1樓：漂亮的公主
紫外線消毒。
在室溫20℃~25℃時，220v 30w紫外燈下方垂直位置處的紫外線輻射強遲陵度應≥70uw/cm2,低於此值時應更換。適當數量的紫外燈，確保平均每立方公尺應不少於。
紫外線消毒時，無菌室內應保持清潔乾燥。
在無人條件下，可採取紫外線消毒，作用時間應≥30min。室內溫度<20℃或》40℃、相對溼度大於60%時，應適當延長照射時間。
用紫外線消毒物品表面時，應使照射表面受到紫外線的直接照射，且應達到足夠的照射劑量。
人員在關閉紫外燈至少30min後方可入內作業。
按照gb15981的規定，評價紫外線的消毒與殺菌效果。
2.臭氧消毒。
封閉無菌室內，無人條件下，採用20mg/m3濃度的臭氧，作用時間應≥30min。消毒後室內臭氧濃度≤時方可入內作業。
按照gb/t18202的規定，檢測室內臭碼巧戚氧的濃度。
3.無菌室空氣滅菌效果驗證方法(沉降法)
在消毒處理後與開展檢驗活動之前期間取樣。
取樣位點的選擇應基於人員流量情況和做試驗的頻率。一般情況下，無菌室面積≤30m2時，從所設定的一條對角線上選取3點，即中心1點、兩端各距牆1m處各取1點；無菌室面積≥30m2時，選取東、南、西、北、中5點，其中東點、南點、西點、北點均距端1m。
在所選位點，將平板計數瓊脂平板(90mm)或水化3 m petrifilm菌落總數測試片置於距地面80cm處，開蓋暴露15min,然後，置於36℃士1℃恆溫箱培養48h土1h。如果偵查某目標細菌，則寬敬可用選擇性瓊脂平板(如pda平板)或微生物測試片(如3 m petrifilm環境李斯特氏菌測試片)。
確認平板上的菌落數，如大於所設定的風險值，應分析原因，並採取適當措施。
理論上高壓滅菌後已經沒有任何微生物存活但還是需要按照醫療廢物處理裝入黃色垃圾袋即可。
細菌學取樣瓶能用高壓蒸汽滅菌法滅菌嗎?
2樓：
摘要。不可以的。
高壓一般是利用高溫蒸汽氛圍來達到滅菌效果的。
因為高溫嘛，一些活性蛋白當讓不可以用此法滅菌了。另外對一些濃度要求嚴格的液體，例如培養液，pbs緩衝液，均不建議用此法，因為其中液體會蒸發會影響物質濃度。當然如果你需要用滅菌的純水是可以用此法滅菌的。
細菌學取樣瓶能用高壓蒸汽滅菌法滅菌嗎？
不可以的高壓一般是利用高溫蒸汽氛圍來達到滅菌效果的。因為高溫嘛，一些活性蛋白當讓不可以用此法滅菌了。另外對一些濃度型卜要求嚴格的液體，例如培養液，pbs緩衝液，均帆皮不建議用此法，因為其中液體會蒸發會影響物質濃度。
當然如果你需要用滅菌的純水是可卜轎穗以用此法滅菌的。
問一問自定義訊息】
做培養細菌的瓶子沒高壓滅菌就洗了怎麼辦，一時疏忽
3樓：匿名使用者
細菌和沒殲顫真菌的生活需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、還有有機枯敗物．因此首先要配製含有營養物質的培養基，可以用牛肉汁加瓊脂熬製，然後把培養基和所有用具進行高溫滅菌，目的是殺死培養基和培養皿中的細菌和真菌，以防雜菌對實驗的干擾，以免影響實驗結果；為防止高溫殺死細菌、真菌，要等冷卻後，在進行接種改褲，接種後放在溫暖的地方進行恆溫培養．
故答案為：√
細菌屬於哪種微生物
生物種類繁多，按其結構 組成等差異，可分為三大類 1，非細胞型專微生物 沒有完整的細胞結屬構和產生能量的酶系統，必須在活細胞內增殖，如病毒。2，原核細胞微生物 有原始的核，無核膜及核仁，缺乏完整的細胞器。這類微生物包括細菌 支原體 衣原體 立克次體 螺旋體和放線菌。3，真核細胞型微生物 細胞核分化程...
細菌的鑑定方法 微生物學，細菌的微生物學檢驗包括哪些程式
1 快速測試片技術法 快速測試片是指以紙片 紙膜 膠片等作為培養基載體，將特定的培養基和顯色物質附著在上面，通過微生物在上面的生長 顯色來測定食品中微生物的方法。細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代，其主要優點是簡便 實用 經濟 操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 petrifilm...
微生物實驗中為什麼細菌在染色前需要固定
一 殺死細胞，是染料易於著色。二 使細菌附著於玻片上，不易被水沖掉。在固定時，是要慢慢晾乾，如果得確要加快速度，可以處於酒精燈火焰上部遠處稍微烘幾下，切忌烘得玻片公升溫，否則有可能會破壞細菌生命形態 細菌的革蘭氏染色與顯微觀察 一 實驗原理 革蘭氏染色原理 細菌對於革蘭氏染色的不同反應，是由於它們細...