1樓：
第。一、區疼痛 這是多囊腎的症狀，常為腰背部壓迫感或鈍痛，也有劇痛，有時為腹痛。疼痛可因體力活動、行走時間過長、久坐等而加劇，臥床後可減輕。
腎內出血、結石移動或感染也是突發劇痛的原因。
第。二、多囊腎的症狀會有功能不全 本病遲早要發生腎功能不全，個別病例在青少年期即出現腎衰竭，一般40歲之前很少有腎功能減退，70歲時約半數仍保持腎功能，但高血壓者發展到腎衰竭的過程大大縮短，也有個別患者80歲仍能保持腎臟功能。
第。三、腫大 兩側腎病變進展不對稱，大小有差異，至晚期兩腎可佔滿整個腹腔，腎表面布有很多囊腫，使腎形不規則，凹凸不平，質地較硬， 這是多囊腎的症狀之一。
第。四、尿 約半數病人呈鏡下血尿，可有發作性肉眼血尿，此係囊腫壁血管破裂所致。出血多時血凝塊通過輸尿管可引起絞痛。
血尿常伴有白細胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超過。腎內感染時膿尿明顯，血尿加重，腰痛伴發熱，這也是多囊腎的症狀。
、**：中醫**扶正固本、理氣活xuè、標本兼顧。其中「腎囊消腫方」，水煎內服，具有抑囊液、消囊腫、益腎臟、調機理之功效，能徹底**腎囊腫頑疾飲食方面，不偏食，五穀雜糧、新鮮蔬菜和水果、牛、羊、租的瘦肉、禽彈類、魚蝦等均可食用。
多囊腎是什麼病
什麼是多囊腎
2樓：匿名使用者
你好，這個一般是先天的，腎臟沒有正常的組織，都是乙個個的囊泡，沒有正常功能。
多囊腎是什麼？
3樓：網友
多囊腎又名potter(ⅰ)症候群、perlmann症候群、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全症候群、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國2023年朱憲彝首先報道，本病臨床並不少見。多囊腎有兩種型別，常染色體隱性遺傳型（嬰兒型）多囊腎，發病於嬰兒期，臨床較罕見；常染色體顯性遺傳型（成年型）多囊腎，常於青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。
4樓：青島靜康醫院
多囊腎是一種遺傳性的腎臟病，它的主要遺傳方式，有常染色體顯性遺傳，還有常染色體隱性遺傳，其中常染色體顯性遺傳，所佔有的比例是非常高的，要是這種遺傳方式的病人的，如果要是父輩攜帶有多囊腎的基因，而且發病，他的孩子有可能也會發生多囊腎。
5樓：尕丿偉
多囊腎(polycystic kidney)又名potter(ⅰ)症候群、perlmann症候群、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全症候群、多囊腎、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國2023年朱憲彝首先報道，本徵臨床並不少見。多囊腎有兩種型別，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病於嬰兒期，臨床較罕見；常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常於青中年時期被發現，也可在任何年齡發病，為多囊腎的常見型別。
6樓：一公尺陽光
多囊腎是先天性的發育不好，雙側腎發育不全，異常的腎臟良性多房性囊瘤的原因，應該注意適當的查一下腎功能看看有無異常的問題。合理的飲食的均衡性，多吃蔬菜水果，飲食的均衡性，合理的觀察一下大小便，可以手術的方法，也可以應中藥的方法保守調養。
多囊腎是一種什麼病啊？
7樓：成都腎病腎康
多囊腎是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現為雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大，最終破壞腎臟結構和功能，導致終末期腎功能衰竭；有的多囊腎患者既非父母遺傳，也不屬於先天發育不良性多囊腎病，而是胚胎形成時的基因突變。在胚胎形成過程中，由於各種因素的作用，使基因發生了突變形成了多囊腎病。
8樓：胡蘿蔔絲兒鴨
多囊腎是一種遺傳性疾病，家族裡面有誰這種病。
9樓：
是一種遺傳病，一般家族性遺傳。
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