細菌的鑑定方法 微生物學,細菌的微生物學檢驗包括哪些程式

2021-08-16 04:51:55 字數 2484 閱讀 2205

1樓:王王王小六

1、快速測試片技術法

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體,將特定的培養基和顯色物質附著在上面,通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代,其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷,從而提供分析訊號的方法。微生物在滋生代謝過程中,培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化,所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有:阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量裝置成本低和訊號的可控性等特點。

3、微菌落技術

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能借助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點,其研究始於 20 世紀50年代,定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始,國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法

氣相色譜應用到微生物的檢測中,主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異,利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多醣等,以確定病原微生物的特異性化學標誌成分,協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等,以確定病原微生物的特異性化學標誌成分,協助病原診斷和檢測。

2樓:史納景頌

傳統檢測有三種方法1、直接顯微鏡觀察,正常情況,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度以及培養時間),同種微生物表現出穩定的菌落特徵。可以通過顯微鏡觀察菌落特徵對微生物種類進行判斷。

2、選擇培養基培養微生物或人為提供有利於目的菌株生長的條件,選擇培養基,其作用是允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他微生物生長。選擇培養一般是通過觀察微生物的同化作用型別或某一特徵進行間接判斷,得到的微生物往往並不只有一種,但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特徵從而對其分類。

3、鑑別培養基,根據微生物的代謝特點,在培養基中加入某種指示劑或化學藥品。與選擇培養相比,鑑別培養基的鑑別所得結果的範圍比較小,一般可直接測定某微生物的種類。

現代定義

微生物:個體難以用肉眼觀察的一切微小生物之統稱。微生物包括細菌、病毒、真菌、和少數藻類等。

(但有些微生物是肉眼可以看見的,像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。)病毒是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的「非細胞生物」,但是它的生存必須依賴於活細胞。根據存在的不同環境分為空間微生物、海洋微生物等,按照細胞機構分類分為原核微生物和真核微生物。

主要特徵

1、體小面大2、吸多轉快3、生長繁殖快

微生物的這一特性使其在工業上有廣泛的應用,如發酵、單細胞蛋白等。微生物是人類不可或缺的好朋友。

細菌的微生物學檢驗包括哪些程式

3樓:秩畏憾競

標本的採集非常重要。細菌感染通常是通過培養的方法檢測的,而病毒通常是通過抗原或者核酸來檢測的。細菌培養和鑑定,以及藥敏試驗,是合理使用抗菌藥物的前提,好的標本決定一切,這是檢驗領域的一句俗話。

不恰當的標本、不恰當的採集時間、不規範的採集方法,很可能造成假陰性,假陽性,雜菌汙染等,延誤診斷,危及生命。對於嚴重感染,我們是需要確定病原菌的,標本應該選擇細菌可能定植的部位,如深部痰液,胸水,血液等,標本提取的時間應該在抗菌藥物使用前,最好在發生寒戰的時候。標本的採集一定要規範,避免把**或醫生手上,導管,或者採集器本身的雜菌帶入標本。

病毒感染較少檢測,除了一些特殊的,如肝炎病毒,巨細胞病毒,以及其他一些傳染病病毒等。病毒要達到一定拷貝量,才能用核酸定量的方法檢測出來。而抗原抗體檢測,相對來水受到標本影響較小。

微生物的菌種鑑定方法與步驟(鑑定到「株」一級)

4樓:浙大阿公尺巴

首先如果你的菌株是自然界中分離得到,就只能鑑定到種,不能鑑版定到株,因為多多少少和其權他株系的細菌有區別,即便你做了一些特徵的鑑定,發現和某一株細菌一模一樣,你也沒有理由說你的細菌就是那一株細菌,因為你不可能把所有的特徵都做完,株和株之間的關係就相當於不同的人之間的關係,世界上不可能有完全相同的兩個人。除非你知道你的細菌本來就是某一株細菌擴增出來的(而且要保證沒有變異,否則就是乙個新株),可是這樣就沒必要鑑定了。

菌種鑑定一般就只要提取基因組dna,然後pcr擴增16srdn**段,上genebank或者eztaxon對比即可。一般序列相似度在97%以上就可以認為是同種細菌(當然也有例外,dna序列僅僅是乙個參考指標)。

5樓:新80後啊

基本上認可的方法就是隨機擴增多型性rapd

6樓:匿名使用者

提取dna,pcr,測序,到genebank上比對。就這樣的。

微生物有哪些常用的分類鑑定依據和方法

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