白化病是隱性遺傳還是顯性,白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳

2021-03-04 08:10:18 字數 5462 閱讀 9116

1樓:匿名使用者

白化病是常染色體隱性遺傳病,雙親都正常,子女有病,則雙親都是攜帶者.

正常aa,攜帶者aa,患者aa

2樓:範瑾瑾

隱性的一般生物上用aa表示

3樓:

白化病是常染色體隱性遺傳病。

白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?

4樓:君子陶陶

白化病屬於常染色

體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。

患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病。

5樓:匿名使用者

白化病屬於常染色體上隱性基因控制的遺傳病。

6樓:科學普及交流

白化病是常染色體遺傳

判斷伴性遺傳:1、伴x隱性:母病兒必病,女病父必病;2、伴x顯性:父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.

能確定的只有兩種情況,常染色體顯性(雙親患病,女兒正常)和常染色體隱性(雙親正常,女兒患病);其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須借助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子(不帶致病基因)等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.

在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除;

最大可能性的判斷方法如下:

女患者>男患者 :x顯

女患者<男患者 :x隱

女患者=男患者 :常染色體遺傳

(1)患者代代都有 顯性遺傳

(2)患者隔代有 隱性遺傳

7樓:瘋子難不難

是常染色體隱性遺傳

白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。

8樓:知名不知具

白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。

白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。

人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。

9樓:台州精銳教育

白化病是常染色體隱性遺傳病

10樓:紅牛老罈酸菜面

白化病是常染色體遺傳,教材上的原話。

11樓:一般是不可能的

白化病是常染色體的隱性染色基因。

12樓:莫非迷失

白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。

人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。

13樓:v永遠拼搏

白化病常染色體**遺傳

14樓:匿名使用者

這個問題是關於疾病的問題,我不能回答你,也沒有辦法幫到你,但是我建議你身體出現問題,不要自己亂用藥,也不要到沒有的個人診所或私人醫院去看病。建議你到正規的醫院專科傳轉科去看,讓專科醫生為你做檢查,醫生會通過檢查結果對症進行用藥**。

15樓:匿名使用者

常染色體,隱性遺傳。

16樓:匿名使用者

白化病是常染色體**遺傳,紅綠色盲是x隱

17樓:匿名使用者

有中生無為顯性怕,

顯性找男病,

男病母女病,

一定為伴性。

無中生有為隱性,

隱性找女病

女病父子病,

一定為伴性

18樓:宋

白化病染色體隱性遺傳病,是由於不同基因的突變,導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷所引起的一組單基因遺傳病,也就是說由於先天性基因突變導致不能維持人體正常顏色,患者主要表現為眼或眼、**、毛髮等部位色素減退或缺失。

19樓:美麗星辰

白化病屬於常染色體遺傳疾病,有家族史,夫妻雙方可以在孕前進行遺傳病的篩查

白化病是不是顯性遺傳病

20樓:雲南萬通汽車學校

有可能會遺傳,因為人類的白化病隱性遺傳病對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主,該病可引起癌症,也可伴有智力低下.由於該病影響勞動能力,給患者和患者家庭帶來痛苦.只能於產前診斷以預防患兒出生.

不近親結婚也是預防的乙個重要手段.產前診斷和基因診斷是目前鑑別診斷中最可靠的方法.中國科學院遺傳發育研究所經過多年研究,發現了多個白化病基因,並建立了常見白化病基因的系列診斷方法,該所與宣武醫院**科共同建立的我國第乙個白化病診療專科,專門為白化病患者和易感人群提供臨床診斷,遺傳諮詢和必要的**,其根本目的是在基因診斷的基礎上進行干預,以阻斷該病在家族中的遺傳.

就診者只需抽5毫公升靜脈血,一週內便可確切知曉後代患病的機率,已發病者可得到準確的鑑別分型診斷報告,白化病有多種遺傳方式.全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式.區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**,毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳.

白化病遍及全世界。

白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?

21樓:瘋子難不難

是常染色體隱性遺傳

白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。

家族白頭髮屬於那種遺傳?隱性還是顯性?常染色體遺傳還是伴性遺傳?

22樓:匿名使用者

常染色體顯性遺傳。

早年白髮即早老性白髮,民間又叫「少白頭」,發生於青年甚至兒童,屬於病理性。

「少白頭」,是指青少年時頭髮過早變白,頭髮呈花白狀。決定頭髮顏色的是頭髮中色素顆粒的多少,頭髮由黑變白,一般是毛髮的色素細胞功能衰退,當衰退到完全不能產生色素顆粒時,頭髮就完全變白了。

擴充套件資料

預防少白頭的措施:

1、應該學會心理保健和調節方法。既要會工作、會學習,也要會調節、會娛樂,勞逸結合,力求保持心情舒暢,避免精神危機,心裡上的相對平衡對於早生白髮至關重要。

2、堅持體育鍛煉,增強體質。特別是經常對穴位進行按摩,能有效的防治白髮。**白髮的穴位在腳底的湧泉穴。

湧泉代表腎經,它位於腳底**窪處,按摩時雙腳每按壓15次為乙個療程,每天做2個療程。這種指壓法**少白頭並非立即見效,必須堅持練習。

3、講究飲食質量,多吃一些富含優質蛋白、微量元素和維生素的食物,可選擇鮮魚、牛奶、動物肝腎、黑芝麻、海藻類、新鮮蔬菜和水果等。

4、在醫生指導下酌情使用維生素、葉酸,中藥何首烏、枸杞子、桑椹等藥物,有助於防止或延緩白髮的生成和發展。

23樓:匿名使用者

早年白髮即早老性白髮,民間又叫「少白頭」,發生於青年甚至兒童,屬於病理性,多為常染色體顯性遺傳。

「少白頭」,是指青少年時頭髮過早變白,頭髮呈花白狀。決定頭髮顏色的是頭髮中色素顆粒的多少,頭髮由黑變白,一般是毛髮的色素細胞功能衰退,當衰退到完全不能產生色素顆粒時,頭髮就完全變白了。

正常人從35歲開始,毛髮色素細胞開始衰退。而有的人20來歲就白了,醫學上稱少年白髮,俗稱「少白頭」。

年白髮很常見,一般在35歲以後絡氨酸酶性進行性喪失,毛乳頭中黑素細胞生成的黑色素減少,使得毛幹中色素消失,開始出現白髮,60歲以後白髮增多。

症狀⒈ 在青少年或青年時發病。

⒉ 最初頭髮有稀疏散在的少數白髮,大多數首先出現在頭皮的後部或頂部,夾雜在黑髮中呈花白狀。

⒊ 隨後,白髮可逐漸或突然增多,但不會全部變白。有部分人長時間內白髮維持而不增加。

⒋ 一般無自覺症狀。

⒌ 驟然發生者,可能與營養障礙有關。

⒍ 部分患者在誘發因素消除後,白髮不知不覺中減少甚至消失。

⒎ 有些人連鬍鬚都變白,中醫稱鬚髮早白。

誤區對於白髮,一部分人的處置方法是長一根拔一根。民間有這麼一種說法:白髮不可隨便拔,拔一根便會長三根。實際上,這種說法是具有一定的科學依據的。

黑髮的顏色主要是依靠髮根的黑色素細胞。隨著人年齡的不斷增長,在髮囊根部的色素細胞便會逐漸停止製造黑色素,白髮便是因此而形成的。雖說強行將白髮拔掉並不會越長越多,但是卻會傷害髮根,尤其是拔得過多的話,還有可能引起毛囊炎。

也有一部分年輕人,當白髮出現比較多的時候,通常會選擇將頭髮染黑或是染成其他顏色。

對於染髮劑是否致癌還沒有定論,但是染髮劑畢竟屬於化學藥品,確實存在致過敏等情況;而且頭皮血管豐富,常常接觸化學染髮劑,必定會給人體的其它器官帶來傷害,尤其是免疫力低下的人,更不應染髮。

24樓:google就是好

應該是常染色體顯性遺傳.因為遺傳性白髮其實就是白化病.

你可以通過問你父母調查,如果是有中生無為顯性,無中生有為隱性.你的應該是"有中生無"也就是說如果你的爺爺奶奶有乙個是白化病,而你父母不是,則為顯性遺傳,當然這個是對直系親屬而言的.

如果確定了該病為顯性遺傳.則可根據口訣來確定是不是常染色體遺傳:顯性看男病,男病女正是常,隱性看女病,女病男正是常.

不過放心,顯性遺傳病在遺傳過程中可能會消失.

25樓:匿名使用者

頭髮變白是一種生理現象,毛球中黑素細胞活性喪失,而使毛幹中色素消失,未到老年的早期白髮常有家族史,表現為常染色體顯性遺傳,惡性貧血、甲狀腺功能亢進、心血管疾病等,易發生灰髮,嚴重的情緒影響可使頭髮迅速灰白,長期患結核、惡性腫瘤、胃腸病、糖尿病也可使白髮提前出現,營養不調,蛋白質缺乏可使毛髮色素減退,變為褐色或灰色,缺少必需的脂肪酸,也可使髮色變淡,缺銅和維生素b、葉酸、對安息香酸等,可使髮變灰白,食糖過多,可使毛髮枯黃,性腺功能減退可引起早白髮,

頭髮過早變白可以用中藥內服、中藥外用、食膳**、推拿按摩等方法**,

白化病是什麼遺傳白化病的遺傳

白化病 albini 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。眉毛 頭髮及其他體毛都...

白化病是如何遺傳的,白化病是什麼遺傳

白化病一般表抄 現為常染色體隱性 遺傳方式 多由於近親結婚所引起。就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生機率是 1 4 有一種以眼睛損害為主的白化病型別,被稱為眼白化病,表現為 x 連鎖隱性遺傳...

白化病是常隱還是伴性遺傳,白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳

白化病 albini 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為 羊白頭 白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。希望回答對你有幫助 白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?白化病屬於常染色 體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾...