有機化學中鍵的特點,有機化學中的鍵鍵鍵i鍵和碳是什麼

2021-03-04 01:55:40 字數 3194 閱讀 1582

1樓:匿名使用者

成鍵軌道採取頭碰頭的形式進行有效重疊,軌道重疊的程度大,化學鍵穩定。如圖所示

有機化學中的σ鍵、α鍵、β鍵、i鍵和γ碳是什麼

2樓:小丫頭的小寶貝

σ鍵是沿鍵軸(兩原子核的連線)方向以「頭碰頭」的方式發生原子軌道(電子雲)重疊,軌道重疊部分呈現圓柱形對稱沿著鍵軸而分布,具有軸對稱特徵的共價鍵。

比如c=c, 凡與這兩個碳原子連線的鍵稱為α鍵,沿著這條鏈往遠數,依次是β鍵,γ鍵。沒有i鍵這種說法。

形成σ鍵時,原子軌道的重疊部分對於鍵軸呈圓柱形對稱,沿鍵軸方向旋轉任意角度,軌道的形狀和符號均不改變。由於形成σ 鍵時成鍵原子軌道沿鍵軸方向重疊,達到了最大程度的重疊,所 以σ鍵的鍵能大,穩定性高。

3樓:匿名使用者

譬如c=c, 凡與這兩個碳原子連線的鍵稱為α鍵,沿著這條鏈往遠數,依次是β鍵,γ鍵

有機化學中的σ鍵、α鍵、β鍵、i鍵和γ碳分別是什麼?

4樓:小丫頭的小寶貝

σ鍵是沿鍵軸(兩原子核的連線)方向以「頭碰頭」的方式發生原子軌道(電子雲)重疊,軌道重疊部分呈現圓柱形對稱沿著鍵軸而分布,具有軸對稱特徵的共價鍵。

比如c=c, 凡與這兩個碳原子連線的鍵稱為α鍵,沿著這條鏈往遠數,依次是β鍵,γ鍵。沒有i鍵這種說法。

形成σ鍵時,原子軌道的重疊部分對於鍵軸呈圓柱形對稱,沿鍵軸方向旋轉任意角度,軌道的形狀和符號均不改變。由於形成σ 鍵時成鍵原子軌道沿鍵軸方向重疊,達到了最大程度的重疊,所 以σ鍵的鍵能大,穩定性高。

5樓:宋少

譬如c=c, 凡與這兩個碳原子連線的鍵稱為α鍵,沿著這條鏈往遠數,依次是β鍵,γ鍵

有機化學(英文:***anic chemistry )又稱為碳化合物的化學。是研究有機化合物的結構、性質、製備(即有機合成)的學科,是化學中極重要的乙個分支。

這些化合物有可能還會參與其他的元素,包括氫、 氮、氧和鹵素,還有諸如磷、矽、硫等元素。

用最精煉的一句話概括有機化學的研究物件,就是「如何形成碳碳鍵」。有機化學是碳的化學,有機化學的內容說白了就是研究怎麼搭建碳原子的大廈(或者小廈)。因為對人們有用處的有機分子一般是大而複雜的,而人們能隨意支配和輕易獲得的原料往往是小而簡單的。

高中化學有哪些有機鍵的特點是必須掌握的

6樓:匿名使用者

雙鍵,三鍵不飽和鍵,烴基,羥基,酚羥基,羧基,滷代,苯環取代,硝化,酯鍵,氨基酸結構,差不多所有都說完了。。。其實就是都重要,都必須掌握。。。

有機化學裡 a鍵 e鍵是什麼化學鍵啊?

7樓:禾鳥

a鍵-椅式構象的直立鍵,e鍵-椅式構象的平伏鍵。

椅式構象的直立鍵(或稱a鍵)和平伏鍵(或稱e鍵)能發生相互轉變的概念,對**取代環己烷的優勢構象極為重要。

在紐曼投影式中,a鍵型的取代基r與碳架處於鄰位交叉式的位置上,而e鍵型的則處於對位交叉式的位置上並伸向環外,所以在一般情況下一元取代環己烷的e鍵型構象較a鍵型穩定而佔優勢。

擴充套件資料

1、單鍵旋轉能壘一般為3~10千卡/摩爾,在室溫下熱運動可以越過此能壘,各種構象迅速互變,分子在某一構象停留時間很短,因此不可能將某乙個構象分離出來。

2、在室溫下椅式構象可以極快的速率從一種椅式構象轉變為另一種椅式構象,最後達成兩種椅式構象之間的動態平衡。在發生這種轉變時,一種椅式構象的直立鍵則隨著轉變成另一種椅式構象的平伏鍵,而平伏鍵則轉變成直立鍵。

