1樓：網友
正確答案是c
配體如果提供乙個配位原子稱為單齒配體；如果提供2個配位原子就是二齒配體，同理，多齒配體也是這個意思。
a中鈷已經有了5個氨分子做配體，且nh3就是單齒配體。三價的鈷離子特徵配位數。
是6，所以此時碳酸槐坦根。
是單齒的。b沒圖。
c中 en就是乙二胺。
的縮寫，含有兩個氮原子。是乙個典型的二齒配體，二價的鉑是4配的，所以碳酸根是二齒的。
d中，乙個段鋒氨乙個乙二胺，碳酸根就握明晌是單齒的。
2樓：wuhan天天向上
1、答枝伏粗案為c。
2、二齧配體即雙齒配體。
表示直接與中心原子配位的配位原子的數目為2。
對於co3 2-來說，有二個o原子直接與中心原子pt配位，形成螯合物。
3、分析。a）六配位配合猛鎮物，co3 2-作為單齒配體。
c）四配位配合物，配體廳並en，co3 2-都是雙齒配體。
d）四配位配合物，配體en為雙齒配位，co3 2-作為單齒配位。
3樓：網友
就是指乙個配體提供兩個配位原子。
因為co32-有3個o,當然可以拿其中桐芹兩個o出來配位，只要角歲耐度適當，沒乎輪春有什麼不可以。
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4樓：教授王
密度=質量/體積=(63c/a%)/1000，c濃度與體積無關，a
c=n/v，b
等質量下，式量最小，體積最大，b
d，應該趁熱過濾。
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5樓：蒼旻流昀
6、a。。這個不需要解釋吧。相對原子質量在數量上等於1mol原子的質量。
7、a。換算成物質的量就好了，a為2mol（56/28=2），b為，c為1mol（標準狀態下沒1mol氣體為，d為；
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6樓：王毅涵0312王高
（1）分離的是2 3 5
2）方法是蒸餾。
3）將活塞開啟，流下少量下層液體，並向下層液體中加入少量少，如果相溶則是水，反之則不是！！！
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7樓：網友
(1)加入稀鹽酸，過濾，洗滌即可。cuo+ 2hcl=cucl2+h2o
2）加入氫氧化鈉溶液，過濾，洗滌即可。sio2+2naoh=na2sio3+h2o
因為cuo是鹼性氧化物，能與酸反應，不與鹼反應；sio2是酸性氧化物，能與鹼反應，不與酸反應。
8樓：網友
)加入稀鹽酸，過濾，洗滌即可。cuo+ 2hcl=cucl2+h2o sio2不和鹽酸反應。
化學問題，求教高手
9樓：颯颯穀風
1 電子酸鹼和質子酸鹼顯然是不同的，不過這麼分析可以。
2 因為f的強吸電子性，導致孤電子密度和鹼性都減小。
3 前兩個可以考慮對稱性，乙醇因為氫鍵。
10樓：斯尋雲
1 電子酸鹼和質子酸鹼顯然是不同的。
2 f的強吸電子性，導致孤電子密度和鹼性都減小。
3 前兩個可以考慮對稱性，乙醇因為氫鍵。
11樓：網友
1.通常來說是這樣的。比如硫的最**態相對於磷的最**態吸電子能力更強，這直接導致硫酸的酸性強於磷酸，而類似的，高氯酸的酸性比次氯酸強；鹼類物質中，氨基鈉的鹼性比氫氧化鈉強等例子都可以這樣解釋。
2.由於氟原子的強吸電子能力導致氮原子上的孤對電子密度降低，這隨之降低了孤對電子與質子的結合能力，因而三氟化氮的鹼性比氨弱得多；同時由於氮氟鍵的鍵矩與孤對電子鍵矩的反向相反，這又抵消了分子內大部分偶極矩，實際上三氟化氮分子的偶極矩約為氨分子的六分之一，故而它的極性也比氨小。
3.氫鍵的因素在這裡變得很重要，丙烷分子間不存在氫鍵，僅是較弱的範德華力；氯乙烷分子間除了範德華相互作用外還有微弱的氯-氫氫鍵存在；而乙醇分子間的氧-氫氫鍵是很強的。
希望能幫你一點忙。
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12樓：李宇菲
你照的不清楚，可以再重照一下嗎。
13樓：千日文
我會說我看不清嗎。
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14樓：0無影之痕
選b吧2na2o2+2h2o=4naoh+o2
相同物質的量的氧化鈉和過氧化鈉消耗的水相等，產生的氫氧化鈉也相等，所以，所得溶質的質量分數相等。b錯誤。
c,氫氧化鎂是中強鹼，可以用來除去氯化鐵。（沉澱平衡）、d通入氯氣後，亞硫酸根離子被氧化為硫酸根離子。
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