兒童眼肌型重症肌無力(朝輕暮重)的治療?

2022-12-31 11:25:06 字數 4568 閱讀 6033

1樓:網友

對於重症肌無力,中醫的**法則是峻補脾胃,注意標本緩急。在這個過程中,當病人出現呼吸危象時,顯示肺部有感染,借用一定的西醫辦法,用「不抑正氣」的抗生素來抗感染,再加以北芪、當歸、白芍、黨參等中藥加以扶正祛邪。

中醫認為本病病位在脾 ,**之時要注意時時顧護脾胃 ,有胃氣則生,無胃氣則亡。從它髒論治 ,亦應顧護及脾胃。並採用中醫藥純中醫方劑作為螯合劑**重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝於單純西醫常規方法的**。

該**以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養心益氣、濡養生肌為**原則,調節achr,化解沉積物,抑制抗achr抗體的產生,調整免疫功能,改善痿證患者症狀,使**效果得到進一步的鞏固。

2樓:好心人

趕快到河北保定興華醫院**吧,他們那裡採用中醫五聯****按摩 熏洗 足浴 食療 口服中藥。我親戚家的小孩就是在那裡治好的。

3樓:匿名使用者

這種溴比斯的明片(上海三維製藥****)跟強肌健力膠囊(廣州中醫藥大學第一附屬醫院市場機場路16號**36591408)一起吃只要堅持吃一到兩年左右就可以完全**了 我兒子就是這樣吃好了現在沒有**了。 我理解得了這種病的急切心情,我特別希望大家都知道這個方子,如果你們吃好了千萬也去**呀讓更多人得到及時的**!最好是直接去廣州中醫藥大學第一附屬醫院看看。

眼肌型重症肌無力能治好嗎?

4樓:甫布從向真

眼肌型重症肌無力你這個病是不容易**,只能靠藥物來控制症狀,如果眼睛不能睜開的話,可能還需要手術一定要及早**,控制病情,一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀幹肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治。

眼肌型重症肌無力要怎麼**?

5樓:網友

抗膽鹼酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床症狀,20%-40%的眼肌型重症肌無力患者能夠達到較為滿意的療效,***包括消化道痙攣、腹瀉等,發生率可達34%。單獨使用抗膽鹼酯酶藥物不能改變眼肌型重症肌無力的自然病程,無法有效防止向gmg的轉化。

皮質類固醇類藥物可能通過抑制抗achrcd4+t細胞反應、減少特異性achr抗體產生以及促進神經肌肉接頭終板結構改變和achr重新合成等途徑發揮作用。儘管有回顧性研究表明,口服皮質類固醇類藥物如潑尼松**新近發生的眼肌型重症肌無力患者,相比於單純使用抗膽鹼酯酶藥物或無**者,可明顯改善眼部症狀,有效地預防起病2年內向gmg的轉化,但目前仍然缺乏相應的前瞻性隨機對照的研究結論。潑尼松起始劑量依照症狀情況在隔日25mg到每天50mg間選擇,或從10-20mg開始,以後每3日增加5-10mg,直至症狀改善或達到每天60-80mg。

通常2-4周症狀明顯改善後開始緩慢減藥,每2周減少5-10mg,3-6個月減至最小有效維持量,每天,過快減量可能導致**。多數患者需常年維持低劑量用藥,當維持劑量》0.

25mg/(時,可能增加類固醇藥物的併發症,如糖尿病、骨質疏鬆、感染、胃腸道出血和高血壓等。病程較長的眼肌型重症肌無力患者,其轉化gmg的危險性相對低,因此**使用最低有效量,以改善臨床症狀。

少數症狀沒有改善或不能耐受皮質類固醇***的眼肌型重症肌無力,可參照gmg患者的**方案使用免疫抑制藥物。常用的硫唑嘌呤主要通過干擾嘌呤代謝,影響t、b細胞增殖,抑制促炎細胞因子的產生。通常起始劑量為2.

5-3mg/(,維持劑量為1-2mg/(。

臨床觀察表明用硫唑嘌呤不僅能夠改善症狀、減少皮質類固醇藥物的用量,而且能有效防止向gmg的轉化。常見的***:粒細胞和血小板減少、轉氨酶公升高、胃腸道不適、感染等。

其它免疫抑制藥物(如環孢黴素、環磷醯胺、fk2506)極少在眼肌型重症肌無力患者中使用。

大劑量免疫球蛋白短期**不推薦使用。

非藥物神經靶向修復**該技術通過ns靶向定位**儀精準確定**部位,使神經生長因子通過介入方式,啟用處於休眠狀態的神經細胞,實現神經細胞的自我分化和更新,並替代已經受損和死亡的神經細胞,重建神經環路,促進器官的再次發育。

6樓:匿名使用者

建議可以去用中醫去**的 對症下藥**。

7樓:博學

不要把你當成自己人嘛!你要不要給孩子做什麼呢、不要讓別人覺得我的錯。不是你想象的那麼美好、這些是什麼意思!

你說什麼我就可以接受不完美也只是自己想辦法讓人感覺很不錯

眼肌重症肌無力如何治療,重症肌無力眼肌型怎麼治療

此病是慢性疾病,不是做手術就可以 的,上還是建議採用中醫五行辨證 效果不錯。1 藥物 1 抗膽鹼脂酶類藥物 如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明。2 極化液加新斯的明,地塞公尺松5 15mg靜滴1次 日,10 12次為一療程。3 免疫抑制劑 根據免疫功能情況分別應用 如 口服強的松。靜滴環磷醯胺。硫唑嘌呤...

什麼叫重症肌無力,什麼是重症肌無力

重症肌無力是一種因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確,普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。從中醫角度看,重症肌無力多是因為脾胃虛損,臟腑內傷,肢體筋脈失養所致,脾胃受損,水谷飲食則不能化生精微,氣血化生無源,五臟六腑 四...

重症肌無力能治好嗎,重症肌無力能治癒嗎?

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,不僅 的病程長 也很難 給患者帶來身體與心理上的痛苦,也給家庭和社會帶來很大的負擔。很多的患者及患者家屬都在想到底有沒有什麼方法能夠 重症肌無力。其實重症肌無力的方法有很多 免疫抑制劑 常用的是腎上腺皮質激素,適合中 重度病人。主要是用於病...