1樓：匿名使用者
色盲是伴性遺傳，遺傳基因在x性染色體上
2樓：匿名使用者
伴x隱性遺傳
男多於女
隔代遺傳
交叉遺傳 母傳子 子傳女
3樓：匿名使用者
色盲的基因位於x染色體上，所以色盲是有性染色體上的基因決定的。
對你提問的問題答到這就可以吧，呵呵
4樓：88星辰
2樓的很詳細，把特點都說了。
稍微改一下：母傳子 父傳女
基因是在常染色體還是性染色體上
5樓：艾康生物
你好！基因在常染色體和性染色體中都有存在。基因也稱dna序列，而在人類而言，其dna序列必須攜帶在特定的載體上，也就是染色體。
人的染色體共有23對46條，攜帶人體全部基因。常染色體和性染色體都包含在這46條染色體中，都含有基因序列，因此，可以根據基因序列來進行親子鑑定或法醫物證鑑定。
色盲是什麼型別的遺傳病 是伴常染色體隱性還是伴x
6樓：聽風
常見的紅綠色盲是伴x隱性遺傳病。該病的發病特點是：
（1）具有隔代交叉遺傳現象；
（2）患者中男多女少；
（3）女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
（4）正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；
（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
如何判斷遺傳病是在常染色體還是性染色體上面的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生有 為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。2 有中生無 為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常，女兒患...
如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？是隱性遺傳還是顯性遺傳
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。一般，性染色體x顯性遺傳病中 子女病，其親體中必然有一方病 ...
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生版有 為隱性遺傳病.即雙親都正權常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病.2 有中生無 為顯性遺傳病.即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病.2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常,女...