1樓：荔枝加糖不甜
配方不同。
菸草生根培養基：生根培養基的製備方法，按比例稱取檸檬酸、蛋白腖、水解乳蛋白、多維元素片(29)、迷迭香提取物、聚乙烯吡咯烷酮、活性炭、蔗糖、瓊脂於容器中，加蒸餾水，加熱溶解，再按比例加入1/2ms培養基、西紅柿汁、胡蘿蔔泥、蘋果泥、香蕉泥、椰汁、萘乙哪蠢酸、吲哚丁酸攪拌均勻。
愈傷組織誘導培養基：本發明要解決的技李扮陪術問題在於克服現有技術的缺陷，提供了一種愈傷組織誘導培養基，培養基原料包括6苄氨基腺嘌呤、萘乙酸、噻苯隆二氯苯氧乙酸、蔗糖、瓊脂粉，以及第一基礎培養基ms培養基。缺困。
求菸草愈傷培養基的具體配方,只長愈傷,不出芽和生根的那種.
2樓：溫嶼
在植物組織培養時，通過調節iaa和ctk的比值能影響亮知愈傷組織分化出根或芽。ctk/iaa高時，愈傷組織分化芽；ctk/iaa低時肆滑，分化根；ctk/iaa比例適中維持愈傷組織不分化。
愈傷組織誘導培養基。
製備。以ms培養基母液為基礎，向潔淨鋁鍋中順序加入大量元素。
20×母液100ml,微量元素。
100×母液20ml,鐵鹽100×母液20ml ,維生素100×母液20ml,肌醇。
200×母液10ml,甘氨酸。
200×母液10ml,配製得ms培養基後，再加入。
的ba8ml,的naa8ml.然後加入實際配製培養基體積約2/3-3/4的蒸餾。
水，加入40g蔗糖。
後攪拌使其溶化，用的naoh和 mol·l-1的hcl調整。
ph值。至加入14g瓊脂，將鋁鍋置於電爐上，攪拌加熱使瓊脂完全溶化，然。
後用蒸餾水。
定容至終體積2l,繼續加熱幾分鐘使之混合均勻後分敬雹消裝於三角瓶中。
菸草葉片愈傷組織誘導。
取一無菌培養皿，用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置於無菌培養皿中，並用解。
剖刀將葉片切成2mm2左右的小片，然後將其接種於準備好的培養基上，每瓶接種。
5小片，一共接種6瓶。接種後的三角平置於24條件下黑暗培養1周，然後在同。
樣溫度下有光照和全黑暗下培養3周直至愈傷組織形成(兩種情況各置3瓶).觀。
察愈傷組織誘導結果，統計愈傷組織誘導率。
器官分化及植株再生培養。
將誘導的愈傷組織按型別分別轉入分化培養基上，置於連續光照，溫度20-
22 c條件下培養3周，統計愈傷組織再生植株情況。
3 結果與分析。
愈傷組織誘導。
愈傷組織誘導的總體情況。
菸草愈傷組織誘導培養4周後。
愈傷組織基本形成，即排除因生長時間不夠而。
未形成愈傷的情況。具體情況見表一中所示，6瓶培養物均有愈傷形成，且都未發。
生汙染，但誘導率幾乎各不相同。其中，在光照條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為。
在黑暗條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為由於實驗過程中，外植。
體即菸草葉片取得偏小，接種時可能已有部分外植體的大部分細胞脫水死亡，使整。
個實驗的愈傷組織誘導率偏低，愈傷塊偏小。
什麼培養基去要加入碳源和氮源,細菌培養基什麼碳源和氮源
能源 碳源 自養copy微生物以二氧 bai化碳為碳源，光或無du機物為zhi能源，在無機物組成的培養dao基中生長。例如化能自養型的氧化硫桿菌培養基中，加入粉末狀硫為能源，以空氣中的co2為碳源。異養微生物以有機物為碳源和能源，培養基中常需加入葡萄糖 蔗糖或麥芽糖 乳糖等單醣或雙醣，有的可利用澱粉...
肉湯培養基中加入什麼即呈固體培養基
常見的液體培養基中加入瓊脂粉即呈固體培養基。瓊脂因為有特殊的膠凝性質，尤其有顯著的穩固性 滯度和滯後性，並且易吸收水分，有特殊的穩定效應 瓊脂的用途，首先，瓊脂是無營養的，也就是說一般生物，即使是微生物也不分解它 雖然瓊脂屬於糖 因此，常用作為生物培養基，或者一些藥物載體。所有液體培養基加入適量的瓊...
血平板培養基的介紹,什麼是血平板培養基
血平板培養基,通用名稱是血瓊脂平板培養基,用於鏈球菌及其他苛養菌的分離 培養及溶血活性的檢測。什麼是血平板培養基 產來品名稱 血瓊脂平板自培養基 型號 bai7cm 9cm平皿,包裝規格 10個 du2盒 或10個 4盒 用zhi途 該 dao培養基用於一般病原菌的分離培養和溶血性細菌的鑑別。效能原...