1樓：己身爭
故可產生陽消帶性反應，但一般僅在晌橋巖含有氫鍵締合宴御的酚羥基時，才呈明顯的顏色。 酚羥基數目及位置不同，酸性強弱。
為什麼酚羥基氫具有較強的酸性
2樓：舒坦還輕巧的小桃花
酚羥基（-oh）是乙個常見的官能團，由氧原子和氫原子組成。酚羥基中的氫離子容易被質子接受體（如水、鹼等）吸引，從而發生質子轉移，形成氫離子（h+）。這個過程同時使羥基失去了負電荷，變為不穩定的中間態，進一步促進了困譽尺反應的進行。
因此，酚羥基具有較強的酸性。
酸性大小通常用pka值來表示。對於酚羥基，其pka值通常在10左右，相比其他化合物而言酸性較強。其中，pka值越小，該物質越是強酸，反之，則是弱酸。
除了上述原因以外，還有幾個因素可能也會影響酚羥基的酸性：
芳香環共振效應：羥基連線到芳香環上可以通過芳香環共振效應增強其酸性，因為這可以大幅減少了羥基與自身芳香環中其他虛坦部分的電子密度差異。這個效應也解釋了為什麼苯酚（帶有羥基的苯環）的酸性汪高比環外的酚而言更強。
羥基的位置：酸性通常取決於羥基所連線的碳原子的電子密度，因此不同位置的羥基酸性也會有所差異。通常來說，相對於其他位置而言，對於苯環等含有芳香環的化合物，羥基靠近氧代雜環的位置酸性較大。
綜上所述，羥基通過質子轉移，將氫離子移交給質子接受體，從而表現出很強的酸性。
形成氫鍵後，酚羥基的活性是被削弱了對嗎？
3樓：小淺
氫原子與電負性大的原子x以共價鍵結合，若與電負性大、半徑小的原子y（o f n等）接近，在x與y之間以氫為媒介，生成x-h…y形式的一種特殊的分子間或分子內相互作用，稱為氫鍵。[x與y可以是同一種類分子，如水分子之間的氫鍵。
也可以是不同種類分子，如一水合氨分子（nh3·h2o）之間的氫鍵。在蛋白質的a-螺旋的情況下是n-h…o型的氫鍵，dna的雙螺旋情況下是n-h…o，n-h…n型的氫鍵，因為這些結構是穩定的，所以這樣的氫鍵很多。此外，水和其他溶媒是異質的，也由於在水分子間生成o-h—…o型氫鍵。
氫鍵通常以液態形成，但有時它們可以繼續存在於某些晶體甚至氣態物質中。例如，氫鍵存在於氣態、液態和固態hf中。有許多物質可以形成氫鍵，如水、水合物、氨、無機酸和一些有機化合物。
氫鍵的存在影響物質的某些性質。苯環上氫的取代為親電取代反應，即電子雲密度越大，反應活性越強，酚羥基為電子排斥基團，可增加位於取代基的相鄰對碳原子的電子雲密度，所以親電試劑很容易在這兩個位置攻擊碳質子。
相鄰的對位中間體有乙個穩定的共振公式，即鄰位對位置基的影響。醇羥基可以與鈉反應釋放氫，氫可以被氧催化生成醛。如果醛基上的碳是氫，它也可以被氧化成酸。
它還可以與羧基反應形成酯。酚羥基可以與三氯化鐵反應，溶液會變成紫色。它也能與鹼和碳酸鹽反應，若發生親電取代，由於苯環與-oh之間的共軛效應很強，c-o鍵很難斷裂，所以親電取代也很難發生。
4樓：安妮的心動錄目
是的，確實被削弱了，從一些資料上就可以明確的觀察出來。活性在不斷的減少。
5樓：愛上我企鵝9啊
是的，活性被減弱了，因為酚羥基裡面的氫被電離出來，所以活性直接被削弱了。
6樓：自己滴定
酚羥基的活性的確是已經被削弱了，形成氫鍵後，可能整體的構造也是不太一樣了，所以才會發生這樣的事情。
