1樓：匿名使用者
糾正一下，是wittig反應，而不是witting反應
lz如果對wittig反應感興趣，我有關於該反應以及horner-emmons的詳細介紹
1、不同的wittig試劑對於反應溶劑的要求是截然不同的，不能一概而論
ls兩位的適用於親核性強的wittig試劑的製備，常用phli或buli去hx，用phh，et2o,thf作溶劑，也可用dmso-nah一道製備，而且要n2隔絕h2o,co2條件
對於親核性很弱的wittig試劑，可以在naoh，na2co3,nh3水溶液中製備
2、在第一題中已經介紹過，要分情況討論
3、最好是現場製備，特別活潑的要在醛的存在下，在同一體系中，邊製備邊反應
4、苯基鋰起得是鹼的作用，脫hx，本題中不能用etona
5、反應的溶劑一般就在製備的溶劑中反應，原因是wittig試劑一半是不經過提純，直接使用，因為在提純過程中，本題中這種極活潑的wittig試劑會變質的
2樓：
1.溶劑一般是非極性的有機溶劑，像h2o，酒精這類的都不能有2.磷葉立德和水反應很快，可以生成苯和相應的有機磷化合物3.
witting一般不容易長期儲存，很容易變質4.苯基鋰是很強的lewis鹼，用於使與磷相連c上離去乙個質子，從而形成類似雙鍵結構的亞甲基磷化物。乙醇鈉的鹼性遠遠小於苯基鋰，所以不可以用乙醇鈉。
5.上面說的就夠了
3樓：匿名使用者
1，溶劑要無水
2，會3，取決於你製備的ylide的穩定性，如果是吸電子基團可以穩定碳負離子，給電子基團則不穩定
4，提供鹼性環境，一般只要是鹼就可以了
5，thf dme et2o toluene
關於有機化學的銀鏡反應
4樓：賓秀榮靳甲
實驗方法
在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液，然後一邊搖動試管，一邊逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液).
乙醛的銀鏡反應：再滴入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。（在此過程中，不要晃動試管，否則只會看到黑色沉澱而無銀鏡。）
葡萄糖的銀鏡反應：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。
反應本質
這個反應裡，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨，而銀離子被還原成金屬銀。
實驗現象
還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，這個反應叫銀鏡反應。
銀鏡反應的現象
反應方程式
ch3cho+2ag(nh3)2oh→（水浴△）ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
備註：原理是銀氨溶液的弱氧化性。
本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛，例如葡萄糖（與乙醛相似，也有醛基）等。
甲醛（可看作有兩個醛基）的話被氧化成碳酸銨（nh4）2co3。
反應條件
鹼性條件下，水浴加熱：
1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類
即含有醛基（比如各種醛，以及甲酸某酯等)
2.甲酸及其鹽，如hcooh、hcoona等等
3.甲酸酯，如甲酸乙酯hcooc2h5、甲酸丙酯hcooc3h7等等
4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖
清洗方法
可以用硝酸來清洗試管內的銀鏡,硝酸可以氧化銀，生成硝酸銀，一氧化氮和水
工業應用
主要用於制鏡工業，同時用於在工業實驗室中的有機物原料的濃度鑑別
配製銀氨溶液的化學方程式是
agno3
+nh3·h2o
===nh4no3
+agoh
2agoh
===ag2o
+h2o
ag2o
+4nh3
+h2o
===2[ag（nh3）2]oh
生成銀鏡的化學方程式是
rcho
+2[ag（nh3）2]oh
===rcoonh4
+2ag↓+
3nh3
+h2o
5樓：童雲德慶戌
銀鏡反應是銀(ⅰ)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物（又稱吐倫試劑）被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀(ⅰ)化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
銀鏡反應通常是中學化學實驗之一。實驗室中用這個反應來鑑定含有醛基的化合物，工業上則用這個反應來對玻璃塗銀製鏡和制保溫瓶膽。
(一)實驗步驟
在潔淨試管中加入少許稀硝酸銀(2％)溶液，再加入一滴至兩滴氫氧化鈉溶液，這時會生成白色的氫氧化銀沉澱，但氫氧化銀不穩定，很快分解為黑色的氧化銀沉澱。然後向試管中逐滴加入稀氨水(2％)，直至沉澱恰好溶解為止。這時的溶液稱為銀氨溶液，其中的銀主要以
[ag(nh3)2]+
配離子的形式存在，有弱氧化性。
詳細闡述有機化學的三大反應機理
6樓：寬寬虎
1,自由基抄反應， 共價鍵斷裂時
襲 成鍵電子平均分配bai給兩個原子du 形成自由基zhi2，離子型反應，dao共價鍵斷裂時 成鍵電子被兩個原子中的乙個獨佔（這個是有機化學中最普遍的反應機理，佔90％）
按反應試劑的不同 又分為
親電反應： 富有電子的化合物趨向於將電子給予缺乏電子的化合物親核反應：缺乏電子的化合物趨向於接受富有電子化合物的電子常見親電試劑：
帶有負電荷的離子，含有孤對電子的原子（o,n,cl），含有較多π電子（即c＝c c≡c 苯環）
常見親核試劑：帶有正電荷的離子 ，含有空軌道的原子（b al zn等）
3，協同反應，舊鍵的斷裂與新鍵的形成相互協調的在同一步驟中完成其機理為 電子由最高佔有軌道 流向最低位佔軌道包括（電環化反應 環加成反應 西格瑪遷移反應
化學 有機化學 羥醛縮合反應機理 詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機老師和學霸來吧
7樓：惠連枝弭茶
酸性條件下催化發生羥醛縮合，生成哪一種產物是看哪個烯醇式中間體穩定（多烷基取代的穩定）；鹼性條件下催化是看**的位阻小。很多情況下二者的產物是不同的。如上面鹼性條件下催化，應該是甲基上的氫被鹼拔掉形成碳負離子，進而進攻苯甲醛的羰基碳得到產物。
8樓：崔玉花餘婉
搜一下：化學
有機化學
羥醛縮合反應機理
詳細解釋一下，最好寫在紙上
有機老師和學霸來吧
有機化學的反應方程式怎麼寫
9樓：幸福的味道
是的，要有特殊化學鍵不能省
10樓：東山白蓮
寫結構式是沒有錯的，如果反應物有同分異構體必須寫結構式，沒有同分異構體的也可以寫分子式。
關於高二有機化學的物質，關於高二有機化學的乙個物質
這個物質是苯甲醚，苯甲醚的制法有很多，例如在乙個比較溫和的溫度下用甲醇和苯酚起反應脫水就可以制得。看圖一目了然，有什麼不明白的可以私聊問我。醚的命名是看 o 兩邊的基團。och3又叫甲氧基，所以苯甲醚又叫做甲氧基苯，高中階段簡單的了解即可。苯甲醚最初是從蒸餾水楊酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到 今主要用甲基...
有機化學高考複習，有機化學怎麼複習？
化學學科的能力是有三項，第乙個有關資訊的能力，關健詞是接收 吸收 整合。第二個能力是應用能力，它的關鍵詞是分析 解決 實際問題。第三個能力是實驗能力，關鍵詞是實驗的 那麼這三個能力，我們從2000年開始，就是2010年開始，高中課程改革之後第一年課改的高考，那麼我們就逐漸的增加了對這三大能力的考察，...
關於有機化學的幾個問題,求答案，問懂有機化學的幾個問題（都與生成的碳正離子中間體穩定性有關）
1 3 乙基戊烷 2 ch ch hcn ch2 chcn 這個產物叫 丙烯腈3 題目應該是c6h10，否則不可能實現與兩分子br2加成可實現兩分子br2加成，則含有1個三鍵或2個雙鍵。其中一種可以使硝酸銀氨溶液產生白色沉澱,另一種則不能則說明，第一種化合物的三鍵或雙鍵位於鏈端。那麼第一種異構體的結...