1樓：咚咚的愛人
dna的生物合成有兩種——（1）生物體內dna 的自我複製，（2）某些有逆轉錄酶的病毒，如hiv寄生在宿主細胞後通過逆轉錄獲得dna。dna 的人工合成也有兩種——（1）以dna複製為原理的多聚酶鏈式反應，pcr技術，實現體外的dna擴增（注意是擴增，而不是從無到有，首先是有乙個dna分子提供模版的）；（2)用dna合成儀，從無到有的生成一些小分子的dna（這要求已知dna的鹼基排列順序，然後將順序輸入到合成儀中，再在儀器內新增相關合成條件，如原料，酶等）
你具體問得是那種生物合成和那種人工合成的區別呢？
我估計你是想問dna複製和pcr擴增的區別，先給你分析這兩個吧~
（1）原理一樣，都需要模版，都遵循鹼基互補配對原則；
（2）各步驟具體條件有一定差異。
解旋：體內dna複製，需解旋酶和atp，有模版dna；
pcr沒有使用解旋酶，而是通過高溫（90~95℃）使氫鍵開啟dna模版鏈解旋，也沒有加入 atp；
子鏈的生成：體內需rna引物，dna聚合酶，四種游離的脫氧核糖核苷酸（damp、dgmp、
dcmp、dtmp），atp等；
pvr也需引物，不過有rna也有用dna的，將解旋時的高溫將至55~60℃使引物和模版結合，再加熱至70~75℃，耐高溫（熱穩定）的dna聚合酶（taq酶）從引物起始進行互補鏈的合成，四種游離的脫氧核糖核苷酸作原料（datp、dgtp、dctp、dttp，注意，這些原料具有高能磷酸鍵可以供能）。
2樓：宮er流星
乙個在體內乙個在體外吧……dna在體內合成會有一部分消耗掉，所以沒法永遠複製，合成，而體外合成時不會有消耗
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