1樓：微忘
不是。菌落計數方法是將待測樣品適當稀釋後，取一定量的稀釋液塗布到平板上，每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即乙個單菌落歲談鄭代表原樣品中的乙個單細胞，即菌落形成單位（colony-forming units，cuf）。該方法是根據每個活的細菌能乎頌長出乙個菌落的原理設計的，菌液中的死亡細菌或無繁殖能力的細菌不包括在內。
菌落計數方法操作方法如下：
1、取一定量（如100μl）的菌懸液，進行10×倍梯度系列稀釋；
2、取一定量（如100μl）稀釋液均勻塗布於平板培養基，每個稀釋度至少塗3個平板；
3、根據待計數細菌的培養特性，將塗好的平板放置於適當的條件下進行培養；
4、待平板上長出菌落後，選取稀釋度合適的平板（通常菌落數為數十至數百個之間），數平板上的菌落數，根據稀釋度和塗平板的液體量，換算出原始菌液中的活菌數。通常單位是cuf/ml，即每ml原始菌液中侍碰有多少個活菌數。
此答案為**合併。
2樓：你們要的真相
選取菌落數在30～300的培養正瞎皿進行計數，舉橋空到達規定培養時間，應立即計數。消消如果不能立即計數，應將平板放置於0-4℃，但不得超過24h。
菌落計數方法
3樓：尊師重道
1、計數器測定法。
即用血細胞計數器進行計數。取一定體積的樣品細胞懸液置於血細胞計數器的計數室內，用顯微鏡觀察計數。
2、電子計數器計數法。
電子計數器的工作原理是測定小孔中液體的電阻變化，小孔僅能通過乙個細胞，當乙個細胞通過這個小孔時，電阻明顯增加，形成乙個脈衝，自動記錄在電子記錄裝置上。
3、活細胞計數法。
常用的有平板菌落計數法，是根據每個活的細菌能長出乙個菌落的原理設計的。
4、比濁法。
比濁法是根據菌懸液的透光量間接地測定細菌的數量。
5、測定細胞重量法。
此法分為溼重法和乾重法。溼重法系單位體積培養物經離心後將溼菌體進行稱重；
6、測定細胞總氮量或總碳量。
氮、碳是細胞的主要成分，含量較穩定，測定氮、碳的含量可以推知細胞的質量。此法適於細胞濃度較高的樣品。
7、顏色改變單位法。
這種方法通常用於很小，用一般的比濁法無法計數的微生物。
如何進行活菌的菌落計數
4樓：閒風自適
塵閉悶 可以採用活菌計數法，方法如下：
1、以無菌操作取檢樣25g或25ml，放於225ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內瓶內預置適當數量的玻璃珠或滅菌乳缽內，經充分振搖或研磨製成1比10的均勻稀釋液派彎；
2、固體檢樣在加入稀釋液後，最好態燃置滅菌均質器中以8000到10000轉每分鐘的速度處理1min，製成1比10的均勻稀釋液；
3、用1ml滅菌吸管吸取1比10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內，振搖試管混合均勻，製成1比100的稀。
菌落總數怎麼計算例題
5樓：我要八塊腹肌哦
若只有乙個稀釋衫埋度平板上的菌落數在適宜計數範圍內，計算兩個平板菌落數的平 均值，再將平均值。
乘以相或緩螞應稀釋倍數，作為每 g（ml）樣品中菌落總數。
結果。<>
菌落，是指由單個或少數微生物細胞在適宜固體培養基表面或內部生長繁殖到一定程度，形成以母細胞為中心的一團哪卜肉眼可見的、有一定形態、構造等特徵的子細胞集團。
中文名： 菌落。
介紹： 細菌圍繞母細胞形成的子細胞集團外文名： colony形態包括： 大小、形狀、邊緣、光澤等溫度： 46℃
菌落總數怎樣計算
6樓：匿名使用者
若只有乙個稀釋度平板上的菌落數在適宜計數範圍內，計算兩個平板菌落數的平均值，再將平均值乘以相應稀釋倍數，作為每g（ml）中菌落總數結果。若有兩個連續稀釋度的平板菌落數在適宜計數範圍內時，按如下公式計算：n=∑c/（n1+
7樓：仉玉軒
計算公式：
每克樣品中的菌株數=（c/v）*m
c：某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數。
v：塗布平板時所用的稀釋液的體積（ml）
m：稀釋倍數。
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