1樓：一滴雪花舞
。。。。。好龐大的問題。eu錶真核ka表原核。
首先dna水平的調控，ka手段，啟動子序列強弱調控，dna重排調控。eu手段,染色質結構變化，dna擴增，dna重排，基因丟失，dna甲基化，dna印記，啟動子選擇使用。
轉錄及轉錄後調控，ka，轉錄起始水平調控（很多種比如操縱子模型），轉錄終止水平上的調控（好幾個）。eu,順式作用元件（好多）的調控，反式作用因子的調控（好多）。
翻譯及翻譯後的調控，ka,反義rna,自體調控，應激反應，環境訊號誘導，群體感應。eu,自體調控，mrna區域化，rna干擾等等。如此多的調控手段，恐怕沒人給你比較其異同，我只是給你提供乙個思路。
看書自己總結才是王道，到了大學就很少有別人給你弄好的自己看就行了
真核表達系統與原核表達系統的異同？
2樓：
真核表達系統和原核基因表達調控的相同點：
1、真核基因與原核基因的調控一樣，都是以轉錄水平調控為最重要；
2、結構基因均有調控序列，並依靠特異蛋白因子與這些調控序列的結合與否調控基因的表達；
3、都要經歷轉錄、翻譯過程；
4、表達過程都有複雜性、多環節。
真核表達系統和原核基因表達調控的不同點：
1、真核基因表達調控過程更複雜；
2、在染色質結構上，原核細胞的dna是裸露的，而真核細胞dna包在染色體中；
3、在原核細胞中的染色質結構對基因的表達沒有明顯的調控作用，而在真核細胞中染色質的變化調控基因表達，並且基因分布在不同的染色體上，存在染色體間基因的調控問題；
4、真核生物中編碼蛋白質的基因通常時斷裂基因，含有非編碼序列，即內含子，因而轉錄產生的mrna前體必須剪下加工才能成為有功能的成熟的mrna，而不同的拼接方式可以產生不同的mrna。
而原核生物的基因由於不含有外顯子和內含子，因此，轉錄產生的信使rna不需要剪下、拼接等加工過程；
5、在原核基因轉錄的調控中，既有正調控，也有負調控，二者同等重要。而真核細胞中雖然也有正調控成分和負調控成分，但目前已知的主要是正調控，且乙個真核基因通常都有多個調控序列，必須有多個啟用物同時特異地結合上去才能調節基因的轉錄；
6、原核基因的轉錄和翻譯通常是相互偶聯的，而真核基因的轉錄與翻譯在時空上是分開的，從而使真核基因的表達有多種調控機制；
7、真核生物細胞存在mrna的穩定性調控；
8、真核生物大多為多細胞生物，基因的表達隨細胞內外環境條件的改變和時間程式在不同的表達水平上進行著精確的調控。而原核生物主要受環境因素和營養狀況影響基因調控；
9、真核生物由三中rna聚合酶分別負責三種rna的轉錄，而原核生物只有一種。
擴充套件資料：
原核生物的基因結構多數以操縱子形式存在，即完成同類功能的多個基因聚集在一起，處於同乙個啟動子的調控之下，下游同時具有乙個終止子。
兩個基因之間存在長度不等的間隔序列，如與乳糖代謝有關酶的基因。在距轉錄起始點-35和-10**錄起始點上游的核苷酸序列為「-」，下游的核苷酸序列為「+」）附近的序列都有rna聚合酶識別的訊號。
rna聚合酶先與-35附近的序列（稱為pribnow框）結合，然後才與-10附近的序列（稱為***tama框）結合。rna聚合酶一旦與-10附近序列結合，就立即從識別位點上脫離下來，dna雙鏈解開，轉錄開始。
除啟動子外，往往還有一些調控轉錄的其他因子，如調節基因和操縱基因。
原核生物基因轉錄終止之前同樣有一段回文序列結構，稱為終止子，它的特殊的鹼基排列順序能夠阻礙rna聚合酶的移動，並使其從dna模板鏈上脫離下來。
真核細胞在形態結構方面，一般細胞都具有細胞膜、細胞質（包括各種細胞器）和細胞核的結構。具核膜的細胞就是細胞有真正的細胞核，稱為真核細胞（eu-karyotic cell）。
真核細胞在機能方面：
1、細胞能夠利用能量和轉變能量。例如細胞能將化學鍵能轉變為熱能和機械能等，以維持細胞各種生命活動；
2、具有生物合成的能力，能把小分子的簡單物質合成大分子的複雜物質，如合成蛋白質、核酸等；
3、具有自我複製和**繁殖的能力，如遺傳物質的複製，通過細胞**將細胞的特性遺傳給下一代細胞。此外，還具有協調細胞機體整體生命的能力等。
3樓：匿名使用者
原核生物和真核生物基因表達調控的共同點：
a 結構基因均有調控序列；
b 表達過程都具有複雜性，表現為多環節；
c 表達的時空性，表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。
真核生物基因表達調控與原核生物的區別：
a 調控過程複雜程度不同。真核生物基因表達調控過程比原核生物基因表達調控過程更複雜；
b 基因及基因組的結構特點不同；
c 轉錄與翻譯的間斷性不同。原核生物轉錄與翻譯同時進行，而真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性；
d 轉錄後加工過程不同；
e 正負調控機制不同；
f rna聚合酶種類不同。真核生物基因比原核生物基因的rna聚合酶種類更多。
4樓：愛吃脖子
1、真核與原核細胞結構基因均有調控序列。
2、表達過程都具有複雜性，表現為多環節。
3、表達的時空性，表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。
二、真核表達系統與原核表達系統的的區別
1、細胞結構存在著差異
原核細胞細胞器只有核醣體，細胞核沒有核膜、沒有核仁、沒有染色質，有核物質，叫擬核。真核細胞的細胞壁主要成分是纖維素和果膠，細胞核有核膜、核仁、有染色質（體）。
2、基因及基因組的結構不同
原核生細胞編碼區是連續的，無內含子和外顯子。真核細胞基因具有內含子結構。
3、轉錄與翻譯的間斷性
原核生物轉錄與翻譯同時進行，原核細胞的轉錄和翻譯可在同一部位進行(如核區)。真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性，轉錄和翻譯分別是在細胞核和細胞質中進行。
4、細胞增殖方式不同
原核細胞是進行無絲**產生新細胞;而真核細胞除能進行無絲**之外，主要是以有絲**產生新細胞。
擴充套件資料
自上世紀70年代基因工程技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。並隨著人類基因組計畫實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今日已取得令人矚目的成就。
隨著人類基因組計畫的完成，越來越多的基因被發現，其中多數基因功能不明。利用表達系統在哺乳動物細胞內表達目的基因是研究基因功能及其相互作用的重要手段。
各種表達系統中，最早被採用進行研究的是原核表達系統，這也是目前掌握最為成熟的表達系統。該項技術的主要方法是將已轉殖入目的基因dn**段的載體(一般為質粒)轉化細菌(通常選用的是大腸桿菌)，通過iptg誘導並最終純化獲得所需的目的蛋白。
其優點在於能夠在較短時間內獲得基因表達產物，而且所需的成本相對比較低廉。但與此同時原核表達系統還存在許多難以克服的缺點：
1、通常使用的表達系統無法對表達時間及表達水平進行調控，有些基因的持續表達可能會對宿主細胞產生毒害作用，過量表達可能導致非生理反應，目的蛋白常以包涵體形式表達，導致產物純化困難
2、原核表達系統翻譯後加工修飾體系不完善，表達產物的生物活性較低。
為克服上述不足，許多學者將原核基因調控系統引入真核基因調控領域，其優點是：
1、根據原核生物蛋白與靶dna間作用的高度特異性設計，而靶dna與真核基因調控序列基本無同源性，故不存在基因的非特異性啟用或抑制；
2、能誘導基因高效表達，可達105倍，為其他系統所不及；
3、能嚴格調控基因表達，即不僅可控制基因表達的「開關」，還可人為地調控基因表達量。
因此，利用真核表達系統來表達目的蛋白越來越受到重視。目前，基因工程研究中常用的真核表達系統有酵母表達系統、昆蟲細胞表達系統和哺乳動物細胞表達系統。
5樓：匿名使用者
相同點：它們基因結構都由編碼區和非編碼區組成，非編碼區的上游都有mrna聚合酶的結合位點。
不同點：真核表達系統基因編碼區包含外顯子和內含子，它轉錄出的mrna要進行修飾去掉內含子才能進行編碼蛋白質。原表達系統基因編碼區無外顯子和內含子之別，它轉錄出mrna直接可以指導蛋白質的全成。
真核基因表達調控和原核生物相比有什麼相同點和區別
