1樓：匿名使用者
將具有一對相對性狀的個體進行正反交。
如果正反交的後代結果相同，則該基因在常染色體上；
如果正反交的後代結果不同，則說明該基因在x染色體上。
如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上
2樓：建芬天宇
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」：
可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。
正反交又稱互交，是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a（♀）×b（♂）為正交，則b（♀）×a（♂）為反交。可見正交與反交是相對而言的，不是絕對的。
如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的，則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上；如果正交與反交的後代雌雄表現不同，則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。
例如：某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性，現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干，請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。
解法如下：
①第一組：將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
②第二組：將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼，則控制該性狀的基因位於常染色體上。
④如果第一組的後代均為紅眼，第二組的後代中，雌蠅均表現為紅眼，雄蠅均表現為白眼，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。
先排除y染色體遺傳：不管顯隱性,y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。
然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。
在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。
就排除x染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。
在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。
如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。
3樓：匿名使用者
判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有乙個辦法。
利用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，如果後代只表現為顯性，則該基因在常染色體上；
如果後代雌性全是顯性，雄性全是隱性，則該基因在x染色體上。
4樓：匿名使用者
用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.
如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上；
如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.
同高中…
採納可好？？？
5樓：生活日誌
可以根據兩者的不同點來判斷。
2.如果生物表現的性狀與性別相關聯，即隨著性別的不同其性狀存在乙個遺傳系譜圖上的絕對的不同的特徵，即這個性狀在某種情況下隨著性別確定是必然發生的，則為性染色體上；如果男女平等，在遺傳上沒有男女之別，沒有因為性別差異而導致的規律性差異性狀表現，則為常染色體上，常見型別具體判斷辦法如下：
3.判斷辦法：（1）常染色體隱性遺傳:
一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（2）常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（3）伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
（4）伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。
（5）伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
6樓：池慧費淩寒
看子代的表現型和比例，一般會有遺傳**的。。具體問題具體分析。
7樓：赧杏富察綺玉
看和他爹有沒有關係啊。和他爹有關係的，一般都在性染色體上。你還要看他的娃娃的基因組成嘛。
常染色體和x染色體有什麼區別
8樓：砂粒
區別：人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。
常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示，不過一般為了方便， 總是用aa……表示
性染色體一般用x，y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」？
9樓：建芬天宇
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」：
可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。
正反交又稱互交，是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a（♀）×b（♂）為正交，則b（♀）×a（♂）為反交。可見正交與反交是相對而言的，不是絕對的。
如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的，則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上；如果正交與反交的後代雌雄表現不同，則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。
例如：某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性，現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干，請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。
解法如下：
①第一組：將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
②第二組：將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼，則控制該性狀的基因位於常染色體上。
④如果第一組的後代均為紅眼，第二組的後代中，雌蠅均表現為紅眼，雄蠅均表現為白眼，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。
先排除y染色體遺傳：不管顯隱性,y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。
然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。
在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。
就排除x染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。
在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。
如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。
10樓：京量戊凝冬
用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.
如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上；
如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.
同高中…
採納可好？？？
如何判斷基因位於常染色體還是x染色體
11樓：再別康橋要留心
要判斷基因位於常染色體還是x染色體，可以採用正反交的方法。
如果正反交的後代無論是雌雄，其性狀表現都相同，則控制該性狀的基因位於常染色體上；
如果正反交的後代雌性和雄性的性狀表現各不相同，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
如何快速確定是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
12樓：匿名使用者
記住口訣：
1、判定顯隱性關係。
無中生有為隱性，有中生無為顯性，代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。
2、伴性遺傳。
（1）伴x遺傳，顯性：父病女必病，子病母必病，女性發病率高。
① 女性患者多於男性；② 具有連續現象；③ 男性患病，其母親和女兒一定患病。
（2）伴x遺傳，隱性：母病子必病，女病父必病。
① 男性患者多於女性；② 通常為交叉隔代遺傳；③ 女性患病，其父親和兒子一定患病。
（3）伴y遺傳：男性都有病。父傳子，子傳孫，傳男不傳女（伴y染色體無顯隱之分都是傳男不傳女）
如何判斷遺傳病是在常染色體還是性染色體上面的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生有 為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。2 有中生無 為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常，女兒患...
如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？是隱性遺傳還是顯性遺傳
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。一般，性染色體x顯性遺傳病中 子女病，其親體中必然有一方病 ...
X染色體和Y染色體的區別，X染色體和Y染色體的區別？
我不是特別專業，只是略懂，回答錯了請指教。1 是的，y染色體裡含的基因比x染色體少，貌似是少幾千條。2 遺傳給後代的基因我不知道，太複雜，但我知道遺傳給後代的染色體是一樣多的。3 那可不能這麼說，不一定多就是好。還和排列順序等等複雜因素有關。水稻的基因多於人類，水稻比人類高階嗎？目前生物學不能給尊男...