1樓：匿名使用者
無中生有為隱性，有中生無為顯性
2樓：俊的春天
好多遺傳病都是隔代遺傳的，比如後代幾個人之中，有的人遺傳了長輩的基因，而且是顯性的，那麼就有病了，**的也有基因，但是病情不會發作的。
如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
3樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隱。
有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x顯。
4樓：鏈夌偣鐢滒煓
顯隱性的判定：無中生有即為**，有種生無即為顯形。就是說如果出現親代都沒有患病，但是出現子代患病，則可以確定疾病是隱性遺傳；如果親代都患病，出現子代不患病，則說明疾病是顯性遺傳。
伴性遺傳的話有明顯的特徵的。伴y染色體，只有男性才顯現性狀。伴x染色體隱性的話，如果母親患病，兒子一定患病。伴x顯性的話，如果父親患病，則女兒一定患病。
5樓：匿名使用者
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③ 「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病） ④ 「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時: 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; 由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理, 整體上則按基因的自由組合定律來處理.
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
6樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
7樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
如何判斷遺傳病是否在常染色體上
8樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺
傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
【急】如何判斷遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳
9樓：匿名使用者
如果父母雙方有一方生病，而後代有的孩子生病有的不生病，要根據具體習題內容進行推斷。可以用假設法，前提先排除伴y染色體遺傳，然後推斷就可。一般習題會有好幾組家系的情形，先仔細閱讀習題，在逐步分析。
顯性遺傳多表現連序性，隱性遺傳隔代遺傳。
口訣再加兩句：無中生有是隱性，生女患病非伴性（注：指不在x染色體上）。有中生無是顯性，生女正常非伴性（注：指不在x染色體上）。
10樓：數學小靈通
如果這樣表現連代性的話，優先看看可不可以排除父系遺傳（y染色體遺傳）。
如果能夠排除父系遺傳，那麼基本就可以確定是顯性遺傳，依據是「顯性遺傳多表現連代性」，而隱性遺傳是「隔代交叉」
至於是常顯還是x顯，就得進一步判斷了
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
11樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
12樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
13樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
14樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
如何判斷遺傳病
15樓：匿名使用者
「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。
在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫。
怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳
16樓：angela韓雪倩
有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。
這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳，意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。
一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。
所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現。
其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。
顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。
擴充套件資料：
高中生物中關於顯性遺傳的規律 :
x染色體上顯性遺傳
①患者中女性多於男性；
②連續遺傳；
③男性患病，其母親、女兒必定患病；
④女性正常，其父親、兒子全都正常；
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
遺傳性耳聾以常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳最為常見。常染色體顯性遺傳就是家族中每一代人中約50％會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。
這種耳聾很容易被認為是環境因素或偶然因素導致的，而忽略了遺傳的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。
常染色體隱性遺傳的耳聾則更為常見，隱性遺傳的耳聾，往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。
一對聽力正常的父母生育了乙個先天性聽力障礙的孩子，往往很難想到**極有可能在於他們是耳聾基因的攜帶者。所以，確定患先天性聽力障礙患兒的**，首先應考慮遺傳因素。這樣就不難理解小熊夫妻倆聽力正常，而生出的小孩聽力卻有問題了。
17樓：匿名使用者
恩，一樓說的很對，但不全，我補充點關鍵的
有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。
這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳最好使的拉（至少在高中階段）意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳
這只是最簡單的情況
還有就是不能用這個口訣判斷的
那麼就不能斷定是顯性遺傳和隱性遺傳了
只能說更可能是哪個
一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。
這只是最粗淺的了，但我想高中的話也夠用了吧。
18樓：匿名使用者
顯性遺傳的話，就是打個比方，你生個小孩，他很像你和你老公的話，那就是顯性遺傳，假如有些特徵，不像和你和你老公的，那就是隱性遺傳
19樓：呵關羽
呃？你是說給你一種疾病名稱判斷顯性隱性還是根據生病圖判斷疾病的顯性隱性？
如果是第一種情況，背書就行了，常考的也不多如果是第二種情況，可以採取推測法，就是說假設是顯性遺傳，看看是不是能夠滿足圖中的條件（要同時考慮aa和aa的情況）；或者假設是隱性遺傳，看看是否符合圖中給出的條件（對於發病者直接寫成aa就可以，發病者的父母如果都不發病的話就必定都是aa，其它情況類推）
暈死……那個口訣我從來不用……有背口訣的時間還不如多做幾道題呢……多做題熟悉熟悉就好了
如何判斷遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生
20樓：牧遠嵇靜
如果這樣表現連代性的話，優先看看可不可以排除父系遺傳（y染色體遺傳）。
如果能夠排除父系遺傳，那麼基本就可以確定是顯性遺傳，依據是「顯性遺傳多表現連代性」，而隱性遺傳是「隔代交叉」
至於是常顯還是x顯，就得進一步判斷了
21樓：邸振英斛書
如果父母雙方有一方生病，而後代有的孩子生病有的不生病，要根據具體習題內容進行推斷。可以用假設法，前提先排除伴y染色體遺傳，然後推斷就可。一般習題會有好幾組家系的情形，先仔細閱讀習題，在逐步分析。
顯性遺傳多表現連序性，隱性遺傳隔代遺傳。
口訣再加兩句：無中生有是隱性，生女患病非伴性（注：指不在x染色體上）。有中生無是顯性，生女正常非伴性（注：指不在x染色體上）。
怎樣判斷是不是遺傳病，怎樣判斷是不是遺傳病？
從你給的題目上 嚴格的來講看不出來是什麼遺傳病，不過照常理我們說如果是常染內色體的遺傳病男容女患病比例應該是差不多的，如果是伴性遺傳如果是伴x顯性那麼女性患者多比如抗維生素d佝僂病，如果是伴x隱性遺傳病那麼男性遠遠的多於女性，比如紅綠色盲！如果是伴y的話那麼只傳男不傳女 你這個題目給的意思大概是說的...
如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？是隱性遺傳還是顯性遺傳
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。一般，性染色體x顯性遺傳病中 子女病，其親體中必然有一方病 ...
高一生物判斷顯隱性遺傳病什麼時候不能用口訣
通常簡單的題目可以用，就是什麼幾種疾病都是單獨在染色體上的，沒有什麼致死情況，或者某些基因不能同時存在之類的特殊情況。一般按照題目來判斷，單獨用口訣有些問題還是比較複雜的。高中階段都可以，但也有特例，不過考試不會考的。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病 口訣是在理解的基礎上背的，而理解之後就不需要口訣了...