為什麼苯酚中氧是sp2?

2025-06-16 13:20:07 字數 2705 閱讀 5706

1樓:網友

一般的醇的羥基,sp3雜化,連到sp3雜化的c上。但烯醇是與sp2雜化。

的c連,所以高度不穩定。苯酚。

的羥基氧雖然是sp2雜化,但由於苯環。

的大pi 鍵,可以形成p-pi 共軛。因為可以寫出三種等價的共軛結構式,那麼根據價鍵理論,能寫出塌橋的共軛式越多,物質就越穩定。所以苯酚是穩定存在的,但比醇酸性大。

氧原子sp2雜化的時候,是2s軌道上的2個電燃衫子,和2個單電子的2p軌道形成3個等效的sp2軌道。這3個sp2軌道中有2個是單電子,有乙個軌道是成對電子。氧sp2雜化的形式在氧氣,臭氧團段猛,苯酚中存在。

2樓:回憶

首先雜化理論是對現實結構的一種解釋,並不能解決所有的問題。我認為這個氧原子的雜化是介於sp2和sp3之間的(有爭議)態則,大部分認為是sp2雜化,認為有助於解決苯環大π鍵與氧原子未參與雜化的p軌道孤電子對的共軛效應,能很好地解釋苯酚的氫原子的酸性增強;sp3雜化理論認為有助於解決甲基碳碼坦不完全和苯環共平面。也就是說氧原子的雜化可能是sp2和sp3之間相互在不斷地轉變,轉變需要克服的能壘比較低。

兩個未滿的單電子軌道。比如苯酚中的氧,採取sp2雜化,氧的兩個單電子進行成帆模棚σ鍵,另一孤對電子便在整個共面的平面中,另一為雜化的軌道則垂直於平面,雜化軌道的形成在需要能量降低的前提下,也必須能成鍵,若是一滿一單雜化,則那個滿電子軌道無法成鍵,另一位雜化的軌道也因無法成鍵十分不穩定。<>

苯酚中的氧是sp2 水中的氧是sp3 為什麼

3樓:網友

苯酚是平絕辯面結構的,桐森氧是平面三角結構的,可以通過配位電子數計算~

水中的氧因為形成氫鍵,所以每個氧原子除了以兩個h-o鍵連線兩個氫h外,還以乙個氫鍵連線乙個並輪缺h~

酚羥基中的氧怎麼是sp2雜化啊?

4樓:網友

氧原子是sp2雜化,三個sp2雜化軌道平面正三角形分佈,乙個與c原子生成σ鍵,乙個與h原子生成σ鍵,乙個上有一對孤對電子。乙個帶兩個電子的p軌道未參與雜化,方向與平面正三角形垂直,和苯環的π鍵側面重疊,形成乙個七原子八電子的π鍵。

苯酚中氧是什麼雜化方式?

5樓:周忠輝的兄弟

介於sp2和sp3之間,但應該更接近sp2,因為羥基和苯環的共軛作用非常顯著。

6樓:手機使用者

是sp2雜化的。在苯酚分子中,氧原子的價電子是以sp2雜化軌道參與成鍵的。酚羥基中氧原子上的一對未共用電子對所在的p軌道,與苯環的六個碳原子的p軌道是平行的,它們是共軛的,因此,由於氧原子上的部分負電荷離域而分散到整個共軛體系中,所以氧原子上的電子雲密度降低,減弱了o-h鍵,有利於氫原子離解成為質子和苯氧負離子。

且苯氧負離子上的負電荷可以更好地離域而分散到整個共軛體系中,使苯氧負離子比苯酚更穩定,因此酚容易離解出質子而呈酸性。

苯酚中的氧原子真的是sp2雜化嗎

7樓:開心的娜些年華

一般的醇的羥基氧sp3雜化,連到sp3雜化的c上。但烯醇是與sp2雜化的c連,所以高度不穩定。 苯酚的羥基氧雖然是sp2雜化,但由於苯環的大pi 鍵,可以形成p-pi 共軛。

因為可以寫出三種等價的共軛結構式,那麼根據價鍵理論,能寫出的共軛式越多,物質就越穩定。所以苯酚是穩定存在的。但比醇酸性大。

苯酚中氧是sp2雜化,有兩個雜化軌道含單電子用於成鍵,那麼還有乙個含一對電子,這對電子是做什麼用的?

8樓:網友

孤山鉛氏對電子(在分子平面內). 氧原子還有一對電逗散子在 p 軌道(垂直於分子平面)用來與苯環共軛。 見圖:激哪。

9樓:網友

那一對電子就是一對孤對電子,它們可以與苯環上的大派鍵形成共軛體系,從而提高苯環親電取代反應活性;對酚氧來說,這一對孤對電子可以接收氫離子成鹽,也可以做為親核談歷行含譁試劑參與其它爛橘反應。

酚羥基的氧原子為什麼處於sp3雜化狀態

10樓:約定

苯酚的氧有一對孤對電子參與了苯環的大π鍵(所以苯酚的苯環比苯的苯環要活潑),即p-π共軛鍵,這時o的配位數是3(苯酚碳,氫,孤對電子),所以苯酚中氧是sp2雜化,即與氧直接相連的碳原子,氫和孤對電子在同一平面(但是由於苯環電子雲密度變大,產生空間阻礙效應,使得這個平面與苯環平面不在同一平面上)。

11樓:娜拉之裙

它有兩對孤對電子,兩根共價鍵,故為sp3

怎樣判斷苯酚中的氧為什麼雜化方式呢?我只是不明白怎麼判斷,判斷的方法是?

12樓:龍聚緣客

準確是介於sp2和sp3之間,但應該更接近sp2,因為羥基和苯環的共軛作用非常顯著。

為什麼酚類化合物易氧化

13樓:林虎

如果你是高中生,你就單純地記憶就好了,不用管它的原理。

如果你是大學生,有一種解釋是:(酚類化合物很多,我以最簡單的苯酚為例)酚類羥基中的氧是sp2雜化,未參與雜化的p電子雲和旁邊苯環上的π電子雲發生側面重疊,形成p-π共軛體系,使得苯環上的電子雲密度增加,苯環得以活化,容易被氧化。

如果你用前線分子軌道理論也不是不可以,但是那個一般用於解釋鄰間對位的活化來說明取代反應,但是確實從一定程度上表示了對苯環的活化過程。

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