1樓：隱之界
這個有乙個口訣：
無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病，
女病父（子）正，一定不是伴內（x）性；
有中生無為顯性容，顯性遺傳看男病，
男病母（女）正，一定不是伴（x）性。
伴y的遺傳病比較容易看，表現為女全正，男全病，父傳子，子傳孫。
以上的口訣需熟記，並學會靈活運用，對解遺傳題很有用的。
2樓：賈占海
伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上，患者與性別有關。
3樓：囧口_口囧
正反交是常用的方法。具體請翻書。很長。
然後還有乙個口訣。
伴性遺傳
母病子必病，女病父必病。
4樓：賁遐思胥月
符合孟德爾定理和1：3：3：9的就是常染色體遺傳後代性狀與性別有關係就是伴性遺傳
如果是遺傳圖譜
就靠無中生有和有中生無判斷
如何區分生物中的伴性遺傳和常染色體遺傳
5樓：槐樹的戀愛
伴性遺傳指的bai是遺傳基du
因位於xy染色zhi
體上的遺傳形式，又因為
daoxy染色體決定性別，因回此伴性答遺傳會很明顯的出現性別不同，發病率不同的現象(但並不是絕對的),並不遵守孟德爾基因分離和自由組合定律。 而在進行相關計算時, 是得不到常規的孟德爾遺傳分離比例的。而常染色體遺傳則完全符合孟德爾基因分離和自由組合定律。
如何區別伴性遺傳和常染色體遺傳
6樓：匿名使用者
基因在常染色體上就是常染色體遺傳，定位在性染色體上就是伴性遺傳。判斷這個你必須先把基因定位才行。從表觀性狀你看不出來。
7樓：xyz寂寞愛神
難說，一般有些疾病是性染色體遺傳，比如色盲，而其他的比如血友病是長染色體遺傳，當然還可以根據家族遺傳的特點，比如y染色體疾病只在男性中遺傳等等
8樓：匿名使用者
伴性遺傳有性生殖
常染色體遺傳不是有性生殖
9樓：匿名使用者
這個太複雜一是將不清楚，你是指根據什麼判斷呢？先明確這個再說
10樓：匿名使用者
伴性遺傳男女比例是不一樣的，常染色體遺傳男女比例一樣。
生物：怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳?
11樓：hi漫海
先確定是否為伴baiy染色體遺傳（系譜圖中du男患的兒子都為患zhi者女兒都正常），然dao後判斷內顯隱性，無中生有為容隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。
然後判斷是否為伴x染色體遺傳病：第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時，男患的母親或女兒有正常的是常顯，都患病是伴x顯。
12樓：
用口訣無中生有為隱性
生女患病為常隱
有中生無為顯性
生女患病為常隱
如果是伴性(x)遺傳
女患父必患
母患子必患
如果是伴y
則女必不患
13樓：時空裂痕
有乙個口訣，如果是隱性遺傳就看女病，父子都病是伴性。顯性遺傳看男病，母女都病是伴性
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
14樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
15樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
16樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
17樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
生物遺傳圖中 怎樣區分是伴性遺傳 還是常染色體遺傳
18樓：藍色殊俟
先確定是否為伴y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常）,然後判斷顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病；第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有正常的是常顯,都患病是伴x顯.
一言以蔽之：無中生有,必為隱性,生女患病,必為常隱；有中生無,必為顯性,生女正常,必為常顯。
19樓：瀟風_沐雨
看與性別是否有聯絡，一般在男女中發病比例相等就是常染色體，不等就是性染色體
怎麼區分常染色體遺傳和伴性遺傳？
20樓：匿名使用者
這需要掌握它
來們的遺傳
源特性 所有的遺傳類bai型都可以是染色
du體遺傳 所以只要判斷伴性zhi遺傳 一般地最先判斷dao的是顯隱性 伴x顯找男性患者 其上下兩代的女性一定患病 伴x隱找女性患者 其上下兩代的男性一定患病 伴y男定患病
21樓：匿名使用者
在題上應該有體現吧。如果伴性遺傳，他可能會說某種病只有特定性別發作。
如果常染色體遺傳，它只會說比例。
做點題體會吧。我也是剛預習。
22樓：匿名使用者
伴性遺傳主要體現在性別不同生病機率不同上
常染色體遺傳男生女生生病的機率是一樣的
23樓：乘繡止若淑
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
24樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
25樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
26樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...
伴性遺傳中,怎樣判斷是否是常染色體遺傳和X染色體遺傳,以及顯
你是想設計實驗還是判斷遺傳病型別。這個要看子代的分離比，如果符合簡單的3 1,而與性別無關則是顯隱性，如果是伴性遺傳則分離比與x染色體有關，即雄性全部有表型，而雌性如果也全有表型則是伴性顯性遺傳，否則為伴性隱性遺傳。怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳 一 原理不同 1 常染色體顯性遺傳 指缺陷基因呈顯性...
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性謝謝了
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。採納哦 版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴...