1樓：匿名使用者
1) 3-乙基戊烷
2) ch≡ch + hcn→ ch2=chcn 這個產物叫：丙烯腈3) 題目應該是c6h10，否則不可能實現與兩分子br2加成可實現兩分子br2加成，則含有1個三鍵或2個雙鍵。
其中一種可以使硝酸銀氨溶液產生白色沉澱,另一種則不能則說明，第一種化合物的三鍵或雙鍵位於鏈端。
那麼第一種異構體的結構式：(ch3)2chch2c≡ch 或 (ch3)2c=chch=ch2 或ch2=c(ch3)ch2ch=ch2
第二種異構體的結構式：(ch3)2chc≡cch2 或 ch2=c(ch3)ch＝chch3
2樓：
1 3-乙基戊烷
2 h2c=chcn
3 你的題目好像不對 好像應該是c6h10
3樓：
完全同意一樓的答案，第三題如果是c6h10 ，也肯定是c6h10，則能生成沉澱的是(ch3)2chch2c≡ch，不能生成沉澱的是(ch3)2chc≡cch3或具有同樣碳骨架的二烯烴（有三種可能）
問懂有機化學的幾個問題（都與生成的碳正離子中間體穩定性有關）
4樓：吾系風
(1),ch3ch=chch3對稱，h2c=chch(ch3)2 中，第二個c有形式正電，易與h-oso3加成。
（2），ch3-的推電子能力比-ch(ch3)2強，第二個雙鍵c有形式正電，帶形式負電的—oso3易加在第二個雙鍵c上。
（3），同上，ch3-的推電子能力比-ch(ch3)2強，第二個雙鍵c有形式正電，帶形式負電的cl易加在右邊的碳上。
5樓：還是碩鼠
判斷碳正離子的穩定性，最簡便的方法就是比較哪個碳正離子的正電荷最分散，也就是說比較哪個碳正離子連結的推給電子基團多。比如：叔碳正離子+c(ch3)3
比伯碳正離子穩定。
（1），h2c=chch(ch3)活性較大。因為烯烴與h2so4的加成是sn1機理，h2c=chch(ch3)中間體是碳正離子h3cc*hch(ch3)，可通過h-的轉移重排為叔碳正離子ch3ch2c*(ch3)2。
（2），加在右邊的碳上。原因同上。
（3），加在右邊碳上。這道題也就是比較ch3ch2ch=chc*hch(ch3)2和 ch3c*hch=chch2ch(ch3)2 這兩個碳正離子哪個更穩定。前者可重排為叔碳正離子，更穩定。
因此加在右邊碳上。
6樓：安飲香區超
碳正離子是一種帶正電的不穩定的有機物。與自由基一樣，是一個活潑的中間體，有一個正電荷，最外層有6個電子。
正碳離子帶有正電荷的含碳離子。
正碳離子可以認為是通過共價c-c單鍵(見共價鍵)中一對電子的異裂反應而產生。碳正離子是某類有機的總稱。
碳正離子是一種帶正電的不穩定的有機物。分析這種物質對發現能廉價製造幾十種當代必需的化工產品是至關重要的。尤拉教授發現了利用超強酸使碳正離子保持穩定的方法，能夠配製高濃度的碳正離子和仔細研究它。
他的發現已用於提高煉油的效率、生產無鉛汽油和研製新藥物
關於有機化學中幾個手性問題
7樓：匿名使用者
所謂手性碳原子即是有機化合物的空間異構，即其映象能否與其本身重合。對於鏈狀手性來說只要碳原子上連線四個不同的原子或基團（同
種原子的同位素是不同原子）該碳原子即是手性碳原子。
brch2chdch2br，ch2brch2ch2cl都含有三個碳原子，但皆無手性；ch3chclchclchclch3有三個手性碳原子；ch2chchc(ch3)2的分子式是不是寫錯了，碳不可能只連線三個鍵的，應該是ch2=chchc(ch3)2吧？ch2=chchc(ch3)2中雙鍵中的碳原子無手性，與雙鍵相連的碳原子由於存在兩個甲基（—ch3）故而無手性。
8樓：匿名使用者
關於手性碳的定義是：一個碳原子上連有四個不同的基團。。
這個不同指只要有點不同就不一樣 如：氫和氘、氚也算3個不同的基團。。
第一二個化合物沒有手性，第三個化合物有2個手性碳，第四個是兩個烯烴嗎？對於雙鍵，你一般可以看做兩個單鍵處理，在常見的化合物中，連有雙鍵的c一般不是手性碳。。。。
9樓：匿名使用者
brch2chdch2br,ch2brch2ch2cl 無手性
ch3chclchclchclch3 有三個手性碳，但因其中兩個一樣，故只有四種對映異構體
ch2chchc(ch3)2 是1,4-共軛，雙鍵所處平面為對稱面，平分一對甲基，所以沒有手性
有機化學問題，幾個有機化學問題
3mol。雙鍵上兩個碳原子加成反應後每個帶上乙個溴原子，消耗1molbr2，苯環上有乙個酚羥基，所以要在酚羥基的鄰位上發生溴的取代反應 見化學教材上苯酚與溴水的反應 所以還要在那個羥基的兩個對位上發生取代反應，消耗2mol溴，生成2mol溴化氫，所以一共消耗3mol溴，位置見我的解析。設為cxhy，...
問懂有機化學的幾個問題（都與生成的碳正離子中間體穩定性有關）
1 ch3ch chch3對稱，h2c chch ch3 2 中，第二個c有形式正電，易與h oso3加成。2 ch3 的推電子能力比 ch ch3 2強，第二個雙鍵c有形式正電，帶形式負電的 oso3易加在第二個雙鍵c上。3 同上，ch3 的推電子能力比 ch ch3 2強，第二個雙鍵c有形式正電...
有機化學的優先次序問題,有機化學中基團優先順序怎麼判斷
裡這個bai是多官能團化合物du命名時確定zhi主官能團所用的次序 注意dao 只是確定內主官能團 專門針容對多官能團化合物命名。可參見邢其毅 基礎有機化學 第三版上冊,章節數2.7，p64和p58。而判定旋光的時候使用的就是是系統命名通常所用的順序規則，即以c上直連的原子的原子序數和此官能團的鍵數...