1樓：網友
一般是500mg/l以下是低濃度，各個領域說法不一的。
實驗中苯酚濃度為什麼不能太大的原因
2樓：李哲
實驗中苯酚濃度不能太大是為了防止受到傷害。苯酚對**、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。急性中毒：
吸春枝入高濃度蒸氣可致頭痛、頭暈、乏力、視物模糊、肺水腫等。誤服引起嫌森衫消化道灼傷，出現燒灼痛，撥出氣帶酚味，嘔吐物或大便可帶血液，有胃腸穿孔的可能，可出現休克、肺水腫、肝或腎損害，出現急性腎功能芹腔衰竭，可死於呼吸衰竭。眼接觸可致灼傷。
可經灼傷**吸收經一定潛伏期後引起急性腎功能衰竭。慢性中毒：可引起頭痛、頭暈、咳嗽、食慾減退、噁心、嘔吐，嚴重者引起蛋白尿。
可致皮炎。該品可燃，高毒，具強腐蝕性，可致人體灼傷。
苯酚的化學性質
3樓：網友
酸性：置換反應：2phoh + 2na——2phona + h2與鹼反應：
phoh + naoh——phona + h2o強酸制弱酸：phoh + na2co3——phona + nahco3
氧化還原反應：完全氧化： phoh + 7o2——6co2+3h2o部分氧化：
phoh + o2——c6h4o2（對苯醌）+ h2o3. 取代反應：phoh + 3br2—— c6h3obr3（2, 4, 6-三溴苯酚） +3hbr
4. 顯色反應：fe3+與苯酚反應變成藍色5. 酯化反應：phoh + phcocl——phcooph + hcl
6. 縮聚反應：與甲醛發生縮聚反應生成酚醛樹脂。
4樓：劉子辰
是最簡單的酚類有機物，一種弱酸。腐蝕性極強。化學反應能力強，可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
共軛效應：苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子。
5樓：匿名使用者
1 苯酚在本上發生取代反應（滷代、硝化、磺化）的位置：鄰位或對位2 酚與醛發生反應在鄰位。
3 與濃溴水產生白色渾濁，氯化亞鐵顯紫色。
4 與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉反應。
5 與碳酸氫鈉不反應。
6 笨-ona___笨-oh（碳酸鈉或硫酸或氫離子）
6樓：匿名使用者
苯酚：有毒，濃溶液對**有強腐蝕性，不慎沾到**應用酒精洗滌 其稀溶液可直接用作防腐劑和消毒劑 純淨的苯酚是無色晶體，在空氣裡會因小部分被氧化而呈粉紅色。 苯酚有特殊氣味，熔點43度。
常文在水中溶解度不大，當溫度高於65度時則能與水互溶。常溫下易溶於酒精等有機溶劑。 有弱酸性，能與鹼反應，俗稱石炭酸。
能與鹵素，硝酸，硫酸等在本環上發生取代。 苯酚溶液裡滴加溴水，立即有白色沉澱（三溴苯酚） 能與氯化鐵反映，使溶液成紫色。
7樓：網友
能被氧化/空氣中被氧化顯粉色/被三價鐵氧化成紫色/有弱酸性，俗名石炭酸，但不能使指示劑變色/酸性弱於碳酸/能發生酚醛縮聚/可燃燒/
8樓：守生暢韶儀
可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。
腐蝕性極強。
化學反應。能力強。與醛、酮反應生成。
酚醛樹脂。雙酚a
與醋酐；水楊酸反應生成。
醋酸苯酯。水楊酸酯。還可進行滷代、加氫、氧化、
烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。[2]
苯酚在通常溫度下是。
固體，與鈉不難順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被氧化，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。本人在。
教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫公升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸乾表面的。
煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量。
氣體。這一實驗的。
原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。苯酚與溴水反應生成白色沉澱。
在苯酚硫酸法中苯酚濃度及用量一般為多少，顯色需要加熱嗎
9樓：痕量元素
6%，1-2ml。
書上說要水浴加熱，其實不需要，硫酸和水化合的熱量足夠顯色了。
改良苯酚品紅濃度
10樓：sergffgd寄回去
改良苯酚品紅染液配法順逗頌序如下： 原液a：取3克鹼性品紅溶於100毫公升70%酒精中，此液可以山搭鄭長期儲存。
原液b：取a液10毫公升加入90毫公升5%苯酚(即石炭酸)水溶液中(2周內使用)。原液c：
取b液55毫公升加入6毫公升的冰醋酸和6毫公升38%的甲醛(可長期枝咐儲存)。染色液：取c液10-20毫公升。
為什麼苯酚在低極性溶劑中溴代可以得到一溴苯酚，在
11樓：頑強且輕盈灬丁香
二溴苯酚和一溴苯酚都不會沉澱。 苯酚在強酸。
溶液中溴化得2,4-二溴苯酚。 苯酚在低溫、非極性條件下溴化得一溴苯酚，對位為主。 兩者都不會沉澱。
滷代反應實驗步驟：向少量稀苯酚中加入飽和溴水，觀察實驗現象。實驗現象：
有白色沉澱生成。實驗結論：由於羥基對苯環。
的影響，使苯環上與羥基處在鄰位和對位上的氫原子。
活性增強，容易被取代。苯酚與溴的反應很靈敏，可用於苯酚的定性檢驗和定量測定。注意：
2，4，6一三溴苯酚不溶於水，但易溶於苯，若苯中溶有少量苯酚，加濃溴水不會產改鍵生白色沉澱，因而用溴水檢驗不出溶於苯中的苯酚，也不能用溴水核基巧來除去苯中鋒圓混有的少量苯酚(應加naoh溶液後分液)。
12樓：鄔湛恩華濱
條件是使用二硫化碳做溶劑，溫度控制在0℃下，維持溴濃度較低，可以從苯酚得到鄰溴叢此橡苯酚，或者使用吡啶扒鎮溴化氫溴單質複合物，或者使用nbs均可。樓上的做法是完全錯誤的，室溫加溴水得到的大多都會是三溴苯酚，更何況是加入過滲旁量的濃溴水，這樣會產生。
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