1樓：花憶雪恨
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳；伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）常隱是指常染色體隱性遺傳；伴隱是指伴染色體隱性遺傳；
怎麼看是常隱還是伴隱就看他的上一代，如果上一代沒這種症狀而下一代有這是隱性的，其他的這是顯性的！
2樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
3樓：梅子西紅柿
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關 常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因位於x染色體上 伴y基因位於y染色體上
生物遺傳學中，常顯，常隱，伴x，伴y什麼意思啊？？不懂。。。
4樓：
常顯：常染色體顯性遺傳病（只要有顯性基因存在，就是患病個體的一類病）常隱：常染色體隱性遺傳病（這種病必須是隱性基因純合個體才會患病）伴x：
x染色體遺傳病（包括伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病），這一類病與性別有關，男女都有可能患病
伴y：y染色體遺傳病（包括伴y顯性遺傳病、伴y隱性遺傳病），這一類病只有男性個體才有可能會患病
注：以上的病字可以換成「性狀」，不懂的追問
5樓：牛牛裡裡
常顯 常染色體顯性
常隱 常染色體隱性
伴x 伴x性染色體
伴y 伴y性染色體
如果是有關遺傳病的 就帶上xx遺傳病
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
6樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
7樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
8樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
9樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
10樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
11樓：蠍兔的多稜鏡
教你乙個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
12樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
13樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
14樓：黎筱汐
給你乙個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
伴x隱、伴y隱和常隱的概念是什麼？不要口訣。
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
15樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
**等待回答…… 高中生物中的伴性遺傳裡常顯常隱是什麼意思呀，它是怎麼遺傳帶病
16樓：匿名使用者
常顯常隱不屬於伴性遺傳
伴性遺傳是指致病基因在性染色體上，這種遺傳病常常與性別有關常顯指常染色體上的顯性基因控制的遺傳病
常隱指常染色體上的隱性基因控制的遺傳病
17樓：i左邊wei你留
常現常隱就是指的常染色體上的顯性遺傳和隱性遺傳，與性染色體無關。
什麼是伴性遺傳、常隱、伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？
18樓：詹楓邢璐
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀
伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀
區別在於常隱子代性狀與性別無關
伴x即基因位於x染色體上
伴y基因位於y染色體上
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
19樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有乙個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
20樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
「生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱」這句話對嗎？
21樓：星月藍草
首先，「無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱」這句話是正確的。
一、無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；
一對夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那麼這個遺傳病就是隱性遺傳病，確定是**遺傳病後，要看女患者的父親和女患者的兒子，如果他們都患病，那麼這個病就是伴x**遺傳。
二、有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性；
一對夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那麼這個遺傳病就是顯性遺傳病，確定是顯形遺傳病後，要看男患者的母親和男患者的女兒，如果她們都患病，那麼這個病就是伴x顯形遺傳。
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
雙親正常，子女中出現患者，一定為隱性遺傳病。（無中生有是隱性）
雙親均患病，子女中出現正常，一定為顯性遺傳病。（有中生無是顯性）
隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。就是說如果判斷出是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有乙個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那就是常染色體隱性遺傳病。
白化病是常隱還是伴性遺傳,白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳
白化病 albini 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為 羊白頭 白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。希望回答對你有幫助 白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?白化病屬於常染色 體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾...
怎麼判斷是伴x遺傳還是伴常染色體遺傳
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查 去佳學基因檢測就知道 如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？1 無中生有為隱性，生女患病為常隱 即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病...
什麼是伴性遺傳，伴性遺傳病的特點是什麼？
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，控制該性狀的基因位於性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。就是遺傳基因在性染色體 x y 上的遺傳 伴性遺傳病的特點是什麼？伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，...