白化病患者的正常同胞中有多少可能為攜帶著

2021-03-04 06:25:28 字數 321 閱讀 2855

1樓:楊風遊

白化病基因攜帶者在人群中的概率為

1╱200

.白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。

**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜:

患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病。

白化病患者除了眼睛頭髮面板眉毛發白其他方面與常人無異嗎

是一種遺傳病 bai,由 於黑色du素代謝障礙所致,由於zhi控制酪氨酸dao酶的基因 版發生突變,不能合成酪氨權酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致 粘膜 毛髮 眼等白化。除了你說的那些外,還主要有畏光,和青光眼表現,嚴重者失明。患者 呈白色,毛髮銀白或淡黃色 虹膜...

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