1樓：
從你給的題目上
嚴格的來講看不出來是什麼遺傳病，不過照常理我們說如果是常染內色體的遺傳病男容女患病比例應該是差不多的，如果是伴性遺傳如果是伴x顯性那麼女性患者多比如抗維生素d佝僂病，如果是伴x隱性遺傳病那麼男性遠遠的多於女性，比如紅綠色盲！如果是伴y的話那麼只傳男不傳女……
你這個題目給的意思大概是說的事伴x隱性遺傳病，男性多嘛，母親xbxb 父親xby 兒子們都是xby 女兒們是 xbxb或者xbxb概率都是二分之一，因為他們從母親那裡獲得的x染色體有一半的概率得到b 一半概率b嘛！
這個家庭中得女性如果跟一正常男性結婚那麼生出生出的男孩患病的概率就是1/4 女兒患病的概率是0
2樓：匿名使用者
是遺傳來
病，因為在子女
自中出現了相同病例。這種遺傳病應該是伴x隱性遺傳病，母親是致病基因的攜帶者。女兒中致病基因攜帶者的概率是1/2，如果該家庭中女兒跟正常男性結婚，生育出來的孩子中男性患病機率為1/4。
女性患病機率為0。
說明：這個問題中第二個小問前提有誤，沒有指出跟什麼樣的男性結婚，是患病男性還是正常男性？因此最後乙個小問也就沒辦法回答。
我給出的答案為0是在假設「該家庭中女兒跟正常男性結婚」的情況下作出的。
3樓：匿名使用者
合肥喜得兒不孕不育醫院，鑽研不孕不育已經有好些年頭了，向醫院諮詢問題會讓你獲益匪淺的
4樓：百年孤獨
肯定是 而且極不確定是不是y遺傳或者伴x隱性遺傳 所以機率有兩個 如果是y全不患 如果是x男方又沒病 為0.25
如何判斷遺傳病
【急】如何判斷遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳
5樓：匿名使用者
如果父母雙方有一方生病，而後代有的孩子生病有的不生病，要根據具體習題內容進行推斷。可以用假設法，前提先排除伴y染色體遺傳，然後推斷就可。一般習題會有好幾組家系的情形，先仔細閱讀習題，在逐步分析。
顯性遺傳多表現連序性，隱性遺傳隔代遺傳。
口訣再加兩句：無中生有是隱性，生女患病非伴性（注：指不在x染色體上）。有中生無是顯性，生女正常非伴性（注：指不在x染色體上）。
6樓：數學小靈通
如果這樣表現連代性的話，優先看看可不可以排除父系遺傳（y染色體遺傳）。
如果能夠排除父系遺傳，那麼基本就可以確定是顯性遺傳，依據是「顯性遺傳多表現連代性」，而隱性遺傳是「隔代交叉」
至於是常顯還是x顯，就得進一步判斷了
如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
7樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隱。
有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x顯。
8樓：鏈夌偣鐢滒煓
顯隱性的判定：無中生有即為**，有種生無即為顯形。就是說如果出現親代都沒有患病，但是出現子代患病，則可以確定疾病是隱性遺傳；如果親代都患病，出現子代不患病，則說明疾病是顯性遺傳。
伴性遺傳的話有明顯的特徵的。伴y染色體，只有男性才顯現性狀。伴x染色體隱性的話，如果母親患病，兒子一定患病。伴x顯性的話，如果父親患病，則女兒一定患病。
9樓：匿名使用者
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③ 「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病） ④ 「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時: 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; 由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理, 整體上則按基因的自由組合定律來處理.
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
10樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
11樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
12樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
如何判斷遺傳病的顯隱性,如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
無中生有為隱性，有中生無為顯性 好多遺傳病都是隔代遺傳的，比如後代幾個人之中，有的人遺傳了長輩的基因，而且是顯性的，那麼就有病了，的也有基因，但是病情不會發作的。如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父 子 不病可排除伴x隱。有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母...
如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？是隱性遺傳還是顯性遺傳
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。一般，性染色體x顯性遺傳病中 子女病，其親體中必然有一方病 ...
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...