1樓：網友
瓊脂糖凝膠電泳marker的作用是分子標記。
dna分子標記具有的優越性有：大多數分子標記為共顯性，對隱性性狀的選擇十分便利；基因組變異極其豐富，分子標記的數量幾乎是無限的；在生物發育的不同階段，不同組織的dna都可用於標記分析；分子標記揭示來自dna的變異；
表現為中性，不影響目標性狀的表達，與不良性狀無連鎖；檢測手段簡單、迅速。隨著分子生物學技術的發展，dna分子標記技術已有數十種，廣泛應用於遺傳育種、基因組作圖、基因定位、物種親緣關係鑑別、基因庫構建、基因轉殖等方面。
2樓：網友
你好，瓊脂糖凝膠電泳marker是用來做參考的，類似於標尺的作用。
marker會跑出很多條帶，對應帶的片段長度是一定的（不同的marker，不同，可以查詢）；通過找到與樣品平齊的帶，可以間接地判定樣品的片段長度。
這是我個人的理解，不知道描述清楚了沒。
3樓：匿名使用者
樓上都說了marker是判斷dna大小的作用，那我在補充兩個吧，乙個是假如樣品電泳沒有出現條帶，可以從marker有沒有跑出來判斷是核酸膠的問題還是樣品的問題，所以marker平時一定要點。還有一種功能也很重要，就是定量，marker中的條帶總的也就分兩種左右的濃度，具體濃度可以問marker**商，電泳後可以根據肉眼直接毛估估dna或rna濃度範圍，還是比較準的，另外也有專門的軟體幫助定量。有必要的話再進行紫外精確定量。
4樓：匿名使用者
可以看到 20.
1kd 66.
4kd 116kd 200kd這幾種分子量的蛋白質分布情況，考染或銀染。
如何選用瓊脂糖凝膠電泳時的marker
5樓：北京索萊寶科技****
如果是核酸marker比較簡單吧，就是看marker條帶的大小和你的目標條帶的關係，盡量選擇目標條帶接近分子量的marker,或是在目標分子量附近條帶較多的marker.
另外就是，如果目標分子量很小，凝膠通常選擇的濃度較大，就不能用分子量太大的marker,例如，只檢測200bp的條帶，那麼用分子量最大到1000,或者500的marker就比較合適。
如果分子量很大，例如在幾k,就可能會選擇向lamda hindiii這樣最大到23k的marker.否則凝膠濃度不合適，marker條帶分不開，影響對你目標分子分子量的判斷。
6樓：匿名使用者
瓊脂糖是線性的多聚物，基本結構是1,3鏈結的β-d-半乳糖和1,4鏈結的3,6-內醚-l-半乳糖交替連線起來的長鏈 。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解，溫度下降到35-40℃時形成良好的半固體狀的凝膠，這是它具有多種用途的主要特徵和基礎。
瓊脂糖凝膠效能通常用凝膠強度表示。強度越高，凝膠效能越好。
瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解，溫度下降到35-40℃時形成良好的半固體狀的凝膠，這是它具有多種用途的主要特徵和基礎。瓊脂糖凝膠效能通常用凝膠強度表示。強度越高，凝膠效能越好。
質量較好的瓊脂糖強度通常在1200克/cm2以上（1%膠濃度）。
瓊脂糖的凝膠性是由存在的氫鍵所致，凡是能破壞氫鍵的因素都能導致凝膠性的破壞。瓊脂糖具有親水性，並幾乎完全不存在帶電基團，對敏感的生物大分子極少引起變性和吸附，是理想的惰性載體。在瓊脂糖製備過程中需要把瓊脂果膠盡量去除，否則瓊脂糖有可能存在極微量硫酸根和丙酮酸取代電離基團，就會造成電內滲（eeo），電內滲對質點的移動產生影響。
求助瓊脂糖凝膠電泳marker就是跑不開的原因
瓊脂糖凝膠電泳檢測dnamarker是每個孔都加還是就加乙個孔，加多少
7樓：匿名使用者
只在乙個孔加10~20ul，其他孔加樣品。
瓊脂糖凝膠電泳檢測dna怎麼加marker
8樓：匿名使用者
你的意思是dna ladder marker，還是dna染色用的eb或gelgreen。
如果是前者的話，那麼在點樣時加到點樣孔裡就可以了；
如果是後者的話，那麼在制膠時加也可以，在最後染色也可以。
對eb來說，制膠時加要等瓊脂糖溶解以後，稍冷卻再加；最後染色就不必多說了。
對gelgreen來說，好像只有制膠時加一種方式，方法同上。
這個瓊脂糖凝膠電泳圖怎麼分析呢？ 30
9樓：匿名使用者
marker是分不同大小的，依據不同目的條帶大小用的，你用的marker的最大大小的條帶都比你的基因組條帶小，所以換marker嘍。
我感覺這是你的成像系統的設定問題。我用過處理**的軟體lightroom,如果**中有超亮的區域，在修改**的時候會顯示這種紅色，以表示過度**了。
瓊脂糖凝膠電泳時如何使marker更清晰?
10樓：忽而一夢
marker一般濃度較大，加多了會有拖的現象，可以少加一點marker；
瓊脂糖的密度過大，dna跑得慢，也會跑得不好，因此濃度應該控制在到之間。
11樓：百浩生物
膠濃度適當的高一點，電泳時的電壓低一點。這樣跑出來的條帶會好看一些。
一般marker都有推薦濃度範圍，取最高的那個濃度。電壓象80v或者60v。這樣會好一些。這個不象跑電一條帶，有時候弄到200v都行。
另外，染料象eb之類的，加得適當，不要太多，也別太少。太多了整個膠都紅，太少了，marker後面有些條帶染不出來。
如果這樣還不行，那就上marker質量問題了。或者瓊脂糖質量太差。
12樓：網友
換乙個marker 那麼大濃度都跑不清楚那只能是marker自己有問題了。
瓊脂糖凝膠電泳跑的DNA為什麼會拖尾
可能的原因 上樣量太大 上樣時間太長 dna不夠純，含有蛋白質雜質 dna的分子量大小不一致 膠中有核酸酶汙染，dna在移動的過程中，發了斷裂 膠的濃度不均一 等等。瓊脂糖凝膠電泳圖中有拖尾可能是什麼雜質 拖尾 應該是dna降解嚴重,如果沒降解,那麼電泳出來的條帶速率應該是一致的,所以是整齊的 而降...
關於瓊脂糖瓊脂糖和高中生物對照，瓊脂糖和瓊脂有什麼不同
所謂對照 就是控制其他因子不變 而改變其中某乙個因子 你這樣想就明白了 如果是實驗分離以尿素為氮源的微生物，那麼只需要一組只以尿素作為氮源的培養基就可以了。因為不能利用尿素的微生物最後都會因為缺乏可利用氮素而消失。剩下的就是你想要的微生物了，所以根本不需要設定對照的。教材設定對照的原因是想讓你們知道...