1樓：粥喝光光
**裡這個bai是多官能團化合物du命名時確定zhi主官能團所用的次序（注意dao
！只是確定內主官能團），專門針容對多官能團化合物命名。可參見邢其毅《基礎有機化學》第三版上冊,章節數2.7，p64和p58。
而判定旋光的時候使用的就是是系統命名通常所用的順序規則，即以c上直連的原子的原子序數和此官能團的鍵數等逐次比較、綜合判斷，與這個主官能團次序是乙個很大的區別。
有機化學中基團優先順序怎麼判斷
2樓：匿名使用者
有機化學中，基團優先順序的判斷包括以下兩個方面的內容。
第一，多官能團化合物中哪個基團是母核的選擇問題，即哪個基團是主官能團的問題。例如，苯環上被硝基取代的化合物稱為硝基苯，但是苯環上被磺酸基取代的化合物稱為苯磺酸，也就是說在官能團優先序上，應該是磺酸基＞苯環＞硝基。此時化合物中文命名的優先序遵循習慣規則，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羥基＞氨基＞醚鍵＞烴基＞滷原子＞硝基＞亞硝基
需要注意的是，多個取代基比較順序規則時，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名為2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名應為2-chloro-4-methylpentane。
第二，判斷手性碳上四個取代基的大小順序，即rs構型判斷的時候，另外也包括烯烴ze構型判斷的時候。此時的判斷規則為該基團與手性碳（或雙鍵碳）相連的原子的原子序數。原子序數大的序列高，小的序列低；同位素中質量高的序列高。
第乙個原子相同時，比較與第乙個原子直接相連的第二個原子。然後就可以通過順時針或逆時針，判斷手性碳的rs構型；也可以通過大基團在同側或異側，判斷雙鍵的ze構型。
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3樓：匿名使用者
由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第乙個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
相關規則：
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第乙個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
（4）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》仲丁基》異丙基 >異丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。
4樓：匿名使用者
按與之相連的原子的原子序數大小排序，原子序數大的為較優基團，如i大於br大於cl大於f
5樓：匿名使用者
先按原子序數大小排序,原子序數大的優先,同位素中原子量重的優先；如果第一次比較原子序數相同,按外推法比較,原子序數總和大的優先. 官能團優先順序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－**＞－cho＞>c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)
6樓：匿名使用者
有機化學中基因優先順序根據相關基因化學判斷法則來進行優先順序判斷和處理。
7樓：匿名使用者
1.氫基
2.重氫基(氘基)3.甲基4.
乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.
苯基8.氰基9.醛基10.
甲醯基11.乙醯基12.羧基13.
甲酯基14.氨基15.乙醯氨基16.
二甲氨基17.亞硝基18.硝基19.
羥基20.乙氧基21.乙醯氧基22.
巰基23.磺基24.氯25.
溴26.碘
有機化學次序規則
8樓：人設不能崩無限
官能團次序規則
即 羧酸>磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》酸酐》腈>醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴>烯烴》醚回>硫醚》鹵代烴》烷烴＞硝基化合物答>亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
9樓：匿名使用者
官能團次序規則抄
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -r＞-no2 > -no
即 羧酸襲>磺酸》羧酸酯>醯滷》醯胺bai>酸酐》腈》醛du>酮》醇》硫醇>酚zhi>硫酚》胺》炔烴
dao>烯烴》醚》硫醚>鹵代烴》烷烴＞硝基化合物》亞硝基化合物當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
10樓：匿名使用者
次序規則是各種copy取代基按照優先順序排列的規則 （1）原子：原子序數
大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h （2）飽和基團：
如果第乙個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3- （3）不飽和基團：
可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為: -c ch>-ch=ch2>(ch3)2ch- 次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名 烷烴的系統命名：
如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」一次列出，優先基團後列出。 按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》異丁基》異丙基 >丁基》丙基》乙基》甲基 烯烴中幾何異構體的命名：
比較雙鍵兩端每個碳原子上所連線的兩個基團的優先次序，次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為z構型，即同側、順。反之則為e構型，即異側、反。
有機化學問題，有機化學。。。2個問題
1.是取代反應 ch3chohch3 hcl ch3chclch3 h2o 催化劑為h2so4，這裡就不寫了 另，有機反應表示式中間應該是箭頭 現在的教學可能要求掌握 共熱就是一起加熱，這個反應應該是150度左右2.如果是分子間，最短的環是十元的，但不排除生成更高階環結構構成環體的是 o c c c...
有機化學問題，幾個有機化學問題
3mol。雙鍵上兩個碳原子加成反應後每個帶上乙個溴原子，消耗1molbr2，苯環上有乙個酚羥基，所以要在酚羥基的鄰位上發生溴的取代反應 見化學教材上苯酚與溴水的反應 所以還要在那個羥基的兩個對位上發生取代反應，消耗2mol溴，生成2mol溴化氫，所以一共消耗3mol溴，位置見我的解析。設為cxhy，...
有機化學高考複習，有機化學怎麼複習？
化學學科的能力是有三項，第乙個有關資訊的能力，關健詞是接收 吸收 整合。第二個能力是應用能力，它的關鍵詞是分析 解決 實際問題。第三個能力是實驗能力，關鍵詞是實驗的 那麼這三個能力，我們從2000年開始，就是2010年開始，高中課程改革之後第一年課改的高考，那麼我們就逐漸的增加了對這三大能力的考察，...