1樓：你太美
具有r—c≡ch結構的炔烴能與nanh2。發生反應rc≡ch+nanh2→rc≡na+nh3，r—c≡na能與鹵代烴發生反應r—c≡cna+ch3ch2br→r—c≡cch2+歷巨集漏程是雙分子歷程，親核試劑從離去基團背後進攻，生成過渡態，離去芹廳集團離去生成構型反轉的取代產物。sn1是單分子歷程，反應物在極性溶劑中先解離出碳正離子，親核試劑再與碳正離子結合生成外消旋產物。
nah在非奈米級情況下一般只是鹼，不是親核試劑氨基鈉是鹼，也是親嫌絕隱核試劑。
分別和和氨氣、乙醇、羥胺反應生成什麼化合物
2樓：馳驟文化
羥胺與親電試劑，如烷基化試劑反應生成n或o取代產物： r-x + nh2oh → r-onh2+ hx r-x + nh2oh → r-nhoh + hx 與醛或酮反應成肟： r2c=o + nh2oh?
hcl , naoh → r2c=noh + nacl + 2h2o 肟通常是具有固定熔點的固體，其生成與分解反應可用於純化羰基化合物。丁二酮肟等肟類態答運也是常用的配體試劑。
某些胺類，若通過硝基還原或其他方法制備時並不經濟，而相應的羥基化合物**充分時帆梁，則羥基化合物的氨解過程就具有很大意義。舉掘。
na不是可以跟液氨反應嗎？為啥可以在液氨中還原有機試劑
3樓：鵝子野心
金屬鈉能溶解於無水液氨中。形成藍色的液氨溶液。反應是na + nnh3 = na+ +e(nh3)n-
原因是：除鈹以外的鹼金屬和鹼土金屬可以溶解在液氨中，形成氨合金屬正離子和氨合電子，呈藍色，稀溶液具有異常高的電導率。這種處在亞穩狀態的溶液具有很強的還原性。
它的還原性來自於鹼金屬而不是氨。
na + nnh3 = na+ +e(nh3)n (電子的氨化物顯藍色）顯然是乙個平衡反應。蒸發鈉的液氨溶液，藍色會逐漸消失，平衡發生向左移動，電子的氨化物分解。
2,3-二溴己烷與氨基鈉反應
4樓：栗為亢旺
氨基鈉屬於極強的鹼，2,3-二溴己烷滲芹在氨銷寬基鈉中應發生消除反應生成炔。
ch3-chbr-chbr-ch2ch2ch3 ―[nanh2,nh3(l)]→ch3-c≡叢鬥畢c-ch2ch2ch3
滷代烷分子內脫去鹵化氫得到烯烴,烯烴雙鍵的位置遵循什麼規則
游離基加成反應 硼氫化 氧化反應 炔烴的親電加成反應遵循反馬氏規則。在光及過氧化物作用下，發生了游離基加成反應 參見過氧化物效應 反馬氏規則。反馬氏規則的乙個例子是吸電子基團取代的烯烴與親電試劑的反應。受誘導效應影響，當烯烴雙鍵碳上連有 cf3等吸電子基時，由於強吸電子基的存在。其吸電子效應通過 鍵...
磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉在乳製品生產過程中，作為水分保持劑的作
它們是共軛酸鹼對 它們能能保持酸鹼度 不知是哪個過程 具體點可能會我會知道 my e mail zhufeng861224 163.這兩個鹽都有親水基，所以可以作為水分保持劑，你問怎麼多幹什麼呀，你要生產牛奶呀。肉類水分保持劑有哪些？分保持劑是 humectants 水分保持劑指在食品加工過程中，加...
的方程式，也就是鹵代烴和什麼反應變成
鹵代烴的水 解反應與醇和氫滷酸的取代反應互為逆反應,在鹼性條件下有利於鹵代烴的水解反應而不利於醇和氫滷酸的取代反應.因此鹵代烴的水解反應應當在鹼性條件下進行,在酸性條件下能水解,但水解程度很小.鹵代烴的水解實質就是滷原子被羥基取代.醇和氫滷酸的取代反應方程式是什麼？醇和氫滷酸的取代反應方程式是 ch...