱性，如果是伴性遺傳則分離比與x染色體有關，即雄性全部有表型，而雌性如果也全有表型則是伴性顯性遺傳，否則為伴性隱性遺傳。怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳 一 原理不同 1 常染色體顯性遺傳 指缺陷基因呈顯性...