3、研究構象對於了解化合物結構、反應歷程和反應取向等方面非常重要。 分子將盡可能利用鍵角或鍵長的改變使能量達到最低值,就是說乙個分子總是要採取使其能量為最低的幾何形狀。

8樓:匿名使用者

我來告訴你:a鍵就是所謂的「直立鍵」,e鍵是「平伏鍵」,分別是指環己烷上的碳上的兩種鍵,有不同的性質。

9樓:凱凱凱耶

如圖中表示的a,e 的位置關係。希望你看得清楚

10樓:匿名使用者

a鍵就是「直立鍵」,e鍵是「平伏鍵」,

11樓:匿名使用者

有機化學游離基中什麼是α-c-h鍵

12樓:化學

與官能團相連的第乙個碳叫α-c,第二個叫β-c,……最後乙個叫ω-c,各個c相連的氫分別叫α-h,β-h,……ω-h

13樓:匿名使用者

與官能團相連的碳叫α-c與α-c相連的氫叫α-h

阿爾法鍵 5

14樓:江蘇西

兩個原子bai

軌道沿軌道對稱軸du方向相互重疊導致zhi電子在核dao

間出現概率增大而形

內成的共價鍵,叫容做σ鍵,可以簡記為「頭碰頭」(見右圖)。[10] σ鍵屬於定域鍵,它可以是一般共價鍵,也可以是配位共價鍵。一般的單鍵都是σ鍵。

原子軌道發生雜化後形成的共價鍵也是σ鍵。由於σ鍵是沿軌道對稱軸方向形成的,軌道間重疊程度大,所以,通常σ鍵的鍵能比較大,不易斷裂,而且,由於有效重疊只有一次,所以兩個原子間至多只能形成一條σ鍵

15樓:我力哥

樓上錯bai

矣那是「dusigma」鍵

關於阿zhi爾法鍵,它與dao環己版烷的構象有權關http://****511511.

16樓:匿名使用者

和π鍵相對,阿爾法鍵是可旋轉的共價鍵,也就是「頭碰頭」,一般只有一對電子成鍵,較不穩定。

有機化合物中碳原子的成鍵特點它的特點是什麼,誰能給

17樓:匿名使用者

有機化學中碳原子在成鍵時,原子軌道要進行雜化,根據需要可以採取sp、sp2、sp3雜化

有機化學 為什麼原題中甲基和乙基是同乙個方向,而優勢構象中乙個是e鍵乙個是a鍵?

18樓:化學天才

順-1,2、反-1,3和順-1,4不能滿足兩個同時在e鍵上,必須乙個是a鍵乙個是e鍵。

有機化學高考複習,有機化學怎麼複習?

化學學科的能力是有三項,第乙個有關資訊的能力,關健詞是接收 吸收 整合。第二個能力是應用能力,它的關鍵詞是分析 解決 實際問題。第三個能力是實驗能力,關鍵詞是實驗的 那麼這三個能力,我們從2000年開始,就是2010年開始,高中課程改革之後第一年課改的高考,那麼我們就逐漸的增加了對這三大能力的考察,...

有機化學的OTs是什麼基團,有機化學中OTs是指什麼基團

ots 對甲苯磺醯基 ots 這應該是個磺酸酯基吧 有機化學中ots是指什麼基團 對甲苯磺醯氯。對甲苯磺醯氯 cas 98 59 9 中文別名4 甲基苯磺醯氯 對甲苯磺醯氯 ptsc 對氯化甲苯碸 對甲苯磺醯氯 4 甲苯磺醯氯 4 甲苯磺醯氯 對甲苯磺醯氯 甲苯 4 磺醯氯 對嫁苯磺醯氯。白色片狀結...

有機化學的優先次序問題,有機化學中基團優先順序怎麼判斷

裡這個bai是多官能團化合物du命名時確定zhi主官能團所用的次序 注意dao 只是確定內主官能團 專門針容對多官能團化合物命名。可參見邢其毅 基礎有機化學 第三版上冊,章節數2.7,p64和p58。而判定旋光的時候使用的就是是系統命名通常所用的順序規則,即以c上直連的原子的原子序數和此官能團的鍵數...