乙個單原孑和乙個多原子基團哪個順序大，(有機化合物命名)
1樓：匿名使用者
官能團優先原則：
羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往後到碳碳雙鍵和三鍵，再往後就只能是取代基的鹵素和硝基了。
cooh > so3h > so3nh2 > cooco- >coor > cox > conh > cn > cho > co- >oh > nh2 > o- >s- >c=c< >c≡c- >r > x > no2
順序規則的判斷規律是：
1）以基團和碳原子相連的第乙個原子的質量數為第一判斷標準。質量數越大，順序越前。比如-i > br > cl > f
2）倘若幾個多原子基團的第乙個原子質量數相等，則按照第乙個原子所連線的原子來判斷。多原子基團中心原子連線的第乙個原子質量數越大，則該基團順序越前。如果仍然相同，則比較第二個原子，知道比較出來順序為止。
3）如果多原子基團中心原子連線有不飽和鍵，則將中心原子的不飽和鍵看成是和幾個原子相連。比如對於醛基，可以看成是乙個碳原子和2個氧原子以及乙個氫原子相連。對於乙炔基可以看成是乙個碳原子和3個碳原子相連。
4）如果多原子基團中心原子不是4價的，則用n個質量數為0的「假想原子」不足，比如對於氨基，可以看成是中心氮原子和2個氫以及1個假想原子相連。
某有機物乙個分子中含有乙個-ch3,乙個-c6h4-(苯環結構),兩個-ch2-,乙個-oh原子團。符合這種結構有多種，其
2樓：匿名使用者
選d能跟naoh溶液反應說明有酸性，即-oh連在苯環上。其他的可以隨便組合。
三個-ch2連一塊組成丙基，有三種。
一甲基一乙基七種。
三個甲基兩種。
3樓：化學衝衝衝
a。羥基要直接接苯環，所以只有 鄰 間 對結構。
4樓：匿名使用者
應該只有3種。已知條件中只有2個—ch2—，乙個甲基，乙個羥基，乙個苯環結構。
能與naoh反應說明這是個酚的同系物，除了—oh和苯環相連，剩餘的只能這樣連：苯環結構—ch2—ch2—ch3
有機物分子中可能含有乙個或若干個碳原子，碳原子間可以相互連線成鏈狀或環狀，碳原子還可以與其他元素原
5樓：**
（1）根據題中資訊：每個c原子周圍有4個連線，每個o原子周圍有2個連線，每個h原子周圍只有1個連線，而b中氧原子只有乙個連線，故b錯誤；
2）根據資訊：①連線方式相同的氫原子性質相同，而連線方式不同的氫原子性質有差異；②乙醇能與足量金屬鈉反應，生成乙醇鈉和氫氣，可知乙醇顯酸性，且氫原子的連線方式不同，c中六個氫原子連線方式相同，a中有乙個氫原子與氧原子連線，其餘五個與碳原子相連，故選a．
故答案為：（4分）（1）b （2）a
某烴分子中有乙個環狀結構和兩個雙鍵，它的分子式可能是
6樓：我的公文寫作交流
照題意。有乙個環狀結構，通式為cnh2n-2再有兩個雙鍵，則再減去4個h原子。
那麼題中這個烴的分子式通式應該為cnh2n-6帶入四個答案，只有b答案符合，所以選b
某烴分子中有乙個環狀結構和兩個雙鍵,它的分子式可能是
7樓：匿名使用者
d此題的特點是不飽和度。
乙個環狀結構和兩個雙鍵，不飽和度是3，即在飽和烷烴的基礎上少6個ha、c3h8---錯，這是飽和的。
b、c6h10---錯，飽和，是14個h，少4個c、c7h8---錯，飽和是16個h，少8個d、c7h10---對，飽和是16個h
如果沒有這4個選項，c5h6也可以，5個c的飽和h是12個，少6個，就是c5h6
8樓：匿名使用者
烴的分子通式是cnh2n+2，多乙個環少兩氫，多一雙健少兩氫。所以將n=3，n=，帶入得d
9樓：匿名使用者
由題意可知：環為1個不飽和度，2個雙鍵為2個不飽和度。所以：
這個烴有3個不飽和度。
假設烴為cxhy則：根據不飽和度計算公式a=（2c+2-h）/2即（2x+2-y）/2=3
2x-y=4
把a、b、c、d代入上式可得得出符合d條件。
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