骨髓瘤幼稚漿細胞2.5%表示什麼意思
1樓：網友
確診為多發性骨髓瘤患者一般幼稚漿細胞佔了80%以上，惡性程度比較高。
幼稚漿細胞是24.
2樓：
首先明確漿細胞中線粒體確實比較發達。
但是題目中說的是「明顯發達」,這就有乙個區別度的問題，就像前面的人說的，其他細胞只要代謝旺盛線粒體都發達，比如心肌細胞的線粒體發達度遠超漿細胞，答線粒體體現不出漿細胞的特異性。
因此漿細胞和其他細胞相比最明顯發達的還是和分泌蛋白合成有關的內質網和高爾基體。
個人覺得三個都答也不能算錯，
結締組織中主要的細胞形態結構和功能
3樓：秒懂百科精選
結締組織的組成與功能。
脂肪萎縮是什麼原因造成的?是否可以恢復?
4樓：劉人嘉
肌肉萎縮。
肌肉萎縮指骨骼肌體積的縮小，可由於肌纖維變細或消失，是許多神經肌肉疾病的重要症狀和體徵。
對於肌萎縮患者，首先應注意有無廢用性因素（如骨折石膏固定後、關節病或其他疾病長期臥床影響肢體活動等原因引起），應積極診斷、認真**。
表現為侷限性一側顳肌、嚼肌萎縮，張口時下頜偏向病側，可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。
表現為額或面頰區域性的斑塊性萎縮，**色素較深，掐之皮下組織緊張，神經系統檢查無異常。
青春期起病，緩慢進行性面肌萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起，無感覺異常。
緩慢起病的雙側舌肌萎縮、伴有肌束顫動。
突然發生的舌肌萎縮，不伴有肌束顫動。
青少年，舌肌萎縮與吞嚥困難、構音困難伴存。
一側胸鎖乳突肌萎縮合並斜方肌萎縮。
雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮。
一側背闊肌萎縮，不伴有同側肱三頭肌萎縮，但有區域性**感覺減退。
一側胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經系統症狀。
一側三角肌萎縮，肩關節外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛。
雙側肩胛帶肌萎縮，有急性病史，無感覺異常及區域性壓痛。
雙側肩胛帶肌萎縮，伴兩側上肢及（或）胸壁感覺分離。
兩手肌肉對稱性緩慢進行的萎縮（亦可見於腓肌萎縮），一般不超過前臂中段水平。
兩側肢體相同部位周長相差1釐公尺以上，在排除**和皮下脂肪影響後，可懷疑肌肉萎縮。
可能的疾病：
麻痺性臂叢神經炎、脊椎骨質增生、椎間盤突出、脊椎外傷、周圍神經損傷、多發性周圍神經炎、格林一巴利症候群、脊髓灰質炎後遺症、肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、肌營養不良症、多發性肌炎、先天性肌病、腫瘤性肌萎縮、糖尿病性肌萎縮、廢用性肌萎縮等。
首診科室：發現肌肉萎縮或懷疑肌肉萎縮——應首先到神經內科就診，根據檢查情況由醫生決定分診或轉診到相應科室進一步檢查**；
如果是小兒麻痺後遺症、中風後遺症、外傷後遺症--則應去**醫院或**科，進行****；
如果惡性腫瘤病人出現肌肉萎縮——應進一步在腫瘤科進行相應對症**；
若伴有多飲、多尿、多食、乏力——首診內分泌科。
臨床檢查：1.血清酶濃度測定；
2.血生化和電解質測定；
線、ct、mrl等影像學檢查；
4.肌電圖檢查；
5.肌肉組織活檢等。
5樓：網友
建議你去這裡看看！
這裡都是脂肪。肌肉萎縮的病友論壇。
脂肪萎縮和脂肪營養不良一般病理改變。
a 早期脂肪小葉間淋巴細胞、漿細胞、組織細胞浸潤，b 退行期，脂肪小葉減少，基質透明或粘液樣變，c 最後皮下脂肪消失，致真皮與筋膜或肌肉直接相連。
臨床特點。a 可為限局性、部分性或全身性。
b 限局性可繼發於人為性脂膜炎，常與自身免疫病等相關c 部分性(頭胸部脂肪營養不良)：常見於婦女、兒童身體上半部，皮下脂肪消失，異常消瘦，常有家族史，伴有糖尿病、補體缺乏症、腎炎等。
d 全身性常見於女性，**表現為黑棘皮病、多毛、色素沉著等，常與內分泌異常有關。
6樓：桐閒華
需要採取**。不會自愈的。
蛋氨酸細胞內濃度
蛋氨酸是一種非必需氨基酸，是人類體內功能性蛋白質的組成巧兄部分之一。蛋氨酸在體內可以通過飲食攝入蛋白質或使用某些營養補劑而得到。在正常情況下，人體細胞內的蛋氨酸濃度應該是乙個動態平衡，在不同型別和狀態的細胞中，蛋氨酸濃度也可能存在差異。根據文獻報道，不同 的細胞在蛋氨酸濃度方面存在一定的差異。例如，...
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