小鼠為什麼能成為最好的模式動物,為什麼小鼠是使用最多的動物模型

2021-04-17 22:19:28 字數 3116 閱讀 3503

1樓:匿名使用者

在基礎生命科學

來研究領域自,不可或缺的研究工具就是模式動物。所謂模式動物是指用各種方法把需要研究的生理或病理活動相對穩定地展示出來的標準化的實驗動物。一般用於實驗的模式動物有很多,例如:

斑馬魚、果蠅、大鼠、小鼠等。其中,最好、使用最廣泛的模式動物是小鼠。那麼小鼠為什麼能成為最好的模式動物呢?

這主要取決於以下四方面;

1、小鼠的基因組計畫已基本完成。基因組序列的大量資訊為研究基因功能及其表達調控、胚胎發育和人類疾病的分子機制提供了條件基礎和技術手段;

2、小鼠生理生化和發育過程和人類相似,基因組和人類98%同源,所以很多小鼠疾病模型可以基本上真實的模擬人類疾病的發病過程及對藥物的反應;

3、小鼠的基因改造技術成熟;從上世紀七八十年代基因改造技術誕生以來到最新的技術突破,基因改造技術在小鼠模型構建方面日趨完善。美國科學家marior.capecchi、oliver**ithies和英國科學家martinj.

evans因「涉及使用胚胎幹細胞進行小鼠特定基因修飾方面的一系列突破性發 現」 而獲得2023年度諾貝爾生理學或醫學獎。

4、小鼠繁殖能力強,性成熟早,體型小巧且易於管理,用於實驗更加方便快捷。

為什麼小鼠是使用最多的動物模型

2樓:匿名使用者

小鼠屬於脊椎動物門。

成熟早,繁殖力強。

體形小,易於飼養管理。

性情溫順,膽小怕驚。

對外來刺激極為敏感。

便於提供同胎和不同品系動物。

3樓:輪輪的海角

小鼠和人的基因相似度有99%。而且小鼠和大鼠繁殖和飼養均相對廉價。它們繁殖迅速,因此使研究者可以在一段適當的時間內同時研究其幾代後代的特定基因的功能。

對它們的生理學和遺傳學已經有了廣泛的研究,而且能輕易地和人模擬較。用於研究遺傳學和特定基因功能的技術,例如轉基因方法,已經發展了幾十年。為了促進發病機制的研究和評估各種候選藥物的效果和毒性,也建立了許多人類疾病的小鼠模型。

為什麼做實驗都拿小白鼠來做?

4樓:匿名使用者

小白鼠du因為其顏色的原因,zhi在試驗中很容易發dao現異常現代醫學研究的小專白鼠都是近親繁殖的小白鼠,中國在上世屬紀60到70年代成功繁育的純系小鼠,為遺傳以及今後的研究打下了堅實的基礎

小白鼠因其與人的生理機能相似,也被廣泛使用。

從人類紀錄用小白鼠到今天。小白色鼠如果首尾相接可以平鋪從地球到月亮的距離,我們應該感謝小白鼠對我們人類的貢獻

這個問題很多人問過了。其實你可以搜一下吧。這裡是出處,我也是複製別人的,希望你可以採納

5樓:漁夫愛生活

洗澡時要不要把熱水器插頭拔掉?老師傅:不要拿生命開玩笑!

6樓:網管愛好者

小白鼠的生理特徵接近人類並且很好養活易觀察,實驗效果符合人類

體積小,性格溫和,易飼養、易繁殖

與人有類似基因。況且白色的易於觀察性狀 ,小白鼠可以便於研究

模式動物的模式動物與疾病

7樓:凝帝系列

在過去乙個世紀的研究中,小鼠已經成為建立人類遺傳性疾病的動物模型的最佳實驗材料。小鼠的基因組改造技術成熟,且生理生化和發育過程和人類相似,基因組和人類90%同源,所以人類疾病的小鼠模型可以基本上真實模擬人類疾病的發病過程及對藥物的反應; 小鼠作為遺傳學研究材料的另一優勢還在於其基因組計畫已基本完成。基因組序列的大量資訊為研究基因功能及其表達調控、胚胎發育和人類疾病的分子機制提供了條件基礎和技術手段。

運用現有的基因組序列和生物資訊學分析,發展新型的基因組改造方法,並在隨機或定向突變的基礎上,在整體動物表型水平進行分析,是目前最流行和有效的功能基因組研究手段,而比較基因組學、發育生物學、醫學遺傳學等相關領域也在不斷融合而產生新的生長點。

利用小鼠等模式動物建立的疾病模型具有重大理論和運用價值。一方面,通過動物模型研究對基因功能和遺傳方式的分析已經成為推動了生命科學重大理論成果的主要動力。例如,果蠅的突變表型分析和小鼠相關基因功能研究直接導致了多細胞生物發育理論的基本框架的建立。

另一方面,動物模型,特別是小鼠的疾病模型的深入研究將為生物醫藥技術產業帶來了巨大商機。幾乎所有新產生的小鼠模型,特別是心血管、代謝疾病及老年病等嚴重危害人類健康的重大疾病的動物模型都被申請了專利。以小鼠資源庫的最新研究成果為例,研究人員運用enu誘變方法已經得到了30多種小鼠突變品系,其中包括白內障、耳聾、骨密度異常、肢體缺陷及毛髮異常等,轉殖了部分相關突變基因,這些突變基因將為這些疾病的**找到新的藥物靶點,同時這些模型可能可以用於新藥的篩選和開發。

運用基因剔除技術,研究人員還建立了骨發育異常,胚胎發育缺陷,血糖的調節異常,及免疫細胞分化缺陷等一系列突變小鼠模型,這些模型為發育缺陷類遺傳疾病、糖尿病、淋巴瘤等疾病的發病機制研究和藥物開發提供了基礎。

小鼠模型不能很好地模擬人類炎症疾病

數十年以來,在進行人體試驗之前,實驗小鼠模型一直被用於確認和測試候選藥物,但是一項研究發現這些模型不能準確地代表人類對炎症疾病的響應。junhee seok及其同事研究了創傷、燒傷和來自例如大腸桿菌等細菌的毒素是如何影響病人的遺傳應答的。這組作者然後將觀察到的模式與在小鼠模型中觀察到的模式進行了比較。

這組作者確定了來自這些小鼠模型的模式與人類響應模式匹配得不好,以至於這些結果看上去像是隨機的。人類和小鼠的進化距離、小鼠對炎症刺激的顯著抵抗以及其他因素可能解釋了為什麼這些模型不能重現人類情境。這組作者呼籲在分子和遺傳層次上開展著重於人類生理學和疾病如何影響人類的生物醫學研究方法,而不是主要依靠小鼠模型。

乙個有前景的發現是,因為創傷、燒傷或其他疾病而遭受炎症的病人表現出了類似的遺傳應答,儘管造成這些疾病的原因截然不同而且這些病人接受了不同的**。這組作者說,這些發現還提示針對多個截然不同的炎症疾病的藥物可能為大批病人帶來改良的**。

人類基因組計畫的完成和不斷建立的疾病模型又一次強調了自主智財權的重要性。僅僅轉殖乙個新基因已經不足以申請專利。對基因功能的了解成為新一輪生物醫藥智財權市場的主要內容。

我國雖然有許多單位通過基因晶元手段轉殖了大量基因,但由於沒有功能研究的支援,特別是沒有像小鼠模型這樣的最有力的功能研究結果的支援而不能搶占專利市場。

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