將細胞膜破壞後,形成勻漿,將勻漿放入離心管中,用髙速離心機進

2021-03-30 15:21:52 字數 2214 閱讀 5847

1樓:魘魅

細胞核沉降係數大,首先是低速離心,分離出細胞核;線粒體沉降係數小,然後是高速離心,分離出線粒體.

故選:b.

細胞核與線粒體的分級分離為什麼還要加細胞勻漿

2樓:

細胞核沉降係數大,首先是低速離心,分離出細胞核;線粒體沉降係數小,然後是高速離心,分離出線粒體.故選:b.

3樓:介夢爾青易

細胞核與線粒體分級分離,原理

細胞內不同結構的比重和大小都不相同,在同一離心場內的沉降速度也不相同,根據這一原理,常用不同轉速的離心法,將細胞內各種組分分級分離出來。

分離細胞器最常用的方法是將組織製成勻漿,在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離,其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步,這種方法已成為研究亞細胞成分的化學組成、理化特性及其功能的主要手段。

勻漿(homogenization)低溫條件下,將組織放在勻漿器中,加入等滲勻漿介質(即0.25mol/l蔗糖一0.003mol/l氯化鈣)進行破碎細胞使之成為各種細胞器及其包含物的勻漿。

分級分離(fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。先用低速使較大的顆粒沉澱,再用較高的轉速,將浮在上清液中的顆粒沉澱下來,從而使各種細胞結構,如細胞核、線粒體等得以分離。由於樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分布在整個離心管中,所以每級離心得到的第一次沈澱必然不是純的最重的顆粒,須經反覆懸浮和離心加以純化。

分析分級分離得到的組分,可用細胞化學和生化方法進行形態和功能鑑定。

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從細胞勻漿中分離出線粒體常用的方法是什麼

4樓:聽風

從細胞勻漿中分離出線粒體常用的方法是差速離心法。

細胞勻漿是什麼

5樓:匿名使用者

細胞膜破碎後,細胞質和各種細胞器的勻漿,進行差速離心分離後可得到不同的細胞器,及形成細胞內的環境。

6樓:匿名使用者

(引用)細胞棄去培養液後,用細胞收集液作用2到3分鐘,用scraper,將細胞收集起來,6000g,離心15分鐘。棄上清,之後加細胞勻漿液,用勻漿器或手動勻漿管勻漿,之後按要求離心。細胞收集液配方:

pbs/edta 溶液(nacl:0.1m,nah2po4:

0.01m,edta:0.

04%) 勻漿液配方:(hepes:50mm,ph7.

4,mgcl2:3mm,egta:1mm)

研究細胞內各種細胞器的組成成分和功能需要將這些細胞器分離出來常用的方法是

7樓:愛是地獄

答案是差速離心法

研究細胞內各種細胞器的組成成分和功能,需要將這些細胞器分離出來,常用的方法是差速離心法.差速離心法是將細胞膜破壞後,形成由各種細胞器和細胞中其他物質組成的勻漿;將勻漿放入離心管,用高速離心機在不同的轉速下進行離心,利用不同的離心速度所產生的不同離心力,就能將各種細胞器分離開。

ps:密度離心法應用於dna半保留複製驗證實驗中輕鏈帶(離心管上部),雜合鏈帶(位置居中)和重鏈帶(最靠近離心管底部)在氯化銫溶液中的位置定位.

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**細胞結構與功能用同位素標記了嗎

8樓:匿名使用者

1、科學家用差速離心法能夠分離各種細胞結構.其基本過程是:首先破壞細胞膜,形成各種細胞器和細胞中其他物質的勻漿;然後將勻漿放入離心管中,用高速離心機在不同的轉速下進行離心,利用不同的離心速度所產生的不同離心力,就能將各種細胞器分離開.

2、(1)模型:人們為了某種特定目的而對認識物件所作的一種簡化的概括性的描述,這種描述可以是定性的,也可以是定量的.(2)形式:物理模型、概念模型、數學模型等.

(3)舉例:掛圖、細胞結構模式圖和模型、dna雙螺旋結構模型都是物理模型;座標曲線、公式(nt=n0•λt)都是數學模型.

什麼是細胞勻漿

9樓:艾康生物

細胞膜破碎後,細胞質和各種細胞器的勻漿,進行差速離心分離後可得到不同的細胞器,及形成細胞內的環境.

如何分離細胞核與線粒體

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