x染色體的遺傳病,X染色體上的隱性遺傳病有哪些

2023-01-03 06:15:02 字數 2880 閱讀 8102

1樓:草帽仔

x性聯隱性遺傳病是指只有乙個人所有的x染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高,因為男性只有乙個x染色體,而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因,另一條可以發揮作用,但可能也會有較輕微的症狀出現,因為在每個細胞內去活性化的x染色體都是隨機決定的,若在負責帶病基因相關功能的細胞內去活性化的為帶正常基因的染色體,就會有輕微的症狀出現,例如帶有色盲致病基因的女性,若在視網膜組織內有較多的帶正常基因x染色體不活化,則該女性的辨色力會比基因型完全正常的女性要差。

若以xb表示正常基因,以xb表示帶病基因,則男性病者表示為xby,辨色能力正常者為xby;女性病者表示為xbxb,帶因者為xbxb,功能正常亦非帶因者為xbxb。排除子代的基因發生突變的因素的情況下,子代與父母辨色能力的關係如下:

父母均為病者(xby,xbxb)

兒子為xby,女兒為xbxb,即子代都是病者。

父親正常,母親為病者(xby,xbxb)

兒子為xby,女兒為xbxb,即,兒子都是病者,女兒為帶因者。

父親為病者,母親正常(兩種情況)

父親為xby,母親為xbxb

兒子為xby,女兒為xbxb,即兒子正常,女兒為帶因者。

父親為xby,母親為xbxb

兒子xby或xby,女兒為xbxb或xbxb,即兒子有50%的概率為病者,女兒必為帶因者,而其中有50%的機率為病者。

父母均正常(兩種情況)

父親為xby,母親為xbxb

兒子為xby,女兒為xbxb,即子代都正常。

父親為xby,母親為xbxb

兒子為xby或xby,女兒為xbxb或xbxb,即兒子有50%的概率為病者,女兒有50%的概率為帶因者。

2樓:秒懂百科精選

x染色體讓遺傳疾病傳男不傳女。

x染色體上的隱性遺傳病有哪些

x染色體顯性遺傳病有哪些?

3樓:

遺傳性腎炎、假肥大型肌營養不良症、深褐色齒、牙琺琅質發育不良,鐘擺型眼球震顫,口、面、指綜合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘狀毛囊角質化,抗維生素d佝僂病。

不是這樣的,伴x顯性遺傳病是由位於x染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。不管男女,只要存在致病基因就會發病,所以不是生男孩就不會得病(設基因h相對於h為顯性,xh y為患病男孩),生女孩就會得病(xh xh為正常女孩),只是女子有兩條x染色體,故女子的發病率高,約為男子的兩倍。

4樓:科比

常染色體顯性:多指、並指、短指、多指、軟骨發育不全。

伴x顯性遺傳:抗vd性佝僂病。

5樓:

並不是生男孩就沒事,只是發病幾率比女孩小而已啦。

6樓:鏌璕

有,由顯性基因控制的染色體,若親代有毛髮上的疾病,其子代會將其遺傳下來。

什麼是x染色體顯性遺傳病和x染色體隱性遺傳病

7樓:廿稔的朋友

x顯性襲:設xa(a在右上角)為bai致病基因,女性的基因為xx若其中乙個或都是是。

duzhixa則得病男性基因為daoxy其中x若是xa則得病,其他情況都不得。

x隱性:設xa(a在右上角)為致病基因,女性必須滿足兩個x都為xa才會得病,而男性只需乙個x為xa就會得病(因其只有乙個x)。其他情況不得病。。。天哪打字好累)

x染色體遺傳病該如何理解

8樓:匿名使用者

致病基因在x染色體上,疾病會隨著x染色體遺傳,男的基因型為xx,女為xy,如果是x染色體顯性遺傳病,則男女都發病,且發病率相同,如果是x染色體隱性遺傳病,則還有二種情況,父輩是純合子發病的話,則子代均發病,父。

9樓:網友

就是致病基因在x染色體上,疾病會隨著x染色體遺傳。

10樓:網友

這個有點麻煩哦,男人是xy染色體,女人是xx染色體,在後代中乙個來自父親,乙個來自母親,一共構成一對。如果的到那個有遺傳病的x染色體就會患病,當然也分顯性和隱性,男子患病率較女性高。

11樓:匿名使用者

致病基因在x染色體上。

怎樣辨別遺傳病位於x染色體還是常染色體

12樓:匿名使用者

無中生有為隱性 父正女病非伴性 記好就對了。

13樓:匿名使用者

看患病的性別,如果沒有性別之分,患者男女概率相等,就是常染色體。

14樓:五任元薇

伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性,男性患者的女兒都是患者。

常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。

15樓:督量烏雅夏菡

性染色體上的會伴性遺傳。而且如果是x染色體顯性遺傳病會導致男性患病的概率比女性的少;如果是x染色體隱性遺傳病會導致男性患病的概率比女性的大,具有明顯的性別患病特徵。常染色體遺傳病則與性別無關,男女的患病概率都一樣。

x染色體的疾病

什麼是x染色體顯性遺傳病

16樓:臺鴻飛

母親遺傳給後代。

母親得病,子女一定得病。

父親得病,子女不一定得病。

如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病?是隱性遺傳還是顯性遺傳

無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異,如過是常染色體顯隱比列3比1,於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病?常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關,而性染色體遺傳病,遺傳關係中與人的性別有關。一般,性染色體x顯性遺傳病中 子女病,其親體中必然有一方病 ...

X染色體和Y染色體的區別,X染色體和Y染色體的區別?

我不是特別專業,只是略懂,回答錯了請指教。1 是的,y染色體裡含的基因比x染色體少,貌似是少幾千條。2 遺傳給後代的基因我不知道,太複雜,但我知道遺傳給後代的染色體是一樣多的。3 那可不能這麼說,不一定多就是好。還和排列順序等等複雜因素有關。水稻的基因多於人類,水稻比人類高階嗎?目前生物學不能給尊男...

如何判斷遺傳病是在常染色體還是性染色體上面的

1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生有 為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。2 有中生無 為顯性遺傳病。即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病。2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常,女兒患...