1樓：使用者名稱用
進行性肌營養不良包括範疇較廣，最常見的為duchenne型肌營養不良，即生下就有肌營養不良同時伴有小腿肌肉的假性肥大。孩子的小腿可能會有無力情況，但外觀上小腿一點也不瘦、不細，還會出現假性肥大，好像改帆肌肉很發達。這一類患者最終會因為呼吸肌乏力，可能到青少年時期就會死亡。
becker型肌營養不良，這種患者症高殲敏狀可能比前一種要輕，之後要生活在輪椅上，但壽命相對長一些。
一些進行性肌營養不良，即面部或者肩部肌肉營養不良，不像前面兩種分佈廣泛，可能是一些局灶肌營養不良，均為神經系統遺傳病，但遺傳基因不同。假性肥大肌營養不良是母系遺傳，患者的母親是致病基因攜帶者，但不會發病，若生下兒子則可能發病。
部分肌營養不良可能是常染色體顯性或者隱性遺傳，這種方式可能與性別無關，男女都可患病。若是顯性基因的遺傳病，可能更容易遺傳。隱性基因肌戚枝營養不良，有相應臨床表現的出現概率較少。
2樓：壬雲飛
多種維生素是一種保健藥品，含有多種維生素，包括維生素a、b、d、e、k等。
市場上有很多多種維生素藥品，如多種維生素（脂溶性），多種維生素咀嚼片和複合維生素等。
維生素，是維持人體健康所必需的物質，需要量雖少，但由於體內不能合成，必須從食物中攝取補充。維生素對維持人體正常的生長發育和調節各種生理功能至關重要。
多種維生素主要用途有兩方面：
醫療用途：醫治疲勞，預防因飲食不平衡所引起的維生素缺乏。
體育用途：長時間運動或訓練時的預防維生素（a、b、d、pp）的「流失」。
各種維生素的作用：
1、維生素a：預防癌症；保持正常視覺、預防夜盲症；維持粘膜正常功能，增強抵抗力；維持骨骼和牙齒正常發育；令**光潔滑嫩。
2、維生素b1：強化神經系統功能；保持心腦鄭茄正常活動；可增強兒童的學習能力；預防營養不良性腳氣病。
3、維生素b2：維持口腔及消化道粘膜的健康；可校正、維持眼睛視力，防止白內障；防止**粗糙。
4、維生素b6：保持身體及神精系統處於健康狀態；維持體內鈉、鉀平衡，調節體液；抗皮炎，防脫髮；參與制造紅細胞；維持胰島素的正常功能。
5、維生素c：對抗遊離基，有助防癌；降低膽固醇；提高身體免疫力；有利於傷口癒合；促進鈣、鐵吸收；防止壞血病。
6、β－胡蘿蔔素：具有解毒作用，是維護人體健康不可缺少的營養素，在抗癌、預防心血管疾病、白內障及抗氧化上有顯著的兄者功能。β—胡蘿蔔素在進入人體後可以喊塵察轉變為維生素a。
對生育與成長也具有較好的作用。
18歲以上，適合補充維生素的人群：
1、長期膳食不規律、偏食、不能保證一日三餐者。
2、處於特殊工作狀態下的人，如總坐在電腦前、工作壓力大、神經高度緊張、頻繁坐飛機的人，或是常年在高溫、寒冷的環境中工作的人。
3、有不良生活習慣的，如大量吸菸、酗酒者，以及從不碰蛋、奶、肉類的「純素食主義者」。
4、孕產婦或病人。
5、老人，隨著年齡的增大，老人身體各方面的機能都會下降，因此適量補充維生素十分必要。研究表明，補充維生素對於預防心腦血管疾病也大有裨益，這對老年人尤其重要。
多種維生素-百科。
3樓：唉沒名可取啊
進行性肌營養不良是一種x連鎖隱性遺傳病，遺傳方式：1.男性發病：
因為男性的染色體是x+y，所以唯一的x染色體一定是來自母親，一旦母親將攜帶致病基因的x染色體遺傳給男性，那麼男性就會發病。換句話說，男性只要不發病肯定是健康的。女性攜帶：
女性攜帶者有兩個x染色體，一條正常的x染色體，一條基因突變的x染色體，但正常的x染色體可以掩蓋突變的x染色體，不發病，但可能會把不好的x染色體傳遞給下一代。
4樓：網友
是遺傳病。進行性肌營養不良是一組以進行性加重的骨骼肌無力和骨骼肌的肌肉萎縮、變性為特徵的遺傳性疾病，不同的型別有不同的遺傳方式，具體如下：
1、假性肥大型肌營養不良是性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，男性發病。
2、面弓肩胛型是常染色體顯性遺傳，男、女都可以發病。
3、肢帶型營養不良的遺傳方式較複雜，部分呈常染色體隱性遺傳，男、女可以發病。
進行性營養不良症什麼原因導致的？
5樓：秋天可以出遊嗎
進行性肌營養不良譁慎症是一組遺傳性疾病，多數有家族史，廳蘆衝散發病例可為基因突變。
在肌細胞膜外基質、跨膜區、細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致扮殲肌營養不良。
進行性的營養不良症臨床特徵是什麼？
6樓：網友
很小的時候不明顯，嬰兒的時候往往會看不出來。
2歲以後學走路慢、不靈活、易摔跤。從地上爬起時，有時需用手撐住膝蓋或大腿。3歲以後尚不能跑、跳，而且難以登樓，然後隨著年齡增長，症狀越來越明顯。
進行性肌營養不良症遺傳嗎？
7樓：lz的個人空間
樓上分析一大堆看來不太對，我也只是按他的理論按照正常邏輯判定，如果是基因突變那就與你無關，但突變概率很小，不確定時統計的時候忽略不計，那麼第一你的姥爺不可能有病吧？這種疾病不太可能生兒育女，只能是你的姥姥有乙個x染色體有問題，如果你的媽媽和大姨不是雙胞胎，那他就有50%可能攜帶此基因，你就是25%，你的孩子有50%可能是男性，假如你攜帶這個基因的話，你的男性後代有50%可能患病，所以總的來說你的孩子得病有1/16的可能，能查還是查查吧，比萬一的幾率是大多了，出現就是不幸啊。
8樓：手機使用者
請問出了遺傳，還有什麼因素會引起這種病？
進行性肌營養不良症還要等多久才能治療？
西醫目前無特殊 只能對症 碰飢知及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷 三磷酸胞苷 三磷酸脲苷 維生素e 肌苷 肌生注射液 甘氨酸 核苷酸 苯丙酸諾龍以及中藥等。最近有人提出早期給予乳酸鈉 可使患者肌力加強，假肥大減輕。collipp 用生長激素抑制劑 假肥大型後，發現其體重 生長激素...
肌營養不良是什麼病，肌營養不良是什麼病，危害大嗎？
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。中醫歸 痿證 範疇。此病多因先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂 壞死而引起肌肉疾病。其臨床表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力 萎縮和假性肥大，個別病例尚有心肌受累。臨床上常分為假性肥大...
小兒肌營養不良症狀是什麼？小兒肌營養不良
肌營養不良的常見症狀。1 雙下肢近端無力，跑步困難 易跌 上樓費力 2 四肢近端 肩胛帶 骨盆帶的肌肉明顯萎縮 3 行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似 鴨步 步態 4 由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地 扶膝 伸腰等特殊姿態，又稱gowers徵。兒童肌營養不良的早期症狀是什麼？1 d...