順反命名法和ZE命名法的命名規則

2021-03-04 09:01:09 字數 3953 閱讀 5622

1樓:隨風

順反強調相同官能團在異側還是同側,ze是強調較優基團在同側還是異側,判斷依據不同,書寫稍有不同,其它相同。

烯烴中順反命名法和ze命名法的區別聯絡

2樓:鶴髮童顏

1、判斷取代基的方法不同

順反命名是看相同的取代基是否在一邊,而ze命名法是將基團大小排列順序,前者有一定侷限性,後者是普遍適用的。

2、取代基所在位置的條件限制不同

順反異構一般只適用於在雙鍵或環的一側有無相同取代基,而z/e系統則可以命名任意的雙鍵順反命名,相對較直觀和簡便。

兩種命名法之間沒有必然的聯絡,順式構型不一定是z構型,反式構型不一定是e構型。

3樓:周忠輝的兄弟

順反命名是看相同的取代基是否在一邊,而ze命名法是將基團大小排列順序,顯然前者有一定侷限性(一定要有相同基團),後者是普遍適用的。

兩者的聯絡在於通常順式的是z型而反式的是e型,但有一種情況例外,即結構為cab=cbd這樣的烯烴,若取代基順序為a>b>d(d>b>a也可,總之是b在中間),z為反式而e為順式。

4樓:匿名使用者

z 、 e 構型命名法適用於所有順反異構體,它與順反構型命名法相比,更具廣泛性。這兩種命名法之間沒有必然的聯絡,順式構型不一定是 z 構型;反式構型敢不一定是 e 構型

這道題目用順反和z/e命名法該怎麼做 20

5樓:匿名使用者

1. 首先看bai順反法命名,du所謂順指的是相同原子或zhi基團位於雙鍵的同側,如果dao相同的基團在內兩側是反。看題目相同容的基團是cl原子,因cl原子在雙鍵的兩側,因此是反式。

反-1,2-二氯-1-溴乙烯。

2. 再來看z/e命名,這個是根據基團的最優規則來命名,分別比較乙烯同乙個碳上的兩個基團的大小,如果乙烯兩個碳上的較大基團都在同一側叫z, 反之叫e。看題目左側碳上的溴的較大基團,右側碳上氯是較大基團,可以發現較大基團都在上面,也就是同一側,所以命名是(z)-1,2-二氯-1-溴乙烯。

3. 為什麼是1,2-二氯-1-溴乙烯呢,命名是每個碳上的加和最小作為順序編號。

6樓:竹

我非常想問z和順勢是對應的嘛?

順反異構的ze命名法

7樓:曹丕

若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法用順反命名法命名。

國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。

若在下列構型式 ,則它們的構型分別為:

注:順反異構體的命名與(z)(e)構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法,故順式不一定就是z型,反式不一定就是e型。

(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。

若兩個原子為同位素時,則比較相對原子質量數大小,質量高的為較優基團。如t>d>h,

(2) 若與碳原子直接相連的第乙個原子相同,要依次比較第二個甚至第三個原子,依此類推,直到比較出優先順序為止。

如甲基和乙基,甲基的第乙個碳原子上連線了3個h原子,乙基的第乙個碳原子連線了2個h原子和乙個c原子,c的原子序數比h大,所以乙基為「較優」基團。

同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。

(3)當與碳原子相連的是不飽和基團時,如羰基,羧基,羥基,醛基等看作是和o連了兩次,碳氮三鍵看作是和n連了三次。

故羧基》醛基》羧基

常見基團次序表

1、單烯烴的ze異構

2.多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。

兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。如下圖命名為(2z,4e)-2-4己二烯,而命名為(2e,4z)-2-4己二烯則是錯誤的。

3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體,既可以用ze命名法,也可以用順反異構明明法。

8樓:對他說

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。簡介:順反異構(英文:

cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件:

1、分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。

9樓:你幾睡啦

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。

簡介:順反異構(英文:cis-trans isomeri**):

也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。

產生條件:

1、分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);

2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。

10樓:低調小貓愛吃魚

名字很痛就是這樣的,我也是這樣的

化學z.e命名法

11樓:捷列夫

化合來物中含有雙鍵

源時用z、e表示。按「次bai

序規則」比較雙鍵原子所du連基團大小zhi,較大基團處於同dao側稱為z,處於異側稱為e。

次序規則是:

(i)原子序數大的優先,如i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h;

(ii)同位素質量高的優先,如d>h;

(iii)二個基團中第乙個原子相同時,依次比較第二、第三個原子;

(iv)重鍵分別可看作連線兩個相同的原子;

(v)z優先於 e,r優先於s。

這道題目用順反和z/e命名法該怎麼做?有機化學 10

12樓:匿名使用者

反-1,2-二氯-1-溴乙烯或z-1,2-二氯-1-溴乙烯

13樓:教授王

e-1,2-二氯-1-一溴乙烯

用z/e命名法應該怎樣命名啊?

14樓:加油奮鬥再加油

z,e命名法亦稱抄z,e標記法。首先襲根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。「較優」原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。

15樓:奮鬥者

我記得大基團同側就是z 否則就是e 這種應該很簡單 你翻下大學課本嘛

這個用Z,E命名法命名怎麼命名啊

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原回子或基的優先答次序,當兩個原子上的 較優 原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z 德文zusammen,同一側之意 表示,稱為z式。z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或...

雙名法命名格式是什麼雙名法命名有什麼好處?它是怎樣給物種命名的

雙名法命名格式 屬名 種加詞 種小名 命名者 若學名經過改動則由此項,否則不加 示例 homo sapiens 智人 homo 屬名 sapiens 種加詞 trifolium repens l.白三葉草 trifolium 屬名,名詞 repens 種小名,形容詞 l.命名者,林奈名字的通用縮寫 ...

ClCH2CCl2CH3系統命名法命名念什麼

烯烴彎敗的系統命名法基本上與烷烴相似,其要點是 1 首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按埋猜顫主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天乾表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯 在兆晌十以上時,用中文字十一,十二,等表示,並在烯。ch3 2c2cho用系統命名法,名字是 請問用...