1樓：深藍聽覺關上店
你好，顯性遺傳若雙親中有乙個為異合子，約1/2的後代有耳聾，另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
2樓：沙市惠耳助聽器
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
3樓：
不管是顯性遺傳還是隱性遺傳都是會遺傳的，最好是做基因篩查。
4樓：海之聲襄陽店
屬於隱性遺傳這個說法應該是正確的
單眼皮是屬於顯性遺傳還是隱性遺傳？
5樓：暴走少女
單眼皮是隱性遺傳，雙眼皮是顯性遺傳。
在控制眼皮的單雙的性狀的位置上，存在隱性性狀的基因（用a表示）控制**。也存在顯性性狀的基因（用a表示）控制顯性。當出現aa時為隱性，表現為單眼皮。
出現aa或者aa時為顯性，表現為雙眼皮。
擴充套件資料：
隱性遺傳分類：
1、非伴性隱性遺傳
非伴性隱性遺傳病(aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體x/y無關，只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病。
舉例：比如說，顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母，如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種
其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性．
2、伴x隱性遺傳
一種性狀或遺傳病有關的基因位於x染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著x染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳（x-linked recessive inheritance,xr）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條x染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（xaxa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條x染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（xaxa）時才表現出來。
6樓：小雨手機使用者
雙眼皮受顯性基因控制，即基因型aa或aa決定雙眼皮；單眼皮受隱性基因控制，即基因型aa決定單眼皮。單眼皮、雙眼皮的產生與人的上眼瞼中一條提上瞼肌有關係。
雙眼皮的形成是由於這條提上瞼肌有纖維延伸至皮下，肌肉收縮造成附著處**的退縮，構成**皺襞，即雙重瞼，俗稱雙眼皮；單眼皮則缺少這種附著於**上的提上瞼肌纖維，因此沒有皺襞。
7樓：黑夜o漫步
從生物學角度分析，哪種眼皮其實是靠父母基因來決定的，單眼皮屬隱性遺傳，雙眼皮是顯性遺傳，因此雙眼皮遺傳因子更容易在表面上表現出來。
如果父母雙方都是單眼皮，則孩子幾乎可以肯定是單眼皮（特殊情況例外）。
如果父母雙方都是雙眼皮，一般來說孩子也應該是雙眼皮，但也可能是單眼皮。出現這種情況，是因為涉及到顯性基因和隱性基因問題，與a型和b型夫婦生出o型血孩子的道理是一樣的。
父母雙方儘管都是雙眼皮，但如果都帶有單眼皮的遺傳因子，當雙方所帶有的單眼皮遺傳因子結成一對後，孩子也就成了單眼皮。
8樓：匿名使用者
單眼皮是隱性基因，雙眼皮是顯性基因。在遺傳中，基因都是成對組合遺傳的，比如從父親一方得到的是a基因，而從母親一方得到的是a基因，配對後就是aa組合，這種組合就是雜合子。而純合子從父母雙方來的基因都是一樣的，要麼都是a，要麼都是a，也就組合成aa或aa，這兩種就是純合子。
單眼皮、雙眼皮特徵，屬於雜合子型別，孩子如果是雙眼皮，只要父母中有乙個人是雙眼皮就可以了，不需要父母雙方都是雙眼皮，因為表現為雙眼皮的顯性基因a占上風，組合中只要有a就可以是雙眼皮，除非孩子遺傳到的是雙隱性的aa基因，才是單眼皮特徵。
擴充套件資料
顯性遺傳病(aa或aa)的意思就是患不患病由顯性基因a決定，即：只要有乙個a，就是顯性，便患病．aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．非伴性隱性遺傳，比如顯形基因為大寫字母a，隱性基因為小寫字母a，兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性。
乙個顯形的基因大a 帶乙個**的基因小a，就是aa。大a 為顯形，小a為**，所以當大a 和a 組合在一起的時候表現的是顯形基因的性狀，有**基因小a，但是表現的是雙眼皮。也就是說父母全是單眼皮，孩子肯定是單眼皮。
9樓：匿名使用者
人家既然問出是顯性遺傳還是隱性遺傳，自然是了解一定概念的，直接答不就好了，非得說那麼多話。
