1樓：王果果
就目前來說，賽多利斯的不錯。
2樓：肚腳釩右攔緩
推薦你瞭解一下賽多利斯的cellcelector全自動無損細胞分離系統。將基銀拍搏滑高內涵成像系統與全搏羨自動顯微操作機器臂相結合，用於檢測、篩選、挑取和分離單細胞轉殖、單轉殖篩選等。100%的單轉殖率，轉移後存活率超95%?。
3樓：綠洲雲
單轉殖篩選儀器的選擇取決於您的具體需求和預算。以下是一些可能有用的建議：
確定您的研究目的：選擇適合您的研究目的的單轉殖篩選儀器。例如，如果您正在尋找高效的細胞培養工具，那麼乙個基於流式細胞術的單轉殖篩選儀可能是乙個更好的選擇。
考慮儀器的精度和準確性：單轉殖篩好納跡選儀器的精度和準確性是非常重要的。您需要確保儀器能夠準確地識別和分類目標細胞。
瞭解儀器的功能：選擇乙個具有多種功能的單轉殖篩選儀器，以滿足您的研究需求。例如，乙個單轉殖篩選儀器可以包括多種不同的通道，以便您可以同友並時進行多個實驗。
考慮儀器的**：選擇乙個**合理的單轉殖篩選儀器，以確保您的預算得到充分利用。
考慮儀器的可靠性和可維護性：選擇乙個可靠的單轉殖篩選儀器，以確保您的實驗結果準確可靠。
總之，選擇單轉殖篩選儀器需要考慮多個因素，包括研究目的、精度和準確性、功能茄睜、**和可靠性等。建議您在購買前仔細研究各種選項，並與專業人士諮詢以獲得最佳建議。
求大神講解一下單轉殖篩選的原理，最好通俗一點哈
4樓：網友
謝邀！細胞或州單轉殖篩選。
細胞單轉殖篩選是根據細胞所具有的特性將單個細胞從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術，是抗體制備細胞株優化、穩轉細胞株構建、藥物靶點。
篩選等應用中重要的一環，優質的單轉殖細胞能夠更好地為不同領域科學研究和藥物研發提供支援。
通俗的乎跡講：就是將混合細胞通過3d列印技術。
更精準高效）歲團並/直接用96孔板分離，此時一部分目標細胞就與其他細胞分離開來，經過篩選，得到目標細胞進行培養就能得到同種細胞了。
5樓：帳號已登出
單轉殖篩選。
集流式細胞術和微流控技術於一體的新一代細胞分離裝置。流式細胞儀的流體聚焦技術能夠大大提高檢測靈敏度，另外微流控技術使得裝置內部的鞘液壓力可以降至2psi以下，也無需高頻振盪，減少了分選過程對細胞的傷害，提高了分選出來的細胞的活性。另外，一次性晶元實現了細胞分選過程中，樣本之間的完全隔離（從加樣到分離全都在晶元中完成）。
單轉殖篩選工作原理陸冊燃：
單轉殖篩選的重要性：
在單抗開發姿襲領域中，細胞株的構建關鍵環節是要篩選高表達細胞的單轉殖，這是fda等監管部門的要求，也是確保抗體藥穩定性的重要依據。在以往的細胞株構建環節中，使用者往往採用手動的有限稀釋法往96孔板中鋪細胞。一般他們會按照或者個細胞每孔，進行細胞鋪板。
按照泊松分佈的規律，會有30%-40%的孔中能進去單細胞，其餘的孔含有的細胞數為零個或者兩個以上。接下來還要觀察孔中的細胞生長情況，通常會採用孔板成像裝置對細胞生長狀態進行跟蹤拍照觀察，一般會在鋪板完成當天也就是第0天，第1天，第3天。進行拍照存檔，為後期確定單轉殖提供關鍵證據。
上述手動有限稀進行單轉殖篩早虛選，是操作極為簡單且成本極低的方式，但是同時效率也是很低的。為了確保更多的孔中鋪進去的是單細胞，所以鋪板的初始細胞密度不能過高。
基因轉殖有哪些步驟，如何篩選陽性轉殖
簡單的說一下 擴增目的基因，比如通過pcr的方法。pcr擴增的序列可以通過酶切或者topo ta的方法插入到載體質粒。轉染大腸桿菌 篩選陽性轉殖一般常採用藍白轉殖方法，就是在載體上，序列的插入位置本來是乙個完整編碼 gal這個酶的序列，如果不被破壞，產生的酶可以降解細菌培養盤上的底物，形成藍色產物。...
我該怎麼選擇，我該如何選擇
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我該如何選擇 我該怎麼選擇
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