RNA剪接RNAsplicing具體內容

2021-03-04 04:53:33 字數 4760 閱讀 7961

1樓:匿名使用者

mrna剪接(mrna splicing)--mrna前體去除掉內含子而保留外顯子的修飾過程。通常mrna前體能經由數種不同的剪接方式,產生不同組態/型式的mrna,使一段基因在不同的組織或發育過程中能經過轉錄-剪接-轉譯後產生不同型式的蛋白質,進而擁有不同的作用,或是產生出穩定性差的mrna達到調控基因表達的目的。這種剪接型態叫做選擇性剪接。

絕大部分mrna的剪接都是由剪接體所執行,只有少數例外,例如histone mrna沒有內含子,但是其pre-mrna卻需要經由另外的剪接方式才能產生成熟mrna[**請求]。以上所述為分子內剪接(cis-splicing),而mrna剪接作用亦可發生在不同mrna分子之間(trans-splicing),後者常見於原生生物的mrna剪接[**請求]。除了mrna之外,有些rna分子也有能力催化自身的修剪,例如核酸酶會做自我切除,而第i或第ii型外顯子在特殊環境下可以不借由蛋白質酵素的作用而進行剪接,稱為自剪接作用。

何謂rna剪接,何謂rna編輯?

2樓:cooler飛

* rna剪接(rna splicing):從dna模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子,並將外顯子連線起來形成乙個連續的rna分子的過程。

* rna編輯最早是在錐蟲(trypanosome)線粒體基因中發現的。乙個基因轉錄產生的mrna分子與「引導」rna(grna,guide rna)互補。grna分子是線粒體基因轉錄的長約55~70核苷酸的rna,能通過正常的鹼基配對途徑,或通過g—u配對方式與mrna上的互補序列配對。

從圖中可以看到,編輯前的mrna分子中刪除了乙個腺嘌呤核苷酸(a),由grna和mrna形成了乙個雜合分子,增加了a·u和u·g鹼基對。被刪除的a又重新插入雜合分子中的mrna部分。通過這樣編輯後的mrna分子,比原來的mrna分子增加了二個u。

在翻譯成蛋白質時就相當於發生了移碼突因。

rna剪接的概念

3樓:鑽石

rna剪接是真核細胞基因表達中非常重要的乙個生物過程,通過rna剪接,可以產生許多具有功能的,帶有編碼資訊的mrna,它對生物的發育及進化至關重要。所以rna剪接識別是正確理解基因表達過程的重要一步,而剪接的識別的關鍵是依賴於剪接位點的判定,本文的工作即是針對剪接位點的正確識別進行研究。真核細胞pre-mrna的剪接位點處存在一定的序列保守性,對於它所對應的cdna序列而言,內含子5』端(供體位點)和3』端(受體位點)的鹼基幾乎都是gu和ag,因此稱為gt-ag規則。

rna剪接的rna的化學修飾

4樓:溫柔_棙橗鱋

六大類化學修飾:甲基化;去氨基化,硫代(s代替鹼基的o分子),鹼基的同分異構化(尿嘧啶變構生成假尿嘧啶);二價鍵的飽和化;核苷酸的替代(用不常見的核苷酸替換常見的核苷酸)核酶

核酶(ribozyme)是指一類具有催化功能的rna分子,通過催化靶位點rna鏈中磷酸二酯鍵的斷裂,特異性地剪下底物rna分子,從而阻斷基因的表達.

核酶的催化功能與其空間結構有密切關係,目前已知有多種特殊結構的核酶:

rnasep的rna鹼基(m1 rna)、鎚頭型、髮夾型丁型肝炎病毒rna、1類內含子和2類內含子,大多有hammerhead structure。

不同的核酶可分為兩類:

1 剪下型核酶:只剪不接,如m1 rna

2 剪接型核酶:該酶具有序列特異的內切核酸酶、rna連線酶等多種酶活性,如1類和2類內含子

rna剪接與rna編輯有何生物學意義 15

5樓:刀劍信譽

rna中的內含子

由dna轉錄生成的原始轉錄產物——核不均一rna(heterogeneous nuclear rna,hnrna),即mrna前體,經過5』加「帽」和3『酶切加多聚腺苷酸,再經過rna剪接,編碼蛋白質的外顯子部分就連線成為乙個可譯框架(opening reading frame,orf)

比較不同基因的核苷酸序列發現,mrna前體中內含子的兩端邊界存在共同的序列,這些序列可能是產生mrna前體剪接的訊號。多數細胞核mrna前體中內含子的5』邊界序列為gu,3『邊界為ag。因此,gu表示供體銜接點的5』端,ag代表接納體銜接點的3『端。

這種保守序列模式稱為gu-au法則,又稱為chambon法則。

另外:除了邊界序列外,外顯子與內含子交界的序列,內含子內部的部分序列也可能參與內含子的剪接(在此不細具例子,詳見《現代分子生物學》第三版 朱玉賢編著p95),對於有效核準確的剪接非常重要。

mrna的剪接

許多相對分子質量較小的核內rna以及與這些rna相結合的核蛋白(**all nuclear ribonucleoprotein particle,snrnps)參與rna的剪接。mrna鏈上每個內含子的5』和3『端分別與不同的snrnp結合,形成rna和rnp的複合物。

一般情況下,由u1snorna以鹼基互補的方式識別mrna前體5』剪接點,由結合在3『剪接點上游富嘧啶區的u2af(u2 auxiliary factor)識別3』剪接點並引導u2snrnp與分支點相結合,形成剪接前體,並進一步與u4、u5、u6snrnp三聚體相結合,形成60s的剪接體,進行rna的剪接。

在個體發育或細胞分化時可以有選擇性地越過某些外顯子或某個剪接點進行變位剪接,產生出組織或發育階段性特異性mrna,稱為內含子的變位剪接。脊椎動物中大約有5%的基因能以這種方式進行剪接,保證各同源蛋白質之間既具有大致相同的結構或功能域,又具有特定的性質差異,這無疑大大拓展了基因所攜帶的遺傳資訊。

生物體內的各種內含子:

gu-ag 類(主要內含子): 細胞核,pre-mrna(真核)

au-ag類 (次要內含子): 細胞核,pre-mrna(真核)

1類內含子: 細胞核,pre-mrna(真核),細胞器rna,少數細菌rna

2類內含子: 細胞器rna,部分細菌rna(主要存在於真核生物的線粒體和葉綠體rrna基因中)

(以上第3,4種內含子不同於第1,2種內含子:因為其內含子本身具有催化活性,能進行內含子的自我剪接,而無需借助於形成剪接體。)

3類內含子:細胞器rna

雙內含子:細胞器rna

pre-trna中的內含子:細胞核,pre-trna(真核)

其中,1類內含子的剪接主要是轉酯反應,剪接反應實際上是發生了兩次磷酸二酯鍵的轉移。第乙個轉酯反應由乙個游離的鳥苷或鳥苷酸(gtp、gmp或gdp)介導,其3『-oh作為親核集團攻擊內含子5』端的磷酸二酯鍵,從上游切開rna鏈,在第二個轉酯反應中,上游外顯子的自由3『-oh作為親核基團攻擊內含子3』位核苷酸上的磷酸二酯鍵,使內含子完全被切開,上下游兩個外顯子通過新的磷酸二酯鍵重新連線。

2類內含子切除體系中,轉酯反應無需游離鳥苷酸或鳥苷,而是由內含子本身的靠近3『端的腺苷酸2』-oh作為親核基團攻擊內含子的5『端的磷酸二酯鍵,從上游切開rna後形成套索裝結構。再由上游外顯子的自由3』-oh作為親核基團攻擊內含子3『位核苷酸上的磷酸二酯鍵,使內含子被完全切開,上下游兩個 外顯子通過新的磷酸二酯鍵重新連線。

rna的編輯、再編碼及化學修飾

1 rna的編輯

rna的剪接是某些rna,特別是mrna前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸殘基。介導rna編輯的機制有兩種:

一 特異性脫氨基作用

比如:哺乳動物的載脂蛋白mrna的編輯 其蛋白編碼區的dna序列在所有組織中都一樣;在肝臟中該基因轉錄為完整的蛋白質,而在腸中合成的pr長度只有其一半(只是全長載脂蛋白的n端),是由於2153位上的密碼子從caa突變為uaa(使編碼谷氨醯胺的密碼子變為終止密碼子)。還有乙個例子 大鼠腦中的谷氨酸受體蛋白mrna經編輯後,分子中有多個編碼谷氨酸的密碼子變成了在控制通過神經遞質的離子流過程中又主要作用的精氨酸,表明rna的編輯可能是充分發揮生理功能必需的。

以上兩種情況分別由胞嘧啶和腺嘌呤脫氨酶所催化;通常情況下該酶促反應的特異性不強,腺嘌呤脫氨酶可作用於雙鏈rna區的任何腺苷酸殘基;但是,rna的編輯發生在帶有具催化作用的脫氨酶亞基的複合體中,有附加的rna結合區能幫助識別所編輯的特異性靶位點。

二 引導rna指導的尿嘧啶插入或刪除

什麼是rna剪輯

6樓:匿名使用者

在真核細胞中的核苷酸序列中間插入與氨基酸編碼無關的dna間隔區段,使乙個有功能的結構基因分隔成不連續的若干區段,將該間隔區段的dn**斷稱為斷裂基因(split gene),然而這種斷裂基因可隨同結構基因先轉錄初級轉錄物,形成前體mrna,但在真核細胞中可通過切割和連線加工而除去由內含子轉錄成的無關轉錄物,便產生了由結構基因轉錄的mrna,即形成了有功能的成熟mrna.進而合成蛋白質多肽鏈,在原核細胞(大腸桿菌中)中無此類切割加工功能。此種在mrna切割加工過程中,其轉錄物被剪除掉的相應的dna部分,叫做間隔序列(intervening sequence),或稱內含子(intron),被保留下來的相應的dna分子叫做編碼序列或表達子(exon),實際上就是有功能的結構基因dna序列。

而這種內含子的刪除和表達子的連線,形成最後的成熟mrna過程,稱為rna剪輯(rna splicing)。

7樓:盜仙飛燕

一種生物的蛋白質組proteome是該種生物所能產生的所有蛋白質,它們都是由rna從基因那裡轉錄、剪輯資訊後選擇性拼接和修飾產生。 而rna轉錄或rna剪輯的選擇性拼接和轉錄後的修飾能夠產生比基因編碼數目多得多的蛋白質,從而成為該種生物巨大的蛋白質組.

8樓:匿名使用者

腺病毒 adenovirus: 一種具雙鏈dna的動物病毒,大小約為36kb。次種病毒在分子生物學研究中佔有突出的位置,許多重要的分子生物學事件,諸如rna剪輯,dna複製及轉錄等,,都是腺病毒研究中發現的。

現在腺病毒以被改造用作分離哺乳動物基因的轉殖載體 。

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