雙眼皮顯性基因
10樓：匿名使用者
在控制眼皮的單雙的性狀的位置上，存在**性狀的基因（用a表示）控制**。也存在顯性性狀的基因（用a表示）控制顯性。當出現aa時為**，表現為單眼皮。
出現aa或者aa時為顯性，表現為雙眼皮
11樓：站著的人
雙眼皮是顯性基因，單眼皮是**基因。
12樓：匿名使用者
真囉嗦雙眼皮是顯性遺傳。
怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳
13樓：匿名使用者
顯性遺傳的話，就是打個比方，你生個小孩，他很像你和你老公的話，那就是顯性遺傳，假如有些特徵，不像和你和你老公的，那就是隱性遺傳
14樓：呵關羽
呃？你是說給你一種疾病名稱判斷顯性隱性還是根據生病圖判斷疾病的顯性隱性？
如果是第一種情況，背書就行了，常考的也不多如果是第二種情況，可以採取推測法，就是說假設是顯性遺傳，看看是不是能夠滿足圖中的條件（要同時考慮aa和aa的情況）；或者假設是隱性遺傳，看看是否符合圖中給出的條件（對於發病者直接寫成aa就可以，發病者的父母如果都不發病的話就必定都是aa，其它情況類推）
暈死……那個口訣我從來不用……有背口訣的時間還不如多做幾道題呢……多做題熟悉熟悉就好了
耳聾有遺傳方式嗎？
15樓：薛溫柔
耳聾有可能會遺傳，這種疾病與基因突變有一定關係，包括顯性遺傳和隱性遺傳，顯性遺傳若雙親中有乙個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。
16樓：紫墨荊棘
耳聾會遺傳，但並非所有的耳聾都遺傳。部分先天性耳聾來自於父親或母親，甚至隔代遺傳，多表現在嬰幼兒剛出生時；部分先天性耳聾是因基因缺陷所致，針對基因的遺傳性，耳聾的**可通過人工授精的方法，選擇正常的精子和卵子結合，避免遺傳性耳聾的再次發生。
17樓：匿名使用者
先天性耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖，母系遺傳等
18樓：陽光
第一，耳聾要看是先天性還是後天性的。先天性耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等。
第二，先天性耳聾需要乙個系統的遺傳基因的檢測，明確是哪乙個種類，即便家裡是遺傳耳聾的家族，也能生出健康的小寶寶。
19樓：海之聲助聽器
耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體**遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的乙個重要因素。
另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。目前推測與耳聾有關的基因可能有400餘個，已經轉殖的已知基因已有80餘個。
耳聾的遺傳方式：
耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於症候群性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非症候群性耳聾，即耳聾是唯一的表現。
非症候群性耳聾按遺傳模式又被分為：百分之七十七為常染色體**；百分之二十二為常染色體顯性；百分之一為x連鎖；小於百分之一為y連鎖或線粒體遺傳。其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(x或y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式。
老師請問酒窩到底是隱性遺傳還是顯性遺傳
小酒窩是顯性遺傳。是由準爸爸和準媽媽共同決定的，只要寶寶的基因對里只有乙個小酒窩的顯性基因，寶寶的小臉頰就會出現小酒窩。相反，沒有小酒窩，就是屬於隱性基因了。如果準爸媽都有酒窩 寶寶75 概率有酒窩。酒窩是顯性遺傳還是隱性遺傳，為什麼有的人說是顯性的有的人說是隱性的?酒窩是隱性遺傳。1 隱性遺傳是指...
酒窩是伴什麼遺傳？隱性還是顯性,酒窩是顯性遺傳還是隱性遺傳。
有酒窩是顯性遺傳。酒窩的原理是頰脂墊的區域性稀薄 受遺傳影響 造成 與頰肌粘連，當頰肌收縮時 形成凹陷，形成酒窩。其實也可以通過手術後天做出來的。不是伴性遺傳的 有酒窩是顯性 遺傳。顯性遺傳是指一對 基因中只要帶有乙個顯性基因,不用成對,其決定的性狀就內會表現出來容,比如美人尖 雙眼皮就屬於顯性遺傳...
什麼是伴性遺傳？什麼是顯性遺傳？什麼是隱性遺傳
伴性遺傳是指控制性狀的基因位於性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯回的現象。顯性遺答傳是指某種病是由顯性基因決定的，這顯性基因位於常染色體或者性染色體上。隱性遺傳是指某種病是由隱性基因決定的，這隱性基因位於常染色體或者性染色體上。伴性遺傳怎樣辨別 還是顯性？伴性遺傳 無中生有為隱性 有中生無為顯性...