7樓：史蒂芬斯
酚羥基的活性的確是會被削弱的，因為遇到氫氣之後就會發生一定的化學反應。
羥基活性問題。形成氫鍵後酚羥基的活性是被削弱了對嗎？
8樓：網友
你理解有誤，不是要你比較兩種物質的酚羥基，而是同一種物質（反應物）中的兩個酚羥基。
題目的意思是：對於左圖的兩個酚羥基，活性為什麼不同？在一定條件下，左物質反應為右物質，為什麼只有2位上的羥基變成了甲氧基，而4位上的羥基不反應？
下圖這個東西叫做「氧雜蒽酮」。
它的碳原子編號順序是這樣來的：
所以，你題中的反應物可以稱為：2,4-二羥基-氧雜蒽酮。
2號位和4號位都是酚羥基，但其活性不同。
4號位的羥基與酮基上的氧形成分子內氫鍵（其實你分不清到底哪個是o-h鍵，哪個是o…h鍵，兩個鍵是均衡的），結合緊密，活性降低，不會被取代。
而2號位的酚羥基沒有被限制，活性高，可以被取代。
酚羥基的顏色反應有哪些？
9樓：嘉大乘映
你好。cho具有很強的還原喊純性，它甚至能還原很弱的氧化劑如ag(nh3)2oh（銀氨溶液）、新制的cu(oh)2懸濁液等等，當然就可以與溴水、酸性kmno4溶液、h2o2溶液反應。-cho還可加成，生成醇，這時-cho被蘆禪還原。
羥基首先可與na反應放出h2，其次還可以與羧酸和無機酸發生酯化反應。酚羥基的性質更多，可與naoh溶液反應，與na2co3反應（生成nahco3，而不是放出co2），可與fecl3絡合發生顯色反應，也可與濃br2水反應生成不溶於水的陪滲塵沉澱，當然在一定條件下也可以酯化。
含有酚羥基的σ鍵怎麼數？
10樓：網友
酚羥基指直接連在苯環上的羥基，比如最簡單的酚為苯酚，它的。
鍵數為2*6+1=13個，公式2n+1.
醇的羥基、酚上的氫氧鍵、羧酸上的氫氧鍵有什麼不同？
11樓：玩矽的唐山
o－h鍵極性不同，所以酸性不同。
1.醇中o－h鍵極性最小，在水中基本不電離出h+，所以不顯酸性，酚極性大些，羧酸最大，所以酸性也這樣。
2.使高錳酸鉀褪色是還原性，酸的還原性最強，容易生成相應的醌，所以最容易使高錳酸鉀褪色。羧酸也可以的，取決於羧酸結構和外界條件。
3.碳酸是二元酸，正好是羥基連乙個羧基。它畢竟是無機酸，而且它的酸酐就是co2，所以它的表現自然和其它羧酸很不同。
酸性弱並且分子不穩定，極易脫水分解放出co2。其它羧酸脫水得到酸酐。一般酸比酸酐穩定，所以脫水很困難，酸酐卻容易自發吸水成酸。
羧酸的酸性強弱與其相連的取代基有關。取代基吸電子強，則酸性強。
酚羥基的顏色反應有哪些？
12樓：網友
酚類易被氧化，但產物複雜。純苯酚系無色結晶，在空氣中放置後，就能逐漸氧化變為粉紅色、紅色或暗紅色。
大多數的酚能與氯化鐵的稀水溶液發生顯色反應。不同的酚與氯化鐵反應呈顯不同的顏色。例如，苯酚、間苯二酚、1，3，5-苯三酚與氯化鐵溶液作用，均顯紫色；甲苯酚呈藍色；鄰苯二酚、對苯二酚呈綠色；1，2，3-苯三酚呈紅色，α-萘酚為紫色沉澱，β-萘酚則為綠色沉澱等。
此顯色反應常用以鑑別酚類的存在。
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