6樓：淵源
（1）原核生物和真核生物基因表達調控的共同點：
a 結構基因均有調控序列；
b 表達過程都具有複雜性，表現為多環節；
c 表達的時空性，表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。
（2）與原核生物比較，真核生物基因表達調控具有自己的特點：
a 真核生物基因表達調控過程更複雜；
b 基因及基因組的結構特點不同，如真核生物基因具有內含子結構等；
c 轉錄與翻譯的間斷性，原核生物轉錄與翻譯同時進行，而真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性；
d 轉錄後加工過程；
e 正負調控機制；
f rna聚合酶種類多。
真核基因表達調控與原核生物相比有什麼異同點
7樓：皇甫正信前彥
（1）原核生物和真核生物基因表達調控的共同點：
a結構基因均有調控序列；
b表達過程都具有複雜性，表現為多環節；
c表達的時空性，表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。
（2）與原核生物比較，真核生物基因表達調控具有自己的特點：
a真核生物基因表達調控過程更複雜；
b基因及基因組的結構特點不同，如真核生物基因具有內含子結構等；
c轉錄與翻譯的間斷性，原核生物轉錄與翻譯同時進行，而真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性；
d轉錄後加工過程；
e正負調控機制；
frna聚合酶種類多。
8樓：匿名使用者
1、真核生物基因組指乙個物種的單倍體染色體組(1n)所含有的一整套基因.還包括葉綠體、線粒體的基因組. 原核生物一般只有乙個環狀的dna分子,其上所含有的基因為乙個基因組.
2、原核生物的染色體分子量較小,基因組含有大量單一順序（unique-sequences）,dna僅有少量的重複順序和基因. 真核生物基因組存在大量的非編碼序列.包括：.
內含子和外顯子、.基因家族和假基因、重複dna序列.真核生物的基因組的重複順序不但大量,而且存在複雜譜系.
3、原核生物的細胞中除了主染色體以外,還含有各種質粒和轉座因子.質粒常為雙鏈環狀dna,可獨立複製,有的既可以游離於細胞質中,也可以整合到染色體上.轉座因子一般都是整合在基因組中.
真核生物除了核染色體以外,還存在細胞器dna,如線粒體和葉綠體的dna,為雙鏈環狀,可自主複製.有的真核細胞中也存在質粒,如酵母和植物. 4、原核生物的dna位於細胞的**,稱為類核（nucleoid）.
真核生物有細胞核,dna序列壓縮為染色體存在於細胞核中. 5、真核基因組都是由dna序列組成,原核基因組還有可能由rna組成,如rna病毒.
真核生物與原核生物的基因結構與表達調控有何不同
真核生物中編碼蛋白質的基因通常是間斷的 不連續的，由於轉錄時內含子和外顯子是一起轉錄的，因而轉錄產生的信使rna必須經加工，將內含子轉錄部分剪下掉，將外顯子轉錄部分拼接起來，才能成為成熟的rna。真核生物有細胞核，核膜將核質與細胞質隔開，因此，轉錄在細胞核中進行，翻譯在細胞質中進行。可見其轉錄和翻譯...
說明原核生物基因表達調控的特點,泰醫試比較原核生物與真核生物基因表達調控特點的異同
原核生物在對外環境突然變化的反應中，是通過誘導或阻遏合成一些相應的蛋白質來調整與外環境之間的關係。由於原核生物的轉錄與翻譯的過程是偶聯的 圖15 1 而且這種過程所經歷的時間很短，只需數分鐘，同時由於大多數原核生物的mrna在幾分鐘內就受到酶的影響而降解，因此就消除了外環境突然變化後所造成的不必要的...
我構建了基因的真核表達載體，轉染293T細胞後以空質粒PCDNA3 1及未轉染質粒的孔為對照，還有以PBS
如果293t本身不表達這個蛋白的話，最大的可能是一抗質量不過關 你可以做一下免疫印跡看看。免疫組化假陽性多正常 非特異性吸附 免疫印跡western blotting用分子量大小來判斷，很難出假的。是目的基因的抗體做的麼？是不是293t本身表達這個蛋白？贏潤生物技術支援 孫永林 加qq1269592...