產前檢查出是21 三體症候群,這與近親結婚有關嗎

2021-04-25 09:34:24 字數 2409 閱讀 7294

1樓:妖精的歸宿在哪

21-三體症候群抄和近親結婚以為孕婦年齡過高等有關係抽羊水檢查是對於寶寶的最直接,最準確的檢查。

這種病是染色體異常,從我學到的知識來看,這種病是沒有辦法救的。

但是現在科學很發達,或許能治呢,不要恢心~~

2樓:爛爛芒果

舔舔喵咪說的太簡單了

老公是近親結婚的後代我們生了個21三體綜合症的寶貝,是老公的基因有問

3樓:匿名使用者

孩子的是否會

來有遺傳病是由源父親提供bai的精子和母親提供的du卵細胞決定的。而zhi

父親可以提供什麼dao樣的精子是由父親的基因決定的,同樣,母親可以提供什麼樣的卵子也是由母親的基因決定的。佳學基因通過天生一對婚戀基因解碼,可以分析乙個父親可以提供什麼的精子,哪些精子可以導致不孕不育,哪些精子可以使孩子得肌營養不良、先天性心臟病等疾病。同樣,佳學基因也可以通過母親的基因知道母親可以提供什麼樣質量的卵細胞。

這些卵細胞是否會讓生育中途停止,哪些基因可以讓孩子具有得腫瘤、肌營養不良、先天性心臟病和漸凍人症等數千種疾病的中的一種。孩子是否會得遺傳病,不是單看父親的,也不是單看母親的,而是要將父親提供的精子和母親提供卵細胞進行組合進行分析。然後判斷孩子是否會得遺傳病。

佳學基因通過基因資訊分析,進行天賦基因解碼、腫瘤風險基因解碼、150種常見疾病的基因解碼、罕見疾病基因解碼、不孕不育基因基因解碼等專業人類基因資訊產品。綜合利用這些資訊,將父親和母親的基因資訊進行比對,從而分析評價婚戀雙方的後代是否具有患重大嚴重疾病的可能。通過天生一對婚戀基因解碼,為需要的人們提供婚戀基因資訊諮詢。

4樓:匿名使用者

古代的帝王 哥哥 阿哥 什麼都是近親 所以 很多夭折的

還有就是 近親的後代 們 臉都一樣

老公是近親結婚的後代,我們生了個21三體綜合症的寶寶,是老公的基因有

5樓:大巷低壓槽

近親結婚本身就很容易讓孩子出現問題的。三代以內不能結婚的

6樓:蘊蘊飄

如果滿足以下兩點,你們可以生小孩,問題不大: 第一:你和你老公沒有血緣關係,或者血緣關係非常非常遠。

什麼是21-三體高風險?有多大的危險程度?概率為多少?

7樓:匿名使用者

唐篩只是乙個對患唐氏兒的機率的乙個風險評估而已,準確率只有60%--70%左右,是根據孕婦的孕周,身高,年齡,體重,還有血液,進行綜合性的乙個風險評估,如果孕周不准的話,其結果也不會太準,很多人都會誤定為高風險,但結果生下來的孩子卻沒有患唐氏綜合症。你現在都23周了,也不可能再做第二次了,因為時間已經過了,但羊水穿刺的準確率是99%,是通過染色體來檢查的,跟dna差不多,如果不放心,不妨去做做,生唐氏兒的比例是七百分之一的可能,每七百個孕婦中約佔乙個,還有,做b超,不管多先進的儀器都無法檢測到是否患這種病,b超只能看到表面,唐氏綜合症是一種先天愚笨性病,也就是我們說的低能兒,是無法用b超看到的。你還是自己和家人商量一下吧!

如果相信自己的寶寶是健康的,就可以不用做了,如果不放心,就還是做一下吧!買個安心。

其實醫生會要你作羊水穿刺都是騙檢查費的,說機率很低,你可以完全不理會他,找個專業的諮詢下,如果你確實擔心可以做個,但是真的沒必要,上一輩的沒問題就堅定自己信心沒問題的,

8樓:匿名使用者

網上查的,你看看有沒用:

是人體基因病變,正常情況下人有23對常染色體,加一對性染色體,21三體高風險是指第21號的染色體本來應該是兩條,但是由於孕期服藥或接觸射線等原因,導致21號上有三條染色體,21三體症候群的孩子智力低下 。

21三體高風險的孕婦做產前診斷是必須的,如果真的把患兒生下來,對患兒本身、對家庭、對社會都是不幸的。

9樓:匿名使用者

近親結婚就會高風險 只要婚前檢查 基本不會出現新生兒得

10樓:匿名使用者

我和你一樣。你坐羊水穿刺了嗎

21三體症候群與父母染色體有關嗎

11樓:酷愛叫我紅領巾

無關 21三體症候群是多乙個基因 屬於基因突變

12樓:吳騰

與父母染色bai體無關,但是和父母的生

du殖細胞減數**

zhi是異常有關。其dao原因是:在減數分內裂時生殖細胞的容減數第一次**21號同源染色體未分開,或減數第二次**時21號姐妹染色單體被分配到同一級造成。

與父母染色體無關,與基因無關。

13樓:喜利葉折午

體細胞中是45條。

因為人有22對常染色體,而21三體症候群患者第21染色體有3條,所以共22*2+1=45條。

望採納。

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