1樓：教育小陳
因為苯環直接相連的原子是以不飽和鍵形式和其他原子相連，或帶有正電荷，鈍化苯環，反應發生的位置在間位。
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。
1、鄰對位定位取代基。
概念：當苯環上已帶有這備慶類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易，或者說這個取代基使苯環活化。頃桐。
特徵：這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對。
並不含有雙鍵或三鍵。
定位取代效應按下列次序而漸減：
n(ch3)2 , nh2 , oh , och3 , nhcoch3 , r , cl,br,i為鈍化)。
二甲氨基氨基羥基甲氧基乙醯氨基烷基鹵素。
2、間位定位取代基。
定義：當苯環上己有在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的間位，而且第二個取代基的進入比苯要難，或者說這個取代基使苯環雀滾坦鈍化。
特徵：取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
2樓：小青蘋果味
苯環上有兩類定位基，第一類為鄰、對位，第二類為間位。
苯甲醛中的醛基共軛效應為什麼是吸電子的
3樓：枚萍翠新立
因為羰基。和苯環大π鍵形成卜讓燃的共軛效應和氧原子的吸電子誘導效應都是能使苯環的電子滑蠢雲。
密度降低的。
是通過鍵的離域實現的！比如c-c之間的稱為定域，電子不能跑到別的地方去。而c=c-c=c-中型虛，第乙個π鍵的電子可以跑到第二個π鍵那裡。
4樓：及驕那昆皓
羰基和苯環大π鍵形成的共軛效應和氧原子的吸電子誘導效應都悄廳是能使苯環啟巨集隱的電子雲密度降低的。
是通過鍵的離域實現的！！比如c-c之間的稱為定域，電子不能跑到絕梁別的地方去。而c=c-c=c-中，第乙個π鍵的電子可以跑到第二個π鍵那裡！
為什麼在苯甲醛中醛基的鄰位和對位的氫的化學位移不同
5樓：匿名使用者
化學位移就是和電子雲密度有關，不管遮蔽效應還是去遮蔽效應，或者誘導，共厄，給電子吸電子，反應到化學位移上就是，電子雲密度強，高場，電子雲密度低，低場。
強吸電子基，不飽和的雜原子，與不飽和雜原子共軛的碳原子等，如硝基、羧基、磺醯基等，它們的吸電子的共軛效應使得鄰對位氫的位移變大，鄰位尤其顯著！
為什麼苯甲醛間位上的氫化學位移（跟對位上的氫（相比在高場？
第一類：強給電子基，有孤對電子的飽和雜原子與苯環直接相連的情況，如羥基，烷氧基，胺基，醯胺基等，它們的給電子的共軛效應使得其鄰對位氫的位移變小（移向高場），鄰位尤其顯著！
第二類：強吸電子基，不飽和的雜原子，與不飽和雜原子共軛的碳原子等，如硝基、羧基、磺醯基等，它們的吸電子的共軛效應使得鄰對位氫的位移變大，鄰位尤其顯著！
第三類：一般基團，如鹵素，烷基，烯基等，它們與苯環直接相連的情況，它們的存在使得苯環上氫的位移變化很小。
注：苯的化學位移一般認為是，另外：苯環上氫氫之間的耦合常數也很重要，鄰位耦合為7-9hz，常見的為8hz，間位為1-3hz，常見的為2hz（有時候不表現裂分，而是出現較寬的單峰），對位耦合很小，一般表現不出來。
對於單取代五個氫，且峰形對稱性較好，五取代，乙個單峰，在無烯丙耦合存在時候表現尖銳的單峰，二取代出現鄰間對三種可能：
第一：對位二取代，此時經常出現ab體系的四條譜線，耦合常數為8hz左右，易於識別；
第二：間位二取代，由於有乙個氫旁邊沒有氫，所以它表現為稍胖的單峰，即使位移與其它峰重在一起一般也能識別（有時候表現出耦合，直接讀耦合常數即可）
第三：鄰位情況，鄰位耦合最為複雜，現在400hz以上的儀器普及了，譜圖變得相對較為簡單，如果苯環上各氫的位移差距較大，則通過耦合常數的讀取就可以了，如果位移差距較小，譜圖複雜，首先看有4個氫，判斷為二取代，排除對位二取代的情況，再看有沒有近似的單峰，如果也沒有，則為鄰位二取代！
甲醛的醛基活性比苯甲醛的高？怎麼可能？苯甲醛不是有共軛體系麼？
6樓：玉安司馬曼珍
正悄睜因為苯甲醛有共軛絕運凱體系，所以它的並喚醛基。
很穩定，活性低。
苯甲醛環己基甲醛苯乙酮的鑑別
7樓：山之尉添智
1）加入托倫試劑，有銀鏡出現的是苯甲醛環己基甲醛，沒有的是苯乙酮，區別之；
2）加入稀鹼並加熱，能使溴水銷臘褪橋鬥敗色的是環己基甲醛；
稀鹼條件下有α氫的環己基甲醛可以羥醛縮合，再加熱脫水生成雙鍵，苯甲醛則不行）敏顫。
甲醛與苯甲醛怎樣鑑定
8樓：雪琳戀庚
物理鑑別：甲醛與水混溶，常溫下是氣體；苯甲醛不易溶於水，常溫下是氣體。
化學鑑別：1、fehling試劑（主要是新制cu(oh)2鹼性懸濁液），加熱：甲醛，產生磚紅色的cu2o沉澱；苯甲醛，不反應。
2、用菲林試劑鑑別：生成磚紅色沉澱的是芳香醛，鑑別出苯甲醛；最後剩下的是甲醛。
9樓：網友
1、取樣，加入酸鹼指示劑，石蕊：變紅色，是苯甲酸，具有酸性，其餘物質均不能使石蕊變紅。
2、對其餘三個取樣，加入溴水：混合互溶不反應，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；產生白色沉澱的是對甲基苯酚，類似於苯酚與溴水生成三溴苯酚沉澱。
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