吡啶和苯環誰更容易溴代反應

1樓：poor油條

由大到小的順序：吡咯》苯》吡啶。

原因：親電取代反應的活性是由環上的電子雲密度決定的，電子雲密度越大，則親電取代反應速率就越大，吡咯是五元環，但是π電子為6個，苯是六元環，其π電子也是6個，由此很容易看出吡咯環上的密度大於苯環（6/5 > 6/蘆明汪6），故吡咯的活性大於苯。

吡啶環也是六元槐亮環，其π電子也是6個，這點跟苯環是一樣的（6/6 = 6/6），但吡啶環上有個雜原子n原子，n的吸電子能力大於c，故造成了吡啶環上的電子雲密度比苯要小（一部分被n所吸），故吡啶的活性比苯差，吡啶中的n的作用就像是個硝基。

擴充套件資料：親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。但對於芳香體系和脂肪體系，由於具體環境不同，其反應歷程亦有所不同。

苯環上的取代反應（如滷代、硝化、磺化、傅-克反應等）都是親電取代反應歷程。一般認為在親電取代反應中，首先是親電試劑在一定條件下離解為具有親電性的正離子e+。接著e+進攻苯環，與苯環的π電子很快形成π絡合物（可以理解為一陪仔種碳正離子），π絡合物仍然保持苯環的結構。

吡啶比苯難發生親電取代反應，是因為氮的吸電子鈍化作用。

氮的電負性比碳強，其吸電子效應導致吡啶環上的碳帶有部分正電荷，電子雲密度比較低，因此而被鈍化，難以發生親電取代。

2樓：mengmengda冰糖雪梨

苯環更容易，吡啶比苯難發含彎衝生親電取談殲代反應，是因為氮的吸電子鈍化作用。

氮的電負性比碳強，其吸電子效應導致吡啶環上的碳帶有部分正電荷，電子鬧老雲密度比較低，因此而被鈍化，難以發生親電取代。

3樓：法暴淚

吡啶比苯環發生親電溴代反應山彎，是因為氮的吸電子鈍化作用。

氮的電負性比碳強，其吸電子效應導致吡啶環畢穗上的手唯卜碳帶有部分正電荷，電子雲密度比較低，因此而被鈍化，難以發生親電取代。

吡啶與溴在300℃反應屬於什麼反應？

4樓：網友

該反應屬於親電取代反應。

由於吡啶分子中的氮原子有吸電子的誘導效應，使環上電子雲密度有所降低，所以吡啶的親電取代反應比苯難且主要發生在β位上。

苯和溴反應

5樓：小草井大

苯不能與溴水反應，苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。

苯與溴的反應方程式為c6h6 + br2 → c6h5br + hbr，條件是在fe或febr3催化作用下，該化學反應為取代反應，乙個溴原子取代了苯環中的乙個氫原子，生成溴苯和溴化氫。

1、基本簡介。

苯（benzene，c₆h₆)有機化合物，是組成結構最簡單的芳香烴，在常溫下為一種無色、有甜味、油狀的透明液體，其密度小於水，具有強烈的特殊氣味。

可燃，有毒，為iarc第一類致癌物。苯不溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機侍鬧劑。熔點為，沸點為。如用水冷卻，可凝成無色晶體。

其碳與碳之間的化學鍵介於單鍵與雙鍵之間，稱大π鍵，因此同時具有飽和烴取代反應的性質和不飽和烴加成反應的性質。

苯的性質是易取代，難氧化，難加舉擾成。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。

2、基本用途。

脂肪、樹脂和碘等的溶劑。測定礦物折射指數。

有機合成。光學純溶劑。高壓液相色譜溶劑、用作合成染料、醫藥、農藥、照相膠片、以及石油化工製品的原料、清漆、硝基纖維素漆的稀釋劑、脫漆劑、潤滑油、油脂、蠟、賽璐珞、樹脂、人造革等溶劑。

用作合成染料、合成橡膠、合成樹脂、合成纖維、合成穀物、塑料、醫藥、農藥、照正談旦相膠片以及石油化工製品的重要原料。