1樓：愛是地獄
k值s型增長的穩定值，可以理解為出生率與死亡率相對持平。處於乙個穩定狀態，也就是數學上回的極限，答但是生物不是數學，當種群數量已經達到k值時,即種群數量達到飽和的時候種群數量可不是一條平滑的線，這個時候種群數量會在k值附近波動，既然是波動，當然有可能超過k值。
2樓：熵之百合
不可以。因為種群所需要的資源在其所處的環境中是有限的。
3樓：匿名使用者
可以，但只是暫時的，會回落並造成環境破壞
4樓：亂步明智道爾
一般情況下是不行的，因為會受到環境等外部因素的影響。只有在理想狀態下才會呈j型曲線增長。
5樓：沒名字
應該說某種時候是會有可能超過的 但應該時間很短就會降下來
當種群數量達到k值是，可能出現的現象？
6樓：凋貂
當達bai到k值時，種群數量會受du
到環境因素的制約
zhi，如生存空間、
dao食物、水源等。還受回到種內競爭（本答種群中個體間搶奪食物和生存空間）、種間競爭（與別的種群爭奪食物和生存空間）和天敵的存在（食與被食）的影響。
第二個問題的回答同意一樓。
童鞋，增長率=出生率-死亡率。出生率與死亡率相對持平時，增長率為零。
什麼答案？恩，你那是什麼答案？
7樓：匿名使用者
對，但最好理解為出生率與死亡率相對持平。處於乙個穩定狀態，也就是數學上的極限
使**魚群種群數量保持在k/2上，為什麼？
8樓：匿名使用者
因為在k/2是種群增長最快，在這個時候捕魚，有助於種群的恢復和生態平衡，使恢復力穩定。
種群數量增長和數學曲線
種群的數量是指在一定面積或容積中某個種群的個體總數。乙個種群的個體數目多少，也叫種群大小。理論上認為，種群大小決定於三個因素：
（1）起始種群個體數量；（2）出生和死亡；（3）遷入和遷出。所有能影響種群的出生率、死亡率和遷移率的因素，都會影響種群數量的變化。種群數量的型別有以下幾種。
一、種群在無限環境中的指數增長
這樣的種群增長模型可以概括為兩種：世代不相重疊種群的離散增長模型和世代重疊種群的連續增長模型。
種群在「無限」的環境中，即假定環境中空間、食物等資源是無限的，且氣候適宜、沒有天敵等理想條件下，種群的增長率不隨種群本身的密度而變化，種群數量增長通常呈指數增長。
1. 世代不相重疊種群的離散增長模型
假定某種動物一年只生殖一次，壽命只有一年，那麼，這種動物的種群就是世代不相重疊的。例如，草原上往往有季節性的小水坑，棲居在這些小水坑中的水生昆蟲，雌蟲每年產一次卵，卵孵化長成幼蟲，蛹在泥中度過乾旱季節，到第二年，蛹才變成蟲，並交配、產卵。因此，這樣的昆蟲種群世代是不重疊的，種群增長是不連續的。
對世代不相重疊的種群來說，假定種群增長不受資源、空間等條件的制約，沒有遷入和遷出，沒有年齡結構，那麼，種群的增長就可以用下列方程表示：
其中n0為初始種群數量，t為時間， 為種群的年增長率。
2. 世代重疊種群的連續增長模型
如果種群是世代重疊的，種群的增長則為不間斷的連續增長。假定種群的其他特徵與上述世代不相重疊的種群相同，種群的瞬時增長率為r，則種群仍表現為指數增長。
大多數種群的繁殖都要延續一段時間並且有世代重疊，即在任何時候，種群中都存在不同年齡的個體。這種情況要以乙個連續型種群模型來描述，涉及微分方程。
其積分式為
其中 的定義與世代不相重疊種群增長模型的相同，e=2.71828……，r是種群的相瞬時增長率。
這個公式就是我們所需要的描述連續性變動種群動態的基本模型。這裡r代表了種群的瞬時增長率（與密度無關）。如果r>0，種群上公升；r=0，種群穩定；r<0，種群下降。
用數學曲線表示如下圖所示。
r值能表示物種的潛在增殖能力。例如恆溫箱中培養細菌，從乙個細菌開始，通過**，按2、4、8、16……增長，在短期中能表示出指數增長。許多具簡單生活史的動物在實驗培養中也具有類似的指數增長。
在自然界中，一些一年生昆蟲，甚至某些小齧齒類，在春季環境條件較好的情況下，其數量也會呈指數增長。自16世紀以來，世界人口表現為指數增長，所以一些學者稱之為人**炸。
二、種群在有限環境中的邏輯斯諦增長
種群在有限環境中的增長，同樣可以分為世代不相重疊種群增長和連續增長兩類。種群在有限環境下的連續增長的一種最簡單的形式是邏輯斯諦增長。
因為環境是有限的，大多數種群的指數增長都是暫時的，一般僅發生在早期階段，種群密度很低，資源豐富的情況下，而隨著密度增大，資源缺乏、代謝產物積累等，種群的增長率r勢必降低。邏輯斯諦增長模型是建立在以下兩個假設基礎上的：
①有乙個環境容納量（通常以k表示），當 時，種群為零增長，即 ；
②增長率隨密度上公升而降低的變化是按比例的。最簡單的是每增加乙個個體，就產生1/k的抑制影響。例如k=100，每增加乙個個體，就產生0.
01影響，或者說，每乙個體利用了1/k的「空間」，n個個體利用了n/k的「空間」，而可供種群繼續增長的「剩餘空間」只有（1-n/k）。
按此兩點假設，密度制約導致r隨著密度增加而降低，這與r保持不變的非密度制約型的情況相反，種群增長將不再是「j」型，而是「s」型（如下圖所示）。「s」型曲線有兩個特殊：①曲線漸近於k值，即平衡密度；②曲線上陞是平滑的。
產生「s」型曲線的最簡單數學模型是在指數增長方程（ ）上增加乙個密度制約因子（ ），就得到生態學上著名的邏輯斯諦方程。
在種群增長早期，邏輯斯諦增長與指數增長相差不多，種群數目n很小，n/k也很小，因此（1-n/k）接近於1，所以密度抑制效應可以忽略不計。但隨著種群密度增大，密度抑制效應增加，直到當n=k時，種群就停止增長，種群達到了乙個穩定的大小不變的平衡狀態。
邏輯斯諦曲線常劃分為五個時期：①開始期，也可稱潛伏期，種群個體數很少，密度增長緩慢；②加速期，隨著個體數增加，密度增長逐漸加快；③轉折期，當個體數達到飽和密度一半（即k/2）時，密度增長最快；④減速期，個體數超過k/2以後，密度增長逐漸變慢；⑤飽和期，種群個體數達到k值而飽和。
邏輯斯諦模型的兩個引數r和k，均具有重要的生物學意義。r表示物種的潛在增殖能力；k是環境容納量，即物種在特定環境中的平衡密度。但應注意，k同其他生態學特徵一樣，也是隨環境（資源量）的改變而改變的。
邏輯斯諦增長模型的重要意義：①它是許多兩個相互作用種群增長模型的基礎；②它也是漁業、林業、農業等實踐領域中，確定最大持續產量的主要模型；③模型中兩個引數r、k，已成為生物進化理論中的重要概念。
9樓：匿名使用者
剩太少了增長起來慢啊
10樓：匿名使用者
此時的魚群增長率是最高